Od buniek k spoločnostiam: Dynamický fraktál

DR. Robert Melamede, Ph.D. drbobmelamede@me.com
Nadácia Phoenix Tears, Denver CO, USA; CannaHealth Labs, Colorado Springs CO;
Druhá šanca, Ekvádor; CannaSapiens, Belehrad Srbsko; Nostic Cannabis Cluster,
Kingston Jamajka

Abstrakt

Čo ak je štandardný náhodný pohľad na vývoj druhov a druhov rakoviny založený na mutáciách neúplný do tej miery, že ide o všeobjímajúci rámec, v ktorom chýba oveľa väčší obraz, základná tvorivá podstata prírody. Čo ak realita prebiehajúcej tvorby (BOH, Všeobecná dynamika otvoreného systému) bola nahradená stagnujúcou dogmou evolúcie riadenej nehodami. Keby sme obrátili našu súčasnú perspektívu, predtým zázračné, nepravdepodobné udalosti možno vedecky pochopiť z prvých princípov, ktoré sa objavia prijatím ďaleko od rovnovážnej termodynamickej perspektívy založenej na práci laureáta Nobelovej ceny Ilya Prigogina.

Úvod

Pochopenie človeka prirodzene začína od jednoduchého a časom sa posúva k zložitejšiemu. ale, čo je jednoduché, čo je zložité, aký je čas, ako a prečo nastáva zmena? Po zvážení týchto pojmov z pohľadu ďaleko od rovnovážnej termodynamiky, ktorú vyvinul laureát Nobelovej ceny Iľja Prigogín, sa objavila integrácia fyziky a biológie.. Životné dielo laureáta Nobelovej ceny Iľju Prigogina poskytuje alternatívny základ pre porozumenie fyziky a života. Vo svojej poslednej knihe, Koniec istoty, (1) plne prijíma svoje predchádzajúce dielo (Od bytia k bytiu (2) a dochádza k záveru, že prúdiaca energia má tvorivú organizačnú kapacitu, ktorá je plne v súlade s druhým zákonom termodynamiky (tak, ako ho rozšíril Prigogine pre otvorené systémy). Jeho perspektívu je teraz možné rozšíriť na živé systémy, vytvorenie „Fyziky života“, (3) fyzikálny základ pre perspektívu systémovej biológie.

Diskusia

Je dobre zavedenou paradigmou, že ku genetickému prenosu informácií dochádza transkripciou DNA na RNA, (4) nasleduje translácia RNA na proteíny, ktoré sa potom integrujú do koncertu života s homeostaticky regulovanými enzymatickými aktivitami, ústredné postavenie majú posttranslačné úpravy (5).

Všeobecne prijímaná hypotéza vo vedeckej komunite je, že život a evolúcia sú výsledkom hromadenia nepravdepodobných náhodných udalostí, ktoré si evolúcia zázračne zachovala.. Táto línia myslenia je prirodzeným dôsledkom základovej fyziky založenej na logickom matematickom formalizme nadčasovej rovnováhy. Logické rozšírenie tejto perspektívy vedie k záveru, že čas je reverzibilný. (6) Avšak z tohto pohľadu, objavenie sa nezvratnosti nastáva spôsobom ovplyvneným časom, v každom okamihu, z neznámych dôvodov. Existuje teda rozpor medzi týmito závermi a každodennými skúsenosťami so živými organizmami. Vedie nás šípka času od narodenia do smrti. Náhodná štatistika nedokáže vysvetliť život, pretože je štatisticky príliš nepravdepodobný, aby existoval.

Práca Prigogina vysvetľuje, ako môže prúdiaca energia prirodzene organizovať hmotu a vytvárať štruktúry závislé od prúdenia, ktoré sú termodynamicky stabilizované dostatočnou produkciou entropie. Vyvíjanie zložitosti z tejto základnej myšlienky poskytuje fyzický základ pre vznik života a evolúciu, poháňaná tvorivou povahou prírody. Kreativitu možno považovať za riešenia vychádzajúce zo systémovej zložitosti, ktoré lepšie degradujú termodynamický potenciál. Objavujú sa, keď sú systémy vzdialené od rovnováhy tlačené do kritického bodu závislého od prietoku, v tom čase by systém mohol spontánne prejsť ďaleko od rovnovážnej zmeny fázového priestoru na vyššiu úroveň priestorovej a časovej organizácie (negatívna entropia), alebo by sa to mohlo zrútiť na nižšiu úroveň organizácie, prietokovo závislé alebo nie.

Čo je fraktál a čo dