Ինչ կլինի, եթե տեսակների և քաղցկեղների էվոլյուցիայի վերաբերյալ պատահական մուտացիայի վրա հիմնված տեսակետը թերի է այնքանով, որքանով այն ընդգրկում է շատ ավելի մեծ պատկեր բաց թողող համապարփակ շրջանակ:, բնության հիմնարար ստեղծագործական բնույթը. Ի՞նչ կլինի, եթե շարունակական ստեղծագործության իրականություն լինի (ԱՍՏՎԱ, Ընդհանուր բաց համակարգի դինամիկա) փոխարինվել է պատահականորեն զարգացած էվոլյուցիայի լճացած դոգմայով. Եթե մենք հակադարձենք մեր ներկայիս հեռանկարը, նախկինում հրաշք, անհավանական իրադարձությունները գիտականորեն կարելի է հասկանալ առաջին սկզբունքներից, որոնք ի հայտ են գալիս հավասարակշռությունից հեռու ջերմոդինամիկական հեռանկարի հիման վրա, որը հիմնված է Նոբելյան մրցանակակիր Իլյա Պրիգոգինի աշխատանքի վրա:.
Ներածություն
Նոբելյան մրցանակակիր Իլյա Պրիգոգին
Մարդու հասկացությունները, բնականաբար, սկսվում են պարզից և ժամանակի ընթացքում տեղափոխվում են ավելի բարդ. Բայց, ինչն է պարզ, ինչը բարդ է, ինչ է ժամանակը, ինչպես և ինչու կա փոփոխություն? Ֆիզիկայի և կենսաբանության ինտեգրումը առաջանում է այն բանից հետո, երբ այս տերմինները դիտարկվում են հեռու հավասարակշռված ջերմոդինամիկայի տեսանկյունից, որը մշակվել է Նոբելյան մրցանակակիր Իլյա Պրիգոգինի կողմից:. Նոբելյան մրցանակակիր Իլյա Պրիգոժինի կյանքի աշխատանքը այլընտրանքային հիմք է տալիս ֆիզիկան և կյանքը հասկանալու համար. Իր վերջին գրքում, Վստահության վերջը, (1) նա լիովին ընդունում է իր նախկին աշխատանքը (Լինելուց մինչեւ դառնալը (2) և եզրակացնում է, որ հոսող էներգիան ունի ստեղծագործական կազմակերպչական կարողություն, որը լիովին համապատասխանում է Թերմոդինամիկայի երկրորդ օրենքին (ինչպես Prigogine- ն ընդլայնեց բաց համակարգերի համար). Նրա հեռանկարն այժմ կարող է տարածվել կենդանի համակարգերի վրա, ստեղծելով «կյանքի ֆիզիկա», (3) համակարգերի կենսաբանության հեռանկարի ֆիզիկական հիմքը.
Քննարկում
Հաստատված պարադիգմ է, որ տեղեկատվության գենետիկ փոխանցումը տեղի է ունենում ԴՆԹ-ի ՌՆԹ-ի արտագրման միջոցով, (4) որին հաջորդում է RNA- ի սպիտակուցների վերածումը, որոնք այնուհետև ինտեգրվում են homeostatically կարգավորվող ֆերմենտային գործունեության կյանքի համերգին:, կենտրոնական դեր խաղացող թարգմանական փոփոխությունները (5).
Գիտական հասարակության շրջանում լայնորեն ընդունված վարկածն այն է, որ կյանքը և էվոլյուցիան արդյունք են անհավանական պատահական իրադարձությունների կուտակման, որոնք հրաշքով պահպանվել են էվոլյուցիայի միջոցով. Մտածողության այս գիծը հիմնարար ֆիզիկայի բնական հետևանքն է, որը հիմնված է անժամանակ հավասարակշռության տրամաբանական մաթեմատիկական ֆորմալիզմի վրա. Այս հեռանկարի տրամաբանական ընդլայնումը հանգեցնում է այն եզրակացության, որ ժամանակը շրջելի է. (6) Սակայն այս տեսանկյունից, անշրջելիության տեսքը տեղի է ունենում ժամանակային կողմնակալ եղանակով, ամեն ակնթարթում, անհայտ պատճառներով. Այսպիսով, այս եզրակացությունների և կենդանի օրգանիզմների առօրյա փորձի միջև անհամապատասխանություն կա. Մենք առաջնորդվում ենք ժամանակի նետից `ծնունդից մինչ մահ. Պատահական վիճակագրությունը չի կարող բացատրել կյանքը, քանի որ վիճակագրորեն գոյություն ունենալը չափազանց անհավանական է.
Prigogine- ի աշխատանքը բացատրում է, թե ինչպես հոսող էներգիան կարող է բնականաբար կազմակերպել նյութը ՝ հոսքից կախված կառույցներ ստեղծելու համար, որոնք ջերմոդինամիկորեն կայունանում են բավարար էնտրոպիայի արտադրությամբ:. Այս հիմնական մտքից զարգացող բարդությունը ֆիզիկական հիմք է ստեղծում կյանքի և էվոլյուցիայի առաջացման համար, առաջնորդվելով բնության ստեղծագործական բնույթով. Ստեղծագործությունը կարելի է համարել որպես համակարգային բարդությունից բխող լուծումներ, որոնք ավելի լավ են նսեմացնում ջերմադինամիկ ներուժը. Դրանք առաջանում են, երբ հավասարակշռությունից հեռու համակարգերը հեռու են մղվում հոսքից կախված կրիտիկական կետ, այդ ժամանակ համակարգը կարող է ինքնաբերաբար անցնել հավասարակշռության փուլում տարածության փոփոխությունից դեպի տարածական և ժամանակային կազմակերպման ավելի բարձր մակարդակ: (բացասական էնտրոպիա), կամ այն կարող է փլուզվել կազմակերպության ավելի ցածր մակարդակի վրա, հոսքից կախված կամ ոչ.
Ինչ է ֆրակտալը և ինչ դինամիկ ֆրակտալ? Գեղեցիկ պատկերի և կյանքի տարբերությունը ժամանակի և հարմարվողականության մեջ է. Բենուա Մանդելբրոտի մշակած ֆրակտալ մաթեմատիկան (7) ստեղծում է գեղեցիկ բարդ նկարներ. Նրանց ալգորիթմները առաջացնում են կրկնվող օրինաչափություններ ՝ անկախ օգտագործվող խոշորացումից: Յուրաքանչյուր ցիկլով ստեղծվում է ժամանակի մի տարր. Յուրաքանչյուր կրկնություն կարելի է պատկերացնել որպես գեղեցիկ, հոսող, հաջորդականությունը կրկնվող օղակում.
Ի տարբերություն կայուն օրինաչափությունների սերնդի, կյանքը անընդհատ պետք է հարմարվի այն միջավայրին, որն անընդհատ փոխվում է ՝ կյանք ընդունելով. Հետևաբար, գոյատևման ալգորիթմները պետք է անընդհատ փոխվեն. Հետադարձ կապի օղակները կարող են ժամանակից կախված հոմեոստազ ստեղծել. Համակարգ (մոլեկուլների հավաքածու) հավերժության մեջ է հավերժ, քանի որ էնտրոպիան (խանգարում) գտնվում է առավելագույն և ազատ էներգիայի մեջ (ցանկացած բան անելու ունակություն) նվազագույն է. Հետևաբար, ամեն ինչ լրիվ պատահական է և զուրկ է օգտակար տեղեկատվությունից (բացասական էնտրոպիա). Manifestամանակը դրսևորելու փոփոխություն չկա: 1 Ի տարբերություն դրա, տեղայնացված անօրգանական ցանց, հոսքից կախված ռեակցիաներ, փոխազդեցություն, միմյանցից կերակրելը և սնուցումը, կարող է (պետք է?) ի վերջո հանգեցնում են հավասարակշռությունից հեռու փուլային փոփոխության, որը հայտնի է որպես կյանք.
Բնապահպանական պայմաններ, ենթաբջջայինից մինչեւ մոլորակային, ստեղծել հոսքից կախված կառույցներ, որոնք իրենց հերթին ազդում են իրենց իսկ ստեղծման վրա, այդպիսով ստեղծելով հարմարվողական դինամիկ ֆրակտալ. Հետևաբար, զարգացող ընտրողական ճնշումների բարդ լանդշաֆտ պահպանում է շարունակական homeostatic ունակությունը `անընդհատ դինամիկ հարմարվողականությամբ. Էվոլյուցիան բոլոր բարդ համակարգերը, ժամանակի և տարածության մասշտաբների միջով, առաջնորդվում են ավելցուկի հոսքով էներգետիկ ներուժը և էնդրոպիայի արտադրությունը. (8) Կենդանի համակարգերի հոսքը պահպանվում է բարդության միջոցով `բջջային վնասների համապատասխան կանխարգելման հետ համատեղ(հակաօքսիդիչ) և վերամշակում (ավտոֆագիա) ջանքերը. Այս գործընթացների էներգետիկ հոսքը գտնվում է անընդհատ դինամիկ ազատ ռադիկալների առաջնորդվող ինքնակարգավորումը ՝ կյանքի շփումը հաղթահարելու համար, ազատ ռադիկալների ավելցուկը, այսինքն. էնտրոպիա. Կյանքն ու էվոլյուցիան պետք է տեղի ունենան, քանի որ դրանցով են առաջնորդվում էներգիայի հոսքը (9). Այն եզրակացությունները, որոնք բխում են միացող կենսաբանությունից, հեռու են հավասարակշռության ջերմոդինամիկան ցնցում է մեր համընդհանուր ընդունված ճշմարտությունների հիմքերը, միաժամանակ ուղղություն տրամադրելով ապագային.
Պարզվում է, որ գիտական հաստատությունը չի կարողացել ընկալել կյանքի ամենահիմնական հատկության գենետիկական հետևանքները, հարմարվողականություն. Ներկայումս, կյանքի ֆիզիկական հիմքերը հեգնանքով ներկված են մեռածի մեջ, պատահական վիճակագրության հավասարակշռության հեռանկար. Այնուամենայնիվ, հոսող էլեկտրոնների կարողությունը ՝ վիճակագրորեն էապես անհնար մոլեկուլային բաշխումներ ստեղծելու համար, ինչպիսիք են Բելոուսով-habաբոտինսկի ռեակցիայի մեջ նկատվողները, (10) առաջարկում է հստակ զուգահեռ կենդանի համակարգերի նյութափոխանակության օքսիդափոխման գործընթացներին. Redox- ի արձագանքները կարող են հաշվի առնել կյանքի առաջացում և էվոլյուցիա, ինչպես նաև մարդկային գիտակցության և մեր բոլոր հասարակական կառույցների բոլոր դրսևորումները (ֆինանսական, քաղաքական, կրոնական, կրթական, և այլն). (11) Այսպիսով, բնական ներդաշնակության համար անհրաժեշտ է մշակել և իրականացնել էվոլյուցիայի քիմիայի հավաքածուում մարդկության տեղի ավելի առաջադեմ հեռանկար. Պետք է առաջանա մարդկային գիտակցության նոր մակարդակ `շրջապատի հետ հաջող ինտեգրվելու համար` ապագայի մաս դառնալու համար.
Հոսող էներգիա, կենդանի համակարգերի հարմարվողականության բարձր մակարդակը պահպանելու համար, առայժմ ամենալավը մարդկային էակների օրինակով, պահանջում է հետադարձ կապի բարդ մեխանիզմներ `էնդրոպիայի բացասական կուտակման և էնտրոպիայի արտադրության միջև հավասարակշռությունը վերահսկելու համար. Մարդու գիտակցությունը մեխանիզմն է, բայց առաջնորդության համար անհրաժեշտ է գիտական հիմք. Հոսքից կախված համակարգով արտահանվող էնտրոպիան պետք է լինի ավելի մեծ, քան պահպանված բացասական էնտրոպիան, որպեսզի ունենա ջերմոդինամիկական կայունություն. dST(ընդհանուր)/dt = dSE(փոխանակում)/dt + dSI(ներքին)/dt Կա՞ արդյոք ընդհանուր բնութագիր, որը կարող է վերահսկվել, որպեսզի համակարգը հասնի և կայուն մնա? Եթե այո, որն է դրա բնույթը, և որո՞նք են այն կենսաբանական դրսևորումները, որոնցով իրականացվում է հոմեոստատիկ հարմարվողականությունը?
Այս հարցերի պատասխանը կներառի ազատ ռադիկալներով հարուցված կենսաքիմիական փոփոխությունները(հոմեոստատիկ և (կամ) վնասող ավելցուկ) այն ներքին ճշմարտության հետ, որ մարդկային բնակչության մեջ ամեն ինչ կարգավորվում է էնդոկանաբինոիդային ակտիվությամբ (12) բեղմնավորումից մինչև մահ. Ըստ սահմանման, Մարդկանց կեսը բարձր կլինի, և կեսը միջինից ցածր կլինի ցանկացած որոշակի ֆենոտիպի համար, օրինակ ՝ մոռացկոտություն, ընտրվել է այն պատճառով, որ հիշողությունը բնորոշորեն պահանջվում է հոմեոստազի համար անհրաժեշտ պահանջվող հետադարձ կապի համար. Ինչպե՞ս կարող է մոռացությունը կապված լինել էվոլյուցիոն հարմարվողականության հետ? Պարզ է, հարմարվելու տեսանկյունից, պետք է առավելություն լինի, երբ սխալ տեղեկատվությունը փոխարինվում է նորացված նորով և ենթադրաբար ավելի ճիշտ տեղեկատվություն. Հոսքից կախված բոլոր կառույցների բնույթը միշտ արտացոլելու է ստեղծած աղբյուրները, և կերակրել նրանց. Հետևաբար, այս կառույցների միջև փոխանակման ներդաշնակությունն իրենց միջավայրի հետ պետք է անընդհատ հարմարվի, երբ միջավայրը հարմարվի բնության երբևէ զարգացող ստեղծագործականությանը. Բնակչության վրա հետեւանքները, որոնք բխում են կանաբինոիդային էֆեկտների բաշխումից հիշողության վրա, կարտացոլվեն հոսքից կախված կառուցվածքներում (ցրող կառույցներ (13)) որոնք կազմում են մեզ և նրանք, որոնք մենք ստեղծում ենք, երբ բարդությունն ավելանում է. Բարդության ավելացումը իրականում ժամանակ է ստեղծում, լինի դա բջիջներում, թե հասարակությունում.
Հիշողությունը ինքնին հիմնարար ակտիվ է կենդանի համակարգերի համար, քանի որ թույլ է տալիս արձագանքող ոչ պատահական վարք. Օրգանիզմների բարդությունն աճելուն պես, հիշողության հետևանքները ներթափանցում են օրգանիզմի նեգենտրոպական հիերարխիան. Մակերեսորեն, կարող է թվալ, որ հիշողության ավելի մեծ հզորությունը, բնականաբար, օգտակար կլինի. Այնուամենայնիվ, մարդկային գիտակցության բարդությունների հետ, մոռանալը էական է դարձել հարմարվողականությունը օպտիմալացնելու համար. Ուսուցման գործընթացում մոռանալու ֆունկցիոնալ դերը առաջարկվում է այն մկների մոտ, որտեղ կանաբինոիդային ցածր ակտիվությունը խոչընդոտում է ոչ ուժեղացված ուսուցման պահպանմանը:. (14) Extrapolating կենդանիների վարքի ուսումնասիրությունները մարդկանց, նրանք, ովքեր կաննաբինոիդային ակտիվության ավելի ցածր մակարդակ ունեն (ինչպես էնդոգեն, այնպես էլ սպառված) սովորաբար սթրեսի ավելի մեծ մակարդակ կզգա, քանի որ նրանց ցածր ունակությունն է բավարար չափով վերահսկել ազատ ռադիկալների վնասների արտադրությունը, որն արդյունք է / փոփոխության. Հոգեբանորեն և ֆիզիոլոգիապես նրանք ավելի քիչ են մոռանում անցյալի սթրեսը.
Կաննաբինոիդները պաշտպանիչ կերպով կարգավորում են վնաս պատճառող ազատ ռադիկալների առաջացումը `հավասարակշռելով վտանգավոր ածխաջրերը, խթանելով ATP- ի արտադրությունը, արտադրվում է էլեկտրոնների փոխադրման համակարգով `տարբերակված բջջային գործառույթների համար, պաշտպանական վերամշակման ակտիվությամբ, որը խթանվում է, երբ բջիջները այրում են ճարպերը և վերամշակում են ազատ արմատականների վնասման բաղադրիչները. Քայքայիչ ֆենոտիպը ի հայտ է գալիս որպես դրական արձագանքման օղակ. Այս անհատները կարող են տառապել ընթացիկ սթրեսը հաղթահարելու անկարողությունից `ավելի ցածր էնդոկանանաբինոիդային գործունեության պատճառով. Սթրեսը ներթափանցում և կարգավորում է կյանքի հոսքից կախված բարդությունները կենսաբանական մոլեկուլների ազատ արմատական ազդեցության փոփոխություններով, որոնք վերահսկում են հոսքի կրիտիկական օրինաչափությունները. Հետևաբար, էկոլոգիապես որոշված էպիգենետիկ փոփոխությունները ինստիտուցիոնալացնում են վարքը. Ինչպես կբացատրվի ստորև, Այս ձեռագրի հիմնական թեման այն է, որ կյանքը հաջողությամբ փոխակերպում է նյութափոխանակության օրինաչափությունները էպիգենետիկ օրինաչափությունների, որոնք մեծացնում են օժանդակ գենետիկա ստեղծելու հավանականությունը:.
Քննարկվող ցանկացած ֆենոտիպի համար կաննաբինոիդային ակտիվության միջինից բարձր մակարդակ ունեցող ողնաշարավորները կունենան տարբեր բնութագրեր, քան ցածր մակարդակներով: Խորապես, CB1 նոկաուտով մկներ, որոնք չունեն CB1 գործունեություն և չեն կարող «բարձր լինել»,»Վաղաժամ մահանալ, և չափազանց լարված են իրենց վանդակի շուրջ շարժվելու համար (15). Առանց բավարար կանոբինոիդային գործունեության, սթրեսային հիշողություններն ավելի արդյունավետ են պահպանվում. Մոռանալու պակասը հանգեցնում է նրան, որ անհատը ավելի գիտակցված ժամանակ է ծախսում հետադարձ հայացք գցելու վրա (հիշելով) քանի որ անցյալը ներկայացնում է հայտնի, նույնիսկ եթե տհաճ է. Անցյալն անվտանգ է, քանի որ ոչինչ նոր չէ, ուստի հարմարվողականություն չի պահանջվում: Ուժեղ հիշողություններ ունեցող որոշ անհատներ, զուգորդված վախկոտ նախատրամադրվածությամբ, կարող են ներկայացնել կաննաբինոիդային գործունեության պակաս ունեցող անհատներ (BLPs = Հետ նայող մարդիկ). Կան լրացուցիչ ֆենոտիպեր, որոնք ապացուցվել են CB1 անբավարարության դեպքում մկներ. (16)
Որքան ավելի է լարվում անհատը, որքան մեծ է ապագան վերահսկելու փորձի միտումը սթրես անցյալի մոռացված և չմոռացված սթրեսներից. Ի տարբերություն, Առաջ նայում Ժողովուրդ (FLP- ներ) կարող է ավելի մեծ հակում ունենալ անհայտը գրկելու համար, քանի որ դրանք կան ավելի լավատես և հակված են լինել ավելի հանգիստ, քանի որ նրանք ավելի հեշտությամբ են մոռանում սթրեսը անցյալի. Լավատեսական FLP- ն կարող է հակված լինել ավելի մեծ շանսեր օգտագործելուն, որ ա հոռետեսական BLP. Հետևաբար, դրանք, բնականաբար, կարող են ավելի պատահական հակված լինել. Անհատներ այս ֆենոտիպով ավելի հավանական է, որ փորձարկում են անհայտը և գուցե նույնիսկ համարձակվեք փորձել կանեփ. Այս պարզ հնարավորությունն անվավեր է ճանաչում բազմաթիվ համաճարակաբանական ուսումնասիրություններ, որոնք ենթադրել, որ պատահական բաշխումն է, թե որ հատկությունն է քննվում. Այս ուսումնասիրությունները ենթադրել, որ հիվանդների շրջանում կանեփի օգտագործման հավասար հավանականություն կա առողջի նկատմամբ անհատներ, տառապողների ու ցավ չտուժողների միջեւ, որքան հիմար. Այն ունի արդեն պարզ է դառնում, որ քրոնիկական պայմաններ ունեցող մարդիկ նախընտրում են օգտագործել կանեփի հիմքով բուժումներ, այլ ոչ թե ավելի պայմանական դեղագործական այլընտրանքներ
Սթրես, և դրա խուսափումը, վարքի որոշիչ է, կարևոր է ունենալ իրատեսական «սթրեսի» սահմանումը Rmերմոդինամիկորեն սթրեսը կարող է դիտվել որպես ցանկացած փոփոխություն, որի նկատմամբ հոսքից կախված հոմեոստատիկ համակարգը պետք է հարմարվի, լավ կամ վատ, համակարգային գոյատևման համար. Հոմեոստազը միշտ պահանջում է հոսքի անընդհատ ճշգրտումներ. Ինչպես յուրաքանչյուր անհատի ներսում, դինամիկ ֆրակտալային եղանակով, բնակչության հավաքական գիտակցությունն է էապես կարգավորվում է BLP և FLP գործունեության միջև հավասարակշռությամբ. Հանգստությունը ա բազմաչափ կենսաբանական գործընթաց, որը հեշտացնում են կաննաբինոիդները դրանց պատճառով ազատ ռադիկալների գործունեությունը կարգավորելու համատարած հոմեոստատիկ ունակություն. Կաննաբինոիդներն են ադապտոգեններ: 18 Առանց կաննաբինոիդային բավարար ակտիվության, մարդը, բնականաբար, հակված է նայել ապագայում ավելի խորը անհայտ անհայտերից. Նրանց մղում են վերահսկել ապագան ՝ մնալով անցյալում. Դրանց պահպանողական բնույթն ի հայտ է գալիս և ապահովում կենսաբանական և նմանատիպ քաղաքական և կրոնական ագրեգատ դառնալու փիլիսոփայական հիմնավորում մտածողներ, որոնք ապահովում են սոցիալական կայունություն.
Այնուամենայնիվ, սոցիալական կայունությունը պետք է հավասարակշռվի առաջընթացի հետ, քանի որ ամեն ինչ միշտ է փոխվում է ապագայի զարգացման հետ մեկտեղ. Ինչպես լավագույնս օպտիմալացնել հաջող ապագայի համար?20 Բնական է ելակետ կլինի հասկանալ մեր ստեղծագործության բնույթը, որպեսզի կարողանանք դառնալ ավելի ներդաշնակ ու սիներգետիկ դրա հետ. Հասկանալով ֆիզիկան և կենսաբանական հոսող էներգիայի դրսևորումները կարծես թե տրամաբանորեն պարտադրված են. Բավարար հոսքով և զարգացող բարդություն, ոչ գծային վերադասավորումները տեղի կունենան ինչպես միշտ անցյալ. Humanարգացող մարդկային մտքի տեսանկյունից, ինչ կարող ենք ակնկալել? Ի evարգացող կենսաբանական համակարգերի ֆիզիկական հիմքերը արձագանքելու են ամբողջ դինամիկային համակարգի զարգացող բարդությունը. Սոցիալական համակարգեր,21 ներառյալ կրթությունը, քաղաքականություն, ֆինանսներն ու միջազգային փոխազդեցությունները ինքնաբերաբար վերակազմավորվելու են մարդու ուղեղի զարգացման ընթացքում միաժամանակ, ինչպես միշտ, կաննաբինոիդային ակտիվության բարձրացման հետ. Canna sapiens կտա առաջանում են Homo sapiens- ից, որպես ավելի բարձր (ավելի կաննաբինոիդային ակտիվություն), պակաս ինքնաքայքայող բնությունը նորմալանում է.
Ինչպե՞ս կարող է հավասարակշռությունից հեռու թերմոդինամիկական մտածողության ինտեգրումը ազդել մեր վրա կյանքի և էվոլյուցիայի ընկալում? Դա հաստատված պարադիգմ է, որը գենետիկ է տեղեկատվության փոխանցումը տեղի է ունենում ԴՆԹ-ից ՌՆԹ, դրա հետագա սպիտակուցների վերածումը ինտեգրվել homeostatically կարգավորվող ֆերմենտային գործունեության կյանքի համերգին. Ա լայնորեն գիտական հասարակության մեջ ընդունված միտքն այն է, որ կյանքն ու էվոլյուցիան արդյունք են էվոլյուցիայի միջոցով հրաշքով պահպանված անհավանական պատահական իրադարձությունների կուտակում. Սա գծային մտածողությունը հիմնարար ֆիզիկայի բնական հետևանք է, որը հիմնված է տրամաբանականի վրա Անժամանակ հավասարակշռության մաթեմատիկական ֆորմալիզմ (առավելագույն entropy, նվազագույն անվճար էներգիա). Տրամաբանական ընդլայնումը, բնականաբար, հանգեցնում է եզրակացության ժամանակի, որը շրջելի է. Ըստ էության, անշրջելիության տեսքը մեր առօրյա աշխարհում 20 տեղի է ունենում ժամանակավրեպ անհայտ պատճառներով ցանկացած պահի նորաձեւություն. Սրանց միջեւ կա անհամապատասխանություն եզրակացություններ և կենդանի օրգանիզմների առօրյա փորձեր, որոնք առաջնորդվում են Դ ժամանակի սլաքը. Պատահական, ժամանակի անկախ վիճակագրությունը չի կարող բացատրել կյանքը. Դա նույնպես անհավանական է գոյություն ունենալ.
Մինչ նոր կենսաբանական հասկացությունների ուսումնասիրությունը, կյանքի ֆիզիկական հիմքերը պետք է լինեն համարվել. Prigogine- ը տալիս է նոր հիմք, որը կարող է վերածվել ա ֆիզիկայի և կյանքի սիներգետիկ ընկալում. Արմանալիորեն, պարզվում է, որ գիտ հաստատությունը չի կարողացել հասկանալ կյանքի առավելագույն գենետիկական հետևանքները հիմնարար սեփականություն, հարմարվողականություն. Ներկայումս, կյանքի ֆիզիկական հիմքերը հեգնանքով ներկված մեռածի մեջ, պատահական վիճակագրության հավասարակշռության հեռանկար. Ընդունակություն հոսող էլեկտրոնների ՝ վիճակագրորեն անհնար մոլեկուլային բաշխում ստեղծելու համար, ինչպես երեւում է այստեղից Բելուուսով – habաբոտինսկի արձագանքը, 10 հստակ զուգահեռ է ապահովում նյութափոխանակության նվազման հետ կենդանի համակարգերի գործընթացներ.
Կյանքն ու էվոլյուցիան առաջնորդվում են բնության ստեղծագործական բնույթով. Ստեղծագործականություն, լուծումներ համակարգային բարդություն, որը նսեմացնում է ներուժը, առաջանում են, երբ հեռու են հավասարակշռության համակարգերից մղվում են հոսքից կախված կրիտիկական կետի, որով համակարգը ինքնաբերաբար է իրականացվում ենթարկվում է հավասարակշռության փուլային փոփոխությունից հեռու ՝ տարածատնտեսական ավելի բարձր մակարդակի կազմակերպություն (բացասական էնտրոպիա). Հայեցակարգային, տեղայնացված ցանց, անօրգանական հոսք փոխազդեցության մեջ գտնվող կախված ռեակցիաները, միմյանցից կերակրելը և սնուցումը, ի վերջո տեղափոխել ա համակարգը բավարար հեռավորության վրա է հավասարակշռությունից և հեռու է հավասարակշռությունից փուլի փոփոխությունից կյանքի առաջանում և կրկնվում է տեսակների էվոլյուցիայի ողջ ընթացքում.
Բոլոր բնապահպանական պայմանները, ինչպես ենթաբջջային, այնպես էլ մոլորակային, ստեղծել հոսքից կախված իրենց հերթին գտնվող կառույցները կանդրադառնան դրանց արդյունքում բխող համակարգային փոխազդեցությունների սեփական ստեղծում ՝ այդպիսով ստեղծելով դինամիկ ֆրակտալ. Հետևաբար, բարդ լանդշաֆտ զարգացող, ընտրովի ճնշումները պահպանում են շարունակական homeostatic ունակությունը հաստատունի հետ դինամիկ հարմարվողականություն. Բոլոր համակարգերի էվոլյուցիան, ժամանակի և տարածության մասշտաբների միջով, պայմանավորված են էներգիայի ավելցուկային ներուժով, բայց դա պահպանվում է համապատասխան բջջային կանխարգելման միջոցով (հակաօքսիդիչ) և վերամշակում (ավտոֆագիա) ջանքեր, որոնք մշտական ներգրավվածության մեջ են հաղթահարել կյանքի շփման հետևանքները, ազատ արմատականներ. Կյանքն ու էվոլյուցիան պետք է առաջանալ, էներգիայի հոսքով պայմանավորված, բայց ձևավորված ազատ ռադիկալների կողմից. Հետևաբար, ստորև ներկայացված է ա տեսակների և քաղցկեղի էվոլյուցիայի նյութափոխանակության հեռանկար. Կյանքի հիմնական էներգիան աղբյուրները, ածխաջրեր և լիպիդներ, ֆունկցիոնալ համարժեք չեն .22,23 ածխաջրեր նախընտրելիորեն կերակրում են արդյունավետին, բայց վտանգավոր, էլեկտրոնային տրանսպորտային համակարգ, որը նպաստում է և աջակցում է տարբերակված բջջային գործառույթներին, ներառյալ նյարդերի փոխանցումը, մկանները կծկում, և հորմոնների արտադրություն. Ըստ էության, խթանում է արդյունավետ էներգիայի արտադրությունը ածխաջրերը մետաբոլիզացնելով ՝ էլեկտրոնների փոխադրման համակարգի միջոցով ֆունկցիոնալ է միջուկային ռեակտորի համարժեք, որը երբեմն ռադիոակտիվություն է հոսում բջիջում. Էլեկտրոն միտոքոնդրիայում տրանսպորտային համակարգը ապահովում է արդյունավետ, մաքուր էներգիան ATP- ի տեսքով դեպի մղել բջջային տարբերակումը. Բայց, անհավասարակշռությունը կարող է առաջացնել ազատ ռադիկալների ավելցուկ. Ա բարդ հասարակությունն իր բոլոր դրսեւորումներով կարող է կառուցվել բավարար էներգիայով մատչելիություն. Նմանապես, այնպես որ կարող են իրականացվել բջիջների տարբերակված գործառույթները. Unfortunatelyավոք, միտոքոնդրիալ էներգիա արտադրող նյութափոխանակություն, ինչպես ճառագայթումը ներկայացնում է, արտադրում է ազատ ռադիկալներ ոչ պատշաճ միտոքոնդրիումի ներածման պայմաններում 24, կամ սահմանափակ արտահոսք. Երբ ավելցուկային ազատ ռադիկալները նյութափոխանակորեն արտադրվում են, բջիջները արտադրել ճարպ, լավ հաստատված ուղիներով, որոնք տատանվում են ամբողջ մարմնից մինչև ենթաբջջային, ածխաջրերից ավելցուկային ազատ ռադիկալների արտադրությունը նվազեցնելու նպատակով կատաբոլիզմ. Էնտրոպային տեսանկյունից, ինչպես ներբջջային, այնպես էլ սոցիալական վերամշակում ուժեղացնում է նեգենտրոպային գործունեությունը. Նրանց երկխոսությունը թույլ է տալիս առաջ գալ առողջական վիճակ կենդանի համակարգերը և նրանց հասարակությունները, մաթեմատիկորեն հայտնի է որպես գրավիչ.
Վեպ հասկացություն, որն ի հայտ է գալիս ջերմադինամիկայից հեռանկարն այն է, որ յուրաքանչյուր օրգանիզմի համար կա առողջության օպտիմալ վիճակ, որը կարող է ներկայացվել որպես գրավիչ. Մարդկանց մեծ մասում, ենթադրվում է, որ առողջության գրավիչը, ամենայն հավանականությամբ, ներկայացնում է անցումը երիտասարդությունից դեպի մեծահասակ. Միանգամայն զարմանալիորեն, թվում է, որ երբ բջիջը, կամ օրգանիզմ, բավականաչափ վերամշակել ազատ ռադիկալների վնասված բջջային բաղադրիչները (ավտոֆագիա), կենսաքիմիան շարժվում է դեպի այդ ձգողը, և այդպիսով օգնում է վերականգնել առողջությունը.
Ողնաշարավոր կենդանիներում, CB1 / էլեկտրոնային տրանսպորտով պայմանավորված ATP- ի արտադրություն, և հետագա բջջային կենսաքիմիական և ազատ ռադիկալների արտադրություն, հավասարակշռվում է ազատ ռադիկալների վնասված բջջային բաղադրիչները վերամշակելու միջոցով, որոնք ղեկավարվում են CB2 գործունեությամբ. Ավելի քիչ էլեկտրոնային տրանսպորտով շարժվող էներգիա և կապված ազատ ռադիկալների արտադրությունը տեղի է ունենում բջիջների վերամշակման ժամանակ. Լրացուցիչ, ճարպից ի վեր այրումը խթանում է CB2 գործունեությունը,25 այն կարող է նաև նպաստել բետա-օքսիդացման կախվածությանը սիմետրիկ ցողունային բջիջների ընդլայնում, ինչպես տեղի է ունենում սաղմնային ցողունային բջիջներում: 26 Ի տարբերություն, CB1 գործունեությունը նպաստում է էլեկտրոնային տրանսպորտային համակարգի վրա հիմնված ցողունային բջիջների տարբերակմանը: 27-ից նյութափոխանակության հեռանկար, ավելի տարբերակված բջիջը դուրս է մղվում հավասարակշռությունից քանի որ դա ավելի նեգենտրոպիկ է, քան պակաս տարբերակված. Ֆունկցիոնալորեն, նյութափոխանակության ուղիների տարբեր սխեմաները կարող են ընդարձակվել կամ կրճատվել ՝ ազատ ռադիկալներով հարուցված մոդուլավորելու համար վնասի արտադրությունը, որը տեղի է ունենում էլեկտրոնների փոխադրման գործունեության հետ. Ակնառու դերը աէրոբ գլիկոլիզը և գլուտամինոլիզը էներգիայի արտադրության արդյունավետության օրինակներ են պլաստիկությունն օգտագործվում է որպես բուֆերային մեխանիզմ `կայուն կայուն վիճակները homeostatically պահպանելու համար ազատ ռադիկալների արտադրություն, որը կարող է արդյունավետորեն կարգավորվել ֆերմենտների կայուն մակարդակի միջոցով որոնք նվազեցնում են ավելորդ ազատ ռադիկալների բացասական հետևանքները.
Նյութափոխանակության պարամետրերը նկարագրում են առողջ և քաղցկեղի ընդհանուր ֆունկցիոնալ բջջային վիճակները բջիջները, տարբերությունը դրանց կարգավորումն է. Ծերունական սաղմնային ցողունային բջիջ, ինչպես նախնական zygote, լիարժեք է և ունի էներգիայի նվազագույն պահանջներ. Այն կայուն գոյատևում է դրանով ազատ ռադիկալների նվազագույն աղավաղումները ՝ օգտագործելով ճարպը որպես վառելիքի գերակշռող աղբյուր. Բնապահպանական գործոնները կարող են առաջացնել բջիջների սիմետրիկ բաժանում, որը առաջացնում է երկուս լիարժեք ճարպ այրող ցողունային բջիջներ, կամ ասիմետրիկ բաժանում, որն առաջացնում է մեկ այլ ցողունային բջիջ (լիազոր?) ինչպես նաև մեկ տարբերակված բջիջ, որը միացրել է էլեկտրոնի փոխադրումը հետագա տարբերակման համար նյութափոխանակության հիմք կազմելու համակարգ 28. Արդյունավետորեն այդ բջիջները դարձել են չափահաս ցողունային բջիջներ ՝ նախքան դրանց վերջնական տարբերակված վիճակին հասնելը. Նրանք չունեն էպիթելային-մենսիմխային անցումը կատարել է տարբերակման ավելի բարձր մակարդակի. Համար օրինակ, այս բջիջները չեն մշակել խարիսխից կախված տարբերակման գործառույթներ. Նրանք կարող են մնալ անջատ և շարժական, մինչև գտնվի սնուցող տուն, որն ապահովում է դրանք անհրաժեշտ զարգացման ազդանշաններով ՝ բնակություն հաստատելու և հնարավոր գաղութ ստեղծելու համար առողջ աճի և / կամ վերականգնման մաս, կամ դա կարող է լինել քաղցկեղի մետաստազիայով շաքարով սնուցվող նյութ. Ներսում ցանկացած դեպքում, սպեկտրի էներգիայի օրինաչափությունները վառելիքի գոյատևում են.
Ազատ ռադիկալները խթանում են բջիջներում գոյատևող նյութափոխանակության վիճակների պրոգրեսիվ ընտրությունը, գործընթաց դա հանգեցնում է քաղցկեղի զարգացմանը. Կանեփ, ինչպես նաև այլ բուսական / սննդային նյութեր ընտրանքները կարող են նպաստել այդ բջիջների ոչնչացմանը `ստիպելով նրանց այրել ճարպերը. AMPK ակտիվացումը վերահսկում է անցումը ճարպի այրմանը. Պատասխանատու է էլեկտրոնն անջատելու համար տրանսպորտային համակարգը և այլընտրանքային անվտանգ էներգիայի աղբյուրը զսպելը, Վարբուրգի էֆեկտը, aka աերոբիկ գլիկոլիզ 29–31. Առողջ բջիջները կարող են հաջողությամբ կատարել այս նյութափոխանակության անցումը. Այնուամենայնիվ, քաղցկեղի բջիջներն արդեն արտադրում են ավելցուկային ազատ ռադիկալներ և սովորաբար չեն կարող հաջողությամբ կատարել անցումը. Նրանք ենթարկվում են apoptosis- ի ավելցուկային ազատ ռադիկալից արտադրություն.
Unfortunatelyավոք, քաղցկեղի բջիջներում ազատ ռադիկալների ավելցուկային արտադրության թերապիայի շարունակական ազդեցությունը կարող է ընտրել ավելի գոյատևող նյութափոխանակության վիճակներ, որոնք հետագայում ստեղծում են իրենց պահանջվող գենետիկական փոփոխությունները երկարատև գոյատևման համար:. Հետադարձ կապի մահացու հանգույցը կարող է ուժեղացնել նյութափոխանակության / գենետիկական աղետը `ավելի կայուն արտադրելու համար, դիմացկուն մահվան, պակաս տարբերակված, ճարպերը այրող քաղցկեղի բջիջները. Հիվանդությունը վատթարանում է, երբ անհավասարակշռությունը մեծանում է ազատ ռադիկալների դրդող բուժումների միջոցով. Թվում է, թե ամենավատ սցենարը ճարպի այրման պաշտպանիչ հատկությունները միացնելն է բջիջների բաժանման կայունացման համար անհրաժեշտ ուժեղացված հոսքի. Քաղցկեղի այս տեսակն իրականում աճում է, երբ բուժվում է, օրինակ ՝ ճառագայթմամբ. Ստորև նկարում պատկերված տղամարդու գլուխը ցույց է տալիս ուռուցքները, որոնք բուժվելիս կաճեին. Նրան ճառագայթահարել են ավելի քան 100 անգամ! Առողջապահություն կամ հարստության խնամք?
Բուժման դիմացկուն այս ուռուցքները դեռ արձագանքում էին կանեփի քաղվածքներին (արդիական եւ բանավոր սպառումը) . Այլ բուժումները ձախողել էին կասեցնել ուռուցքի աճը. Ստորև բերված պատկերները ցույց են տալիս, որ հակառակ դեպքում դեղերի և ճառագայթման դիմացկուն ուռուցքները աստիճանաբար ոչնչացվեցին, մինչև ոսկոր, նեկրոտ գործընթացով.
Հիվանդները օգտագործել են ավելցուկային ազատ ռադիկալներ ՝ նյութափոխանակության միջոցով դեղամիջոցներին դիմացկուն բջիջները ոչնչացնելու համար մանիպուլյացիա ՝ նյութափոխանակության բնականոն փախուստի ուղիները նվազեցնելու համար, զուգորդվում է ազատ ռադիկալների լրացուցիչ ծանրաբեռնվածությամբ `բարձր դոզան ներերակային վիտամին C- ով (փոխազդում է արյան մեջ երկաթի հետ `առաջացնելով հիդրօքսիլ արմատականներ, ֆենտոնի արձագանքը). Anyանկացած բջջի համար, նյութափոխանակության կարգավիճակը որոշելու է ՝ ազատ ռադիկալ սթրեսը կհանգեցնի ապոպտոտիկ կամ նեկրոտիկ մահվան. Ողնաշարավոր համակարգերում էներգիայի հոսքի պլաստիկությունն ընդգծվում է միտոքոնդրիաների վրա CB1 ընկալիչի առկայությամբ 32 և էլեկտրոնների փոխադրման համակարգի բաղադրիչները մարդկային բջիջների պլազմային թաղանթի վրա 33. Ըստ էության, մենք ՝ որպես տեսակներ, ուսումնասիրում ենք այն հավանականությունը, որ մարդու վերականգնողական կարողության աղբյուրը իրականացվի էնդոկանաբինոիդ համակարգի միջոցով, հնարավոր է զգալի նյարդաբանական խթանմամբ և ուղղորդմամբ. Մենք պարզապես սկսում ենք ճանապարհը տգիտությունից ելնելով, քանի որ կամքի գլոբալ կանեփի արթնացումը շարունակվում է.
Այս գլխում մշակված հիմնական հասկացությունն այն է, որ ամենահարմար գոյատևելը նշանակում է գոյատևում առավել հարմարվողականներից, ոչ ամենաուժեղն ու ոչ ամենախելացին. Հետևաբար, հարմարվողականություն հոսքից կախված համակարգի պարտադիր է, որ մշտական հարմարվողական միջերեսը միջակայքում համակարգը և դրա միջավայրը տեղի են ունենում նյութափոխանակության գործընթացում, ոչ գենետիկ մակարդակը. Նյութափոխանակություն անհավասարակշռությունը նպաստում է ազատ արմատականների ավելցուկային արտադրությանը, որոնք ստեղծում են էպիգենետիկ փոփոխություններ, որին հաջորդում է կենտրոնացված գենետիկական փոփոխությունը գեների և դրանց վերահսկող շրջանների վրա պատասխանատու է ջերմոդինամիկական հոսքից կախված գոյատևման համար. ԴՆԹ-ի վնասը և դրա վերականգնումը ապահովել էվոլյուցիան բնութագրող փոփոխությունների աղբյուր 34 (գեների կրկնօրինակումներ, ռեկոմբինացիոն իրադարձություններ, ցածր հավատարմության սխալի հակված ԴՆԹ պոլիմերազներ, որոնք շրջանցում են վնասները կանգնած վերարտադրության և արտագրության պատառաքաղներ 35, կրկնօրինակման / արտագրության բախումներ 27, ռետրովիրուսային ակտիվացում, և այլն. Հետևաբար, թվում է, որ կա երկու ուղի, որոնցով էվոլյուցիան առաջխաղացումներ, մեկ պատահական, իսկ մյուսը ՝ ոչ ֆիրմային. Ուղղորդված փոփոխությունը տեղի է ունենում անհրաժեշտ է նյութափոխանակորեն ընտրելը / ուղղորդելը, անսովոր, ազատ ռադիկալների կողմից խթանվող գենետիկ փոփոխություն, ընտրելով նյութափոխանակության վիճակները բազմածին գենով, որը նպաստում է համակարգայինի նյութափոխանակության գոյատևման վիճակ. Նյութափոխանակորեն ուղղորդված է քվազի-լամարկյան մոլեկուլային էվոլյուցիան.
Վիճակագրորեն, վերոհիշյալ հեռանկարը ներքին իմաստ ունի. ԴՆԹ-ն բարդ մոլեկուլ է, որը դժվար թե պատահականորեն առաջանա իր բաղադրիչներից. Ինչպե՞ս է, որ ԴՆԹ-ն հավանաբար ամենահաջողված մոլեկուլն է տիեզերքում? Մոտավոր գնահատական 50,000,000,000 տոննա գոյություն ունի Երկիր մոլորակի վրա: 36 Պատասխանը գտնվել է հոսող էներգիայի և էնդրոպիայի արտադրության արդյունքում մոլեկուլային համագործակցության հաջողության մեջ. Էներգետիկ շարժիչ էվոլյուցիոն փոփոխությունը կյանքի հասկանալի բացատրությունը տալիս է, տեսակներ և նմանապես, քաղցկեղի թմրանյութերի դիմադրությունը և ուռուցքների գենետիկ բազմազանությունը. Պոտենցիալ կարևոր օգտակար առողջության հետևանքները, պետք է հաշվի առնել հատկապես քաղցկեղի վերաբերյալ. Առկա գիտական / բժշկական շրջանակն անհաջող է եղել ցանկալի առողջություն ստեղծելու հարցում արդյունքները. Դեռ, Հեռանկարում պարզ փոփոխությունը ստեղծում է բոլորովին նոր իրողություն, երբ դիտարկվում են քաղցկեղի պատճառները և բուժումը.
Հավասարակշռությունից հեռու կյանքն ինքնին հասկանալուն տանում է դեպի բոլորը հոսող էներգիայի համատարած դերը կյանքի ստեղծման և պահպանման գործում. Բազմաթիվ զեկույցներ տարբեր կենսաբանական մասնագիտություններից եկող նյութափոխանակության լուծումներ են գտնում առողջության հետ կապված խնդիրների համար. Extremeայրահեղ օրինակը ցույց է տալիս կանեփով վարվող օգտակարությունը նյութափոխանակության մոտեցում. Բազմաթիվ քաղցկեղներ առաջանում են բջջային բջիջների ունակության գենետիկ արատներից վերականգնել ուլտրամանուշակագույն լույսով հարուցված մուտագեն ԴՆԹ-ի վնասները. Ստորեւ բերված հիվանդը ցույց է տալիս ա բազմաֆենոտիպային հակադարձում, I տարում, գենետիկ անբավարարության կանեփի քաղվածքների միջոցով Xeroderma pigmentosum37) որոնք քաղցկեղ են առաջացնում. Կանեփի վրա հիմնված բուժման արձանագրությունը վերացրեց ցավն ու դեպրեսիան, գլխամաշկի վրա մելանոման բուժելիս, ինչպես նաեւ լեզուն և շրթունքների քաղցկեղ. Լրացուցիչ, տեսողությունը վերականգնվել է (անձնական հաղորդակցություն Բ. Ռադիշիչ, J. Բոումեն).
Կա՞ արդյոք կապ Xeroderma- ում նկատվող նուկլեոտիդների արտազատման վերականգնման բացակայության միջեւ պիգմենտոզը և կաննաբինոիդների ներուժը ՝ ազատ ռադիկալների արտադրությունը և պոտենցիալ ասոցացված բազայի արտազատման վերականգնումը կարգավորելու համար?38 Կարևոր է հիշել, որ երբ մենք գործ ունենք բաց համակարգերի հետ, մենք կենտրոնանում ենք դինամիկ, ոչ ստատիկ գործընթացների վրա. Հետևաբար փոքր խառնաշփոթությունները կարող են վերածվել մակրոկոպիկ համակարգային փոփոխությունների (հայտնի թիթեռի էֆեկտը). Մարդու մարմինը մոտավորապես ունի 15 տրիլիոն բջիջներ որ ամեն օր տառապում են գոնե 30,000 օքսիդատիվ բազայի վնասները .39 Մեկ վնաս, timeամանակի մի պահի և սխալ գենի դեպքում մարդ կարող է սպանել, եթե այն ուժեղացնի համակարգի միջոցով ստեղծել մահացու քաղցկեղ. Առողջ դատողությունը թելադրում է կյանքի մեծ քանակություն կազմակերպությունը պետք է նվիրված լինի կյանքը պաշտպանելու ազատ ռադիկալների ավելորդ վնասներից և դրանցից ազատ ռադիկալների պարտադրված բջջային կենսաքիմիական ներդաշնակության կազմակերպչական խանգարում. Երբ հոսքից կախված կազմակերպությունը թերմոդինամիկական կրիտիկական կետից ցածր է հանգեցնում է համակարգային նեգենտրոպային փլուզման, սովորաբար հայտնի է որպես ապոպտոզ.
Պոտենցիալ ազատին ի պատասխան նյութափոխանակության հարմարվողականության առավել դրամատիկ օրինակներից մեկը արմատական վնաս է նկատվում, երբ բջիջը մտնում է բջջային ցիկլի S- փուլ. Էլեկտրոնի փոխադրումը համակարգ, արդյունավետորեն ապահովելով անհրաժեշտ էներգիան բջիջների կառուցման համար բջջային ցիկլի G1 փուլում անաբոլիկ արտադրության ընթացքում նեգենտրոպական ներուժ, է անջատել. Բջջային բաղադրիչների ազատ արմատական փոփոխությունները դառնում են հոմեոստազի բազմաչափ ազդանշանային տարրեր. Դրանք կազմում են հետադարձ կապը ուղղում է բջիջները ՝ նվազագույնի հասցնելու ազատ ռադիկալների ավելցուկային արտադրությունը, որը գալիս է էլեկտրոնից տրանսպորտային համակարգ. Զգալիորեն մեծացնելով ավելի անվտանգ օգտագործումը, բայց պակաս արդյունավետ aerobic գլիկոլիզի գործընթաց, a.k.a. Վարբուրգի էֆեկտը 40. S փուլային էներգիայի համար ընտրված էվոլյուցիան ոչ արտադրվելու է էլեկտրոնային տրանսպորտային համակարգով, երբ ԴՆԹ-ն չալարվի և ավելին ենթակա է վնասի. Փոխարենը, բազմացնող բջիջներն իրենց էներգիան ստանում են անաէրոբից գլիկոլիզ և գլուտամինոլիզ 41,42.
Ինչ կարող են լինել նյութափոխանակության ճկունության հետևանքները դինամիկ տեսանկյունից? Պատկերացրեք, որ քաղցկեղի բջիջների մի պոպուլյացիա ունի մեկ գենի մեկ մուտացիա. Չհամաժամացված բնակչությունը կգտնվի բջիջների ցիկլի բոլոր փուլերում. Նրանք, ովքեր չեն կարող ազատորեն արմատական անհավասարակշռությունն արդյունավետորեն ուժեղացնելու համար `ապոպտոզ առաջացնելու համար, գոյատևելու է ցանկացած հարձակման, որը սպանում է ապոպտոտիկ մեխանիզմով:. Հետևաբար, S- փուլում գտնվող բջիջները կենդանի մնալու ավելի մեծ հավանականություն կունենան, մինչդեռ միաժամանակ ազատ ռադիկալներով հարուցված վնասները և դրանց վերականգնումը կենտրոնացած կլինեն բազմացման և արտատպված գեների վրա:. Ազատ արմատական շեշտված նյութափոխանակության օրինաչափությունների աննորմալ ձգձգված արտագրությունը, բնականաբար, կընտրի մուտացիաներ, որոնք նպաստում են հաջող նյութափոխանակության հոսքին, որը որոշվում է արտագրման և ֆերմենտային գործունեության օրինաչափություններով:. Այսպիսով, շատ քաղցկեղների բնութագրվում է էներգիայի հոսքի ավելացում `աէրոբ գլիկոլիզի և գլուտամինոլիզի ուղիներով. Դրանք, հավանաբար, սկզբնապես ընտրվել են ոչ ռանդոմային կերպով, մետաբոլիկորեն, նախքան գենետիկայի մեջ ներթափանցումը `որպես նյութափոխանակության կենտրոնացված գենետիկական փոփոխության հետևանք:. Ֆունկցիոնալ ուղղված գենետիկական փոփոխությունը ստեղծարարության գիտական տարբերակ է.
Նմանապես, գլուտամինոլիզը, MYC օնկոգենի կողմից մղված 43 ապահովում է լրացուցիչ ATP աղբյուր, որը պահպանում է ածխաջրածինով պայմանավորված տարբերակված վիճակը ՝ աջակցելով Krebs ցիկլի միջանկյալներին. Ի տարբերություն, ինչպես աէրոբ գլիկոլիզի դեպքում,30 glutaminolysis44- ը և AMPK- ի գործունեությունը կարծես թե բացառվում են, կրկին առանձնացնելով սինթետիկ և տարբերակված ուղիները բջջային բաղադրիչների ազատ ռադիկալների վնասման վերամշակման համար պատասխանատուներից. Նյութափոխանակության ընտրանքների ակնարկը բացատրում է ինչպես քաղցկեղի ծագումը, այնպես էլ բուժման հնարավորությունները, ինչպես նաեւ բոլոր հիվանդությունները. Քիմիաթերապիայի և ճառագայթման օգտագործումը 45 պարզապես ընտրում է գոյատևող նյութափոխանակության վիճակները, որոնք հետագայում ինստիտուցիոնալացվում են որպես գենետիկա.
Անջատեք արտաքինի հետ բջջային կապը, միաժամանակ կենտրոնանալով ներքին վերամշակման վրա. Ավտոֆագիան համակարգը տեղափոխում է շրջակա միջավայրի հետ հաղորդակցության ավելի ցածր մակարդակ, միևնույն ժամանակ նվազեցնելով դրա ներքին էնտրոպիան `ազատ ռադիկալների վնասը նվազեցնելով կապված մոլեկուլային շղթան վերամշակման միջոցով. Ավտոֆագիան կարող է դառնալ բջիջի գոյատևման վերջնական մեխանիզմ,46 ինչը լավ է, երբ բջիջը գոյատեւում է, կրկին տարբերակում և միանում է բջիջների համայնքին ՝ որպես ավելի մեծ կառուցվածքի ներդաշնակ մաս. ԴՆԹ-ն նյութափոխանակության հաջողության ռեկորդ է.
Հարմարեցումը պահանջում է, որ նախ ընտրվի եզակի կենսաքիմիական վիճակ, որը սովորաբար պահպանում է էպիգենետիկան սիներգետիկորեն `հետընտրական թարգմանական հոմեոստատիկ փոփոխություններից նյութափոխանակության հարմարեցման հետ:. Հետևաբար, ազատ ռադիկալների ավելցուկային վնասները, շնորհիվ պահպանելով և ընդլայնելով բնօրինակ նյութափոխանակության անհավասարակշռությունը, կենտրոնացած են արտագրագրորեն ակտիվ գեների 47 վրա, որոնք նպաստում են գոյատևմանը. Հետևաբար, վնասներն իրենք են, նորոգման ենթարկվող ԴՆԹ-ի նիկերը և միաշղթայ շրջաններ, կարող է նպաստել ռեկոմբինացիոն միջոցառումներին, գեների կրկնօրինակումներ, և մուտացիաներ, էվոլյուցիայի համար նոր նյութ տրամադրելով: 48 Օրինակ, Կանգնեցված ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի պոլիմերազի մոլեկուլները կարող են առաջացնել ԴՆԹ-ի նոր տարբեր արդյունքներ: 49, 50, 51 ԴՆԹ-ի ճարտարապետության կարևորությունն ընդգծվում է այն փաստով, որ գոյություն ունի ինչպես գլոբալ ԴՆԹ վերականգնում, այնպես էլ տրանսկրիպցացված կապակցված վերականգնում: 52,53 ԴՆԹ վերականգնող համակարգեր գործում են տարբեր միջավայրերում, ճարտարապետորեն և կենսաքիմիապես. Մի շարք հետևանքներ, կախված հանգամանքային առանձնահատկություններից, պետք է սպասել. Օրինակ `ԴՆԹ-ի վերականգնումը կարող է առաջացնել ԴՆԹ-ի շղթայի ընդմիջումներ, որոնք առաջացնում են polyADP-ribose polymerase հիպեր-ակտիվացում (Parp) որը ԴՆԹ վերականգնումը կապում է NAD նյութափոխանակության և նեկրոտիկ բջիջների մահվան հետ: 54
Վերոնշյալ առաջարկը հստակորեն մարտահրավեր է նետում մոլեկուլային գենետիկայի պայմանական ժամանակակից մեկնաբանություններին և դրա դերին էվոլյուցիոն փոփոխություններում. Տեսակների էվոլյուցիան, և քաղցկեղը մեծ մասամբ պատահականորեն ստեղծված մուտացիաները չէ գենոմի լայն մակարդակում, բայց մուտացիոն փոփոխության կիզակետը, որտեղ դա անհրաժեշտ է, գեները, որոնք պատասխանատու են ցանկացած նյութափոխանակության վիճակում գոյատևման համար. Դրան ավելացնենք նաև հաստատված մտավոր խառնաշփոթը, չհրապարակված ուսումնասիրություններ (անձնական հաղորդակցությունը Kow է, H Հաթահեթ) դա ցույց տվեց ճարպի այրումը, թմրամիջոցների / ճառագայթման դիմացկուն HL60 մոնոցիտային բջիջները չեն արտահայտում բազայի արտազատման վերականգնող ֆերմենտներ. Ի տարբերություն, այդ վերականգնող ֆերմենտներն արտահայտվել են դեղորայքի նկատմամբ զգայուն մայր բջիջների շարքում. (Մելամեդեն և Ստաբսը, չհրապարակված արդյունքներ).
Եզրակացություն
Ամփոփելով, կյանքը դրանից հետո բնական վերջնակետ է 1 միլիարդ տարի էներգիայի վրա հիմնված քիմիական բարդություն, որը զարգանում է փորձանոթային Երկիր մոլորակում. Այժմ մենք ունենք բավարար գիտական հիմք ՝ հասկանալու համար այդ գործընթացի բնույթը, որպեսզի մարդու առողջությունը և մոլորակի առողջությունը լավագույնս լուծվեն առողջ գոյատևման համար:. Յուրաքանչյուր անհատ կենդանի օրգանիզմ ուղղակի կախված է հոսքից, քվանտացված զոնդ ՝ հարմարվողականության մեջ (լավը չէ էգոյի համար), հարմարվելով, երբ քիմիական ռեակցիայի բարդությունը տեղափոխվում է ապագա. Հարմարվողականության ընդունումը հեշտացնում է շարժումը դեպի ապագա. Ներկայումս կանաբինոիդային անբավարար BLP- ները ղեկավարում են աշխարհը, ցավոք շատ հաճախ, մղված ագահությունից և զորությունից, ավելի պարզունակ պետության բնական հետևանք (նախատեսված չէ բառախաղ), բնականաբար FLP- ների, Ի տարբերություն, ակտիվ կանեփ կանեփ համայնքը, որն առաջնորդում է կանեփի արթնացումը, հաջողությամբ օգտագործում է կանեփի հիմքով նյութափոխանակության մոտեցումներ (նրանք գիտեն դա, թե ոչ) քաղցկեղը վերահսկելու համար, ՄԻԱՎ և հարակից հիվանդություններ, թուլամտություն, դիսլիպիդեմիա, Կապոսի սարկոման, աուտոիմուն հիվանդություններ, ցավ, ֆիբրոտիկ հիվանդություններ և այլն. մարմնի համակարգերում տարիքային բազմաթիվ բորբոքային հիմքերով անհավասարակշռություն.
Հասկացությունները պարզ են. Առողջական վիճակը կարելի է ձեռք բերել միայն վնասների արտադրության հավասարակշռության դեպքում, նորոգմամբ և կանխարգելմամբ. Առաջին անգամ մենք ունենք առողջության պարզ սահմանում, այն կարող է չափվել ՝ կայուն կայուն եղանակով համակարգը հավասարակշռությունից հետագայում տեղափոխելով. Օրգանիզմի բարդությունն աճում է, քանի որ այն հասունանում է ինչպես նյութի քանակի ավելացման, այնպես էլ դրա կազմակերպման մեծացման միջոցով (բացասական էնտրոպիա 55). Agերացումը և տարիքի հետ կապված հիվանդությունները նպաստում են վերադառնալ հավասարակշռության. Մահը հեռու է հավասարակշռության փուլի փոփոխությունից դեպի կազմակերպության ավելի ցածր մակարդակ. Դա խրախուսվում է մեր անտեղյակության համար. Մարդը հասունանալուն պես նրանք այլևս չեն հեռանում հավասարակշռությունից ՝ չափերը մեծացնելով, եթե չլինեն, մարդկանց մեծամասնության համար, նրանք պարզապես գիրանում են. Fatարպոտ մարմինը հավասարակշռությունից հեռու է. Եթե այրվել է, դա ավելի շատ էներգիա կթողարկի, քան հավասար քաշի ավելի բարակ մարմին. Առողջության տեսանկյունից բարդությունը խթանող ճարպ, ոչ պիտանի մարդը ավելի մոտ է հավասարակշռությանը. Fatարպը պարզապես ցույց է տալիս, որ օրգանիզմը չափազանց շատ հիդրատներ է սպառում. Դրանք չայրելու և ազատ ռադիկալների ավելցուկ առաջացման համար, բջիջները ածխաջրերը վերածում են ճարպի. Ketogenic56 և Paleo57 հայտնի դիետաները խթանում են բջջային վերամշակումը, համահունչ այսքան պայմանների նյութափոխանակության հիմքերի աճող գնահատմանը. Նիհար մարդը պարտադիր չէ, որ նյութափոխանակորեն առողջ կոչ է ունենում, նա կարող է տառապել նյութափոխանակության անհավասարակշռությունից, երբ մարմինը չափից շատ այրում է ճարպը ՝ փոխհատուցելու ազատ ռադիկալների ավելցուկային արտադրությունը:, ինչպես տեղի կունենար ածխաջրերի ավելորդ ավելորդ ընդունումից, որը հանգեցնում է նյութափոխանակության համախտանիշի.
Ամբողջ մոլորակն այժմ անցնում է հավասարակշռությունից հեռու փուլային փոփոխության, որը բնութագրվում է համակարգի ինտենսիվ փոփոխականների տատանումներով, որոնք մոտենում են անսահմանությանը. Ֆիզիկաքիմիական տեսանկյունից, սրանք չափելի պարամետրեր են, որոնք տեղի են ունենում շատ առաջ հավասարակշռության փուլի փոփոխությունից. Այսօր մենք տեսնում ենք այս հնարավորության օժանդակ ցուցումներ գլոբալ մակարդակում `եղանակի տատանվող օրինաչափությունների տեսքով, տեսակների, այդ թվում ՝ մարդկանց նոր միգրացիաներ, քիմիական նյութերի ոչ պատշաճ բաշխում, ինչպիսին է պլաստմասը թունավորելով օվկիանոսները, և այն նանոմասնիկները, որոնք մենք ուտում և շնչում ենք, և այլն. Էներգիան և դրա հետ կապված տեղեկատվության հոսքը ժամանակակից աշխարհում ավելորդ սթրես են առաջացնում, և այդպիսով ավելացնելով մեր ազատ արմատական բեռը. Կյանքի ֆիզիկայի վերաբերյալ մեր անտեղյակությունը մեզ պահում է փոխարենը առողջապահությանն օժանդակելով հարստության խնամքին.
Այսօր ամբողջ աշխարհում «քաղաքացի գիտնականները» կտրուկ բարելավում են իրենց առողջությունը ՝ կանեփի վրա հիմնված մի շարք պատրաստուկներով, որոնք պարունակում են կենսաբանորեն ակտիվ փոփոխական լանդշաֆտներ:. Սովորաբար մարդիկ իրենց բուժում են տանը, հաճախ բացակայության դեպքում բժշկական վերահսկողության. Նյութափոխանակորեն, յուրաքանչյուր մարդ տարբեր է, նույնիսկ երկվորյակներ. Կանեփն առավել արդյունավետ օգտագործելու համար, յուրաքանչյուր հիվանդի համար անհրաժեշտ է զարգացնել հարաբերություններ `հիմնվելով ինքնափորձարկման վրա, որպեսզի նրանք կարողանան համապատասխանեցնել իրենց բժշկական կարիքները տարբեր շտամների տրամադրած բուժիչ հատկությունների հետ:. Որպես կանեփի կնքահայր, Դոկտ. Մեչուլամը հայտարարել է, «Կանեփը դեղաբանական ակտիվ քիմիական նյութերի գանձ է»:(58) Գլոբալ առումով, կանեփի ակտիվիստները կրթում են, և մարդիկ հաջողությամբ բուժում են իրենց այն հիվանդությունները և պայմանները, որոնց համար առողջապահական համակարգը չկարողացավ ապահովել առողջության խթանման իրական գոհացուցիչ լուծումներ:. Պատվաստանյութերով խթանված աուտիզմը, քաղցկեղային նյութափոխանակության համախտանիշը և աուտոիմուն հիվանդությունները խթանում են թունավոր միջավայրը, թունավոր սնունդ և առողջապահության կողմից խթանված վատ տեղեկություններ, և հասարակությունն ընդհանրապես. Նրանք ճանաչում են կեղծ բժշկությունը և կեղծ գիտությունը. Նրանք գոյատեւման համար պահանջում են կանեփի ազատություն. Այդ ազատության հետ մեկտեղ կգան նոր հասկացություններ, որոնց իրականացումը կխթանի առողջությունն ու գենետիկան.
Քանի որ ավելի ու ավելի շատ մարդիկ են ճանաչում տգետի վնասը, կոռումպացված, (համագործակցություն կենսաբժշկական արդյունաբերության հետ) կառավարությունները պատճառում են այն մարդկանց, ում ենթադրաբար օգնում են, Միայն նրանք, ովքեր ավելի առողջ են հարմարվում և աջակցում, ավելի երջանիկ ապագա մարդկանց համար և մոլորակը կմնա. Ապագան կլինի մեկը, որն այլեւս ուժ չունի, բայց համագործակցության, եթե ուզում ենք գոյատևել. Հետևաբար, կանաբինոիդային ակտիվության ավելացումը մարդկային պոպուլյացիայում կներառվի, ի վերջո, կայունացվող գենետիկայի մեջ, գոնե ժամանակավորապես, մինչև նոր հարմարվողականության իրականացումը.
Ամփոփում
Կյանքը հարմարվողական նեգենտրոպային հոսքից կախված գերհաղորդիչ է, որն առաջնորդվում է ադապտիվով հարմարվող օքսիդացման ներուժի համահունչ հոսք, որոնք համագործակցում են ՝ ի ցույց դնելու ժամանակը, հեռավորությունը հավասարակշռությունից, բարդության ի հայտ գալուն պես. Կյանքը դինամիկ օքսիդափոխման կոնդենսատոր է, որը պահպանում է զարգացող նեգենտրոպիկ բարդությունը.
Շնորհակալագրեր
Ես կցանկանայի շնորհակալություն հայտնել դոկտ. Սյուզան Ուոլասը այսքան տարի ինձ համբերելու համար, հանգուցյալ դոկտ. Իլյա Պրիգոգայն ՝ իմ կյանքն առաջնորդելու համար, Դոկտ. Ռաֆայել Մեչուլամը ՝ կանեփի գիտության մեջ իմ հիմքի շատ մասն ապահովելու համար, և դոկտ. Մեթ Հոգը բոլոր մասերը խմբագրելու համար, որոնք իմաստ ունեն և քերականորեն ճիշտ են.
Հղումներ
(1)Պրիգոգին, Ես. Վստահության վերջը (Ազատ մամուլ, 1997). (2) Պրիգոգին, Ես. Լինելուց մինչեւ դառնալը: Timeամանակն ու բարդությունը ֆիզիկականում Գիտություններ (W H Ֆրիման & Ընկ (Սդ), 1981). (3) Մելամեդե, Ռ. J. Ցրող կառուցվածքները և կյանքի ակունքները. Interjournal Համալիր համակարգեր 601 (2006). (4) Կրեբս, J. Է., Գոլդշտեյն, Ե. Ս. & Կիլպատրիկ, Ս. Տ. Lewin’s GENES XII. (2017). (5) Սանտոս, Ա. Լ. & Լինդներ, Ա. Բ. Սպիտակուցի հետթարգմանական փոփոխություններ: Դերերում Agերացում և տարիքային հիվանդություն. Oxid Med Cell Longev 2017, 5716409 (2017). (6) Հայֆիլդ, Ռ. & Կովնեյ, Պ. Theամանակի սլաքը. (2015). (7) Մանդելբրոտ, Բ. Որքան է Բրիտանիայի ափերը? Վիճակագրական ինքնանման նմանություն և կոտորակային չափում. Գիտություն 156, 636-638 (1967). (8) Կլեյդոն, Ա. Ոչ հավասարակշռության ջերմոդինամիկա և էնդրոպիայի առավելագույն արտադրություն երկրային համակարգը: դիմումները և հետևանքները. Բնական գիտություններ 96, 653-677 (2009). (9) Ես, Պ. & ռ, Լ. Համաչափության կոտրման անկայունությունները ցրման համակարգերում II. (1968). (10) Պեչենկին, Ա. Բ Պելոուսովն ու նրա արձագանքը. J Biosci 34, 365-371 (2009). (11) Մելամեդե, Ռ. J. Էնդոկանաբինոիդներ: Բազմաշերտ, Գլոբալ հոմեոստատիկ կարգավորիչներ բջիջների և հասարակության. Interjournal Complex Systems 1669 (2006). (12) Մակարոն, Մ. et al. Endocannabinoid ազդանշան ծայրամասում: 50 տարիներ անց THC. Միտումներ Ֆարմակոլ գիտ 36, 277-296 (2015). (13) Goldbeter, Ա. & Lefever, Ռ. Ալոստրետիկ մոդելի ցրման կառուցվածքներ. Դիմում գլիկոլիտիկ տատանումներին. Biophys J 12, 1302-1315 (1972). (14) Վարվել, Ս. Ա., Անում, Ե. Ա. & Լիխտման, Ա. Հ. ԿԲ-ի խափանում(1) ընկալիչ ազդանշանը խաթարում է տարածական հիշողության մարումը մկների մոտ. Հոգեֆարմաբանություն (Բեռլ) (2004). (15) սենյակ, Ա., սենյակ, Ա. Մ., Հոհման, Ա. Գ., Հերկենհեմ, Մ. & Բոներ, Տ. Ես. Աճող մահացություն, հիպոակտիվություն, և հիպոալգեզիա կաննաբինոիդ CB1 ընկալիչում նոկաուտով մկներ. Proc Natl Acad Sci U S A 96, 5780-5785 (1999). (16) Վարվել, Ս. Ա. & Լիխտման, Ա. Հ. CB1 ընկալիչների նոկաուտի մկների գնահատում Morris ջրային լաբիրինթոս. J Pharmacol Exp Ther 301, 915-924 (2002). (17) Բրյուս, Դ., Բրեդի, J. Պ., Խնամատար, Ե. & Շաթել, Մ. Նախապատվություններ բժշկական մարիխուանայի համար քրոնիկ պայմաններով ապրող անձանց շրջանում նշանակվող դեղերի նկատմամբ: Այլընտրանք, Լրացուցիչ, և թուլացնելու գործածությունները. J Altern Complement Med 24, 146-153 (2018). 18. Կաուր, Պ. et al. Պայմանականորեն օգտագործվող բույսի իմունոպոտենցիալ նշանակությունը ադապտոգենները ՝ որպես բջիջում կենսաքիմիական և մոլեկուլային ազդանշանային ուղիների մոդուլյատորներ միջնորդավորված գործընթացներ. Բիոմեդ դեղագործ 95, 1815-1829 (2017). 19. Սեգևը, Ա. et al. Էնդոկանանաբինոիդների դերը հիպոկամպում և ամիգդալայում հուզական հիշողություն և պլաստիկություն. Նյարդահոգեբուժական դեղաբանություն 43, 2017-2027 (2018). 20. Պրիգոգին, Ես. Ապագան տրվա՞ծ է? (Համաշխարհային գիտական հրատարակչական ընկերություն, 2003).
21. Վաշկեր, Գ. Ա. Ֆ., Կուլահչի, Ես. Գ., Լենգլին, Ե. J. Գ. & Շոուն, Ռ. Գ. Ինչպես ճանաչողությունը ձևավորում է սոցիալական հարաբերությունները. Philos Trans R Soc Lond B Biol Գիտ 373, (2018). 22. Հարփեր, Մ. Ե. et al. Նարկոլոգիական նյութի կողմից օգտագործվող նոր նյութափոխանակության ռազմավարության բնութագրումը ուռուցքային բջիջներ. ՖԱՍԵԲ 16, 1550-1557 (2002). 23. Նյուել, Մ. Կ. et al. Քիմիաթերապիայի ազդեցությունը բջջային նյութափոխանակության վրա և արդյունքում իմունային ճանաչում. J իմունային հիմունքներով պատվաստանյութեր 2, 3 (2004). 24. Դուբուչո, Հ., Ուոլթեր, Լ., Ռիգուլե, Մ. & Բատանդիեր, Գ. Միտոքոնդրիալ NADH օքսիդափոխման հավանական ներազդումը ազդում է հակադարձ էլեկտրոնի ռեակտիվ թթվածնի տեսակների արտադրության վրա փոխանցում եմ I բարդույթի միջոցով. J Bioenerg Biomembr (2018). 25. Մորել, Գ. et al. Կանաբինոիդը ՀԱINԹՈՒՄ է 55,212-2 կանխում է նեյրոէնդոկրին LNCaP շագանակագեղձի քաղցկեղի բջիջների տարբերակում. Շագանակագեղձի քաղցկեղ Շագանակագեղձի խանգարում 19, 248-257 (2016). 26. Սիե, ՀԵՏ, Ոնս, Ա., Դինին, J. Տ., Ինչպես, Ս. Կ. & Բանկիր, Վ. Ա. Բնածին սխալներ Երկար շղթայով ճարպաթթու β- օքսիդացման կապը նյարդային ցողունային բջիջների ինքնավերականգնման հետ Աուտիզմ. Բջջային Rep 14, 991-999 (2016). 27. Մոլինա-Հոլգադո, Ե. et al. Կաննաբինոիդները նպաստում են օլիգոդենդրոցիտների առաջատարին գոյատևում: կաննաբինոիդ ընկալիչների և ֆոսֆատիդիլինոզիտոլ -3 կինազի ներգրավում / Ակտ ազդանշան. J Neurosci 22, 9742-9753 (2002). 28. Գոնսալես, Մ. J. et al. Կենսերոգենեզի կենսաէներգետիկ տեսություն. Med վարկածներ 79, 433-439 (2012). 29. Կիշտոն, Ռ. J. et al. AMPK- ն անհրաժեշտ է գլիկոլիզը և միտոքոնդրիալը հավասարակշռելու համար Նյութափոխանակություն ՝ T-ALL բջջային սթրեսը և գոյատևումը վերահսկելու համար. Բջջային Metab 23, 649-662 (2016). 30. Լիու, Յ. et al. Ռեսվերատրոլը արգելակում է տարածումը և առաջացնում ապոպտոզ ձվարանների քաղցկեղի բջիջները `արգելելով գլիկոլիզը և նպատակաուղղված AMPK / mTOR ազդանշանին ուղի. J Cell Biochem 119, 6162-6172 (2018). 31. Լիան, Ն. et al. Կուրկումինը արգելակում է աերոբիկ գլիկոլիզը լյարդի աստղային բջիջներում կապված է ադենոզին մոնոֆոսֆատով ակտիվացված սպիտակուցային կինազայի ակտիվացման հետ. IUBMB կյանք 68, 589-596 (2016). 32. Հեբերտ-Շաթելեն, Ե. et al. Ուղեղի բիոէներգետիկայի կաննաբինոիդների վերահսկում: Ուսումնասիրում CB1 ընկալիչի ենթաբջջային տեղայնացումը. Մոլ մետաբ 3, 495-504 (2014). 33. Լի, Հ. et al. Արտաբջջային ռեակտիվ թթվածնի տեսակները առաջանում են պլազմայի կողմից թաղանթի օքսիդատիվ ֆոսֆորիլացման համակարգ. Ազատ Radic Biol Med 112, 504-514 (2017). 34. Ֆակուրի, Ն. Բ. et al. Rev1- ը նպաստում է միտոքոնդրիումի պատշաճ գործառույթին ` PARP-NAD + -SIRT1-PGC1α առանցք. Գիտության ներկայացուցիչ 7, 12480 (2017). 35. Ալմեյդա, Ռ. et al. Քրոմատինի կոնֆորմացիան կարգավորում է համակարգումը միջև ԴՆԹ-ի բազմացում և արտագրում. Nat Common 9, 1590 (2018). 36. Hangանգ, Յ. et al. Lysine desuccinylase SIRT5- ը կապվում է կարդիոլիպինին և կարգավորում է էլեկտրոնների փոխադրման շղթա. J Biol Քիմ 292, 10239-10249 (2017). 37. որսորդը, Տ. Լ., Կոկրել, Ա. Ե. & Պլեսիսից, Ս. Ս. Ուլտրամանուշակագույն լույսը դրդված է Ռեակտիվ թթվածնի տեսակների առաջացում. Adv Exp Med Biol 996, 15-23 (2017).
38. Մելիս, J. Պ., վան Շտիգ, Հ. & Լույժտեն, Մ. Օքսիդատիվ ԴՆԹ վնաս և նուկլեոտիդ հատվածի վերականգնում. Հակաօքսիդ Redox ազդանշան 18, 2409-2419 (2013). 39. Բեռնշտեյն, Գ., Նֆոնսամ, Վ., Պրասադ, Ա. Ռ. & Բեռնշտեյն, Հ. Էպիգենետիկ դաշտի արատներ քաղցկեղի առաջընթացի մեջ. Համաշխարհային J Gastrointest Oncol 5, 43-49 (2013). 40. Վարբուրգ, Է. Շնչառական ֆերմենտի քիմիական սահմանադրությունը. Գիտություն 68, 437-443 (1928). 41. Էստեւես-Գարսիա, Ես. Է. et al. Գլյուկոզայի և գլուտամինի նյութափոխանակության վերահսկումը APC- ի և SCF բջջային ցիկլի G1-to-S փուլային անցման ժամանակ. J Physiol Biochem (2014). 42. Բաո, Յ. et al. Էներգիայի կառավարումը մարդու մեջ G1- փուլում ուժեղացված գլիկոլիզի միջոցով հաստ աղիքի քաղցկեղի բջիջները in vitro և in vivo. Mol Cancer Res 11, 973-985 (2013). 43. Քու, X. et al. c-Myc- ով պայմանավորված գլիկոլիզը TXNIP ճնշման միջոցով կախված է glutaminase-MondoA առանցքը շագանակագեղձի քաղցկեղի մեջ. Biochem Biophys Res Commun (2018). 44. Սատո, Մ. et al. Ֆտորոդերօքսիգլյուկոզի ցածր ընդունումը պոզիտրոնային արտանետման տոմոգրաֆիայում / համակարգչային տոմոգրաֆիան ձվարանների պարզ բջջային քաղցկեղի մեջ կարող է արտացոլել գլուտամինոլիզը նրա քաղցկեղի ցողունային բջիջների նման հատկությունները. Oncol Rep 37, 1883-1888 (2017). 45. Չժոնգ, J. et al. Ռադիացիան ռեակտիվ թթվածնի միջոցով առաջացնում է աէրոբ գլիկոլիզ տեսակներ. Radiother Oncol (2013). 46. Պողպատագործ, Լ. Ս. et al. Akt- ի և mTOR- ի ներգրավումը քիմիաթերապևտիկում- և հորմոնալ հիմքով թմրանյութերի դիմադրություն և կրծքագեղձի քաղցկեղի բջիջներում ճառագայթահարման արձագանք. Բջջային ցիկլ 10, 3003-3015 (2011). 47. Օվիտի, Ն., Լոպես, Գ., Սինգհ, Ս., Սթիվենսոն, Ա. & Քիմ, Ն. Def1- ը և Dst1- ը խաղում են հստակ դերեր բարձր արտագրվող գենոմիկական շրջաններում ԱՊ-ի վնասվածքների վերականգնման գործում. ԴՆԹ Վերանորոգում (Ամստ) 55, 31-39 (2017). 48. Վատանաբե, Տ. et al. Կրկնօրինակման պատառաքաղների խոչընդոտը երկար չկոդավորող RNA- ի կողմից Ստեղծում է քրոմոսոմային վերադասավորումներ սխալների վերսկսմամբ. Բջջային Rep 21, 2223-2235 (2017). 49. Պիպաթսուկ, Ա., Բելոցերկովկի, Բ. Պ. & Հանավալտ, Պ. Գ. Երբ արտագրությունը շարունակվում է Հոլիդեյ: Կրկնակի հոլիդեյյան հանգույցները արգելափակում են RNA պոլիմերազ II- ի արտագրումը vitro. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017). 50. Հուանգ, Մ. et al. RNA-splicing SART3 գործոնը կարգավորում է տրանսլեզիոն ԴՆԹ-ի սինթեզը. Նուկլեինաթթուներ Res 46, 4560-4574 (2018). 51. Գերհարդտ, J. et al. Կանգնեցված ԴՆԹ-ի վերարտադրության պատառաքաղները էնդոգեն GAA- ի կրկնություններում Drive- ի կրկնության ընդլայնում Friedreich’s Ataxia բջիջներում. Բջջային Rep 16, 1218-1227 (2016). 52. Քլեյեր, J. Ե. Արտագրության զուգակցված վերականգնման պակասությունը պաշտպանում է մարդուց մուտագենեզը և քաղցկեղածինը: Անձնական մտորումներ 50-ամյակի առթիվ xeroderma pigmentosum- ի հայտնաբերումը. ԴՆԹ-ի վերականգնում (Ամստ) 58, 21-28 (2017). 53. Չակրաբորտին, Ա. et al. Neil2-null մկները կուտակում են օքսիդացված ԴՆԹ-ի հիմքերը Գենոմի արտագրիչ ակտիվ հաջորդականությունները և ենթակա են բնածինների Բորբոքում. J Biol Քիմ 290, 24636-24648 (2015). 54. Էբրահիմխանին, Մ. Ռ. et al. Aag- ի նախաձեռնած բազային կտրվածքի վերականգնումը խթանում է իշեմիան
լյարդում վերածնման վնասվածք, ուղեղ, և երիկամը. Proc Natl Acad Sci U S A 111, E4878-86 (2014). 55. Շրյոդինգեր, Ե. Ինչ է կյանքը?: Մտքով և նյութով և ինքնակենսագրական ուրվագծերով (Քեմբրիջի համալսարանի հրատարակչություն, 1992). 56. Վիդալի, Ս. et al. Միտոքոնդրիա: Կետոգեն դիետա-Ա նյութափոխանակության վրա հիմնված թերապիա. Int J Biochem Cell Biol (2015). 57. Չալլա, Հ. J. & Վերին, Կ. Ռ. Պալեոլիթյան դիետա. StatPearls- ը, (2018). (58) Մեչուլամ, Ռ. Բույսեր կաննաբինոիդներ: անտեսված դեղաբանական գանձարան. Եղբայր J Pharmacol 146, 913-915 (2005).
Discover the boundless potential of industrial hemp with Hemp University. From textiles and construction materials to nutrition and wellness products, explore the diverse applications of this versatile plant. Enroll now for expert-led courses and workshops, and join the movement towards a more sustainable future. Unlock the secrets of hemp and unleash your entrepreneurial spirit with Hemp University.
Կառուցելով ապագան: Արդյունաբերական կանեփի և կանեփի վերելքը կայուն շինարարության ոլորտում, հեմկրետը հայտնվել է որպես խաղը փոխող միջոց. Կազմված է արդյունաբերական կանեփից, կրաքարի, և ջուր, այս նորարարական նյութն առաջարկում է մի շարք առավելություններ, որոնք ավանդական բետոնը չի կարող համապատասխանել. Բարձրացված ուժից և ամրությունից մինչև բարձրակարգ հրդեհային դիմադրություն և շրջակա միջավայրի բարեկեցություն, հեմբետոն
ԱՄՆ-ի անընդհատ զարգացող լանդշաֆտում. կանեփի արդյունաբերություն, բնութագրվում է կարգավորող տեղաշարժերով և շուկայի աճող միտումներով, երկփեղկություն է առաջանում ավանդապաշտների միջև, ովքեր ջատագովում են կանեփի արդյունաբերական կիրառությունները և ձեռնարկատերերի միջև, ովքեր կապիտալացնում են դրա բազմազան ածանցյալները. Օրենսդրական աջակցությամբ, որը ճանապարհ է հարթում կանեփի վրա հիմնված ապրանքների լայն տեսականի, ներառյալ CBD, հազվագյուտ կանաբինոիդներ, և նորարարական միացություններ, Արդյունաբերությունը պայքարում է իր անցյալի և ապագայի հետ հաշտեցնելու հետ. Քանի որ կանեփը գրավում է որպես կայուն լուծում տարբեր ոլորտներում, գյուղատնտեսությունից մինչև կայունության նախաձեռնություններ, նրա ներուժը որպես էկոլոգիական կատալիզատոր, Հասարակական, և Կառավարում (ԷՍԳ) քաղաքականությունն առաջին պլան է մղվում. Ուսումնասիրեք այս դինամիկ արդյունաբերության բարդությունները և նրա ճանապարհորդությունը դեպի կայունություն և աճ՝ Հեմփի համալսարանում առկա պատկերացումների և ռեսուրսների միջոցով:.
Լեհաստանում կանեփի հսկայական ներուժը Լեհաստանը զգալի առաջընթաց է գրանցում կանեփի արդյունաբերության մեջ՝ վերջին կարգավորող թարմացումներով, որոնք ուղղված են կանեփի ֆերմերների շուկայի ուղին պարզեցնելուն:. Այս փոփոխությունները, իրականացվում է Գյուղատնտեսության աջակցության ազգային կենտրոնի կողմից (KOWR), գալ Եվրոպայի խոշորագույն գյուղատնտեսական երկրներից մեկի համար վճռորոշ ժամանակաշրջանում. Նոր կանոնակարգով,
Կանեփի մշակություն, մի անգամ պատված էր հակասությունների մեջ, վերապրում է վերածնունդ. Քանի որ մենք գիտակցում ենք գյուղատնտեսության մեջ կայուն գործելակերպի հրատապ անհրաժեշտությունը, Արդյունաբերություն, և շինարարություն, կանեփը հայտնվում է որպես բազմակողմանի և էկոլոգիապես մաքուր լուծում. Այս հոդվածում, մենք կուսումնասիրենք կանեփի գյուղատնտեսության խոստումնալից ապագան և նրա դերը շինանյութերի և պլաստմասսաների հեղափոխության գործում. Կանեփ
Քանի որ աշխարհը պայքարում է մաքուր և վերականգնվող էներգիայի աղբյուրների հրատապ անհրաժեշտության հետ, կենսավառելիքի ներուժը զգալի ուշադրության է արժանացել. Կենսավառելիքի տիրույթում, կանեփի վառելիքն առանձնանում է որպես խոստումնալից և էկոլոգիապես մաքուր այլընտրանք. Այս պատմության մեջ, մենք մեկնում ենք ճամփորդություն՝ ուսումնասիրելու կանեփի կենսավառելիքի առավելությունները, խորանալով
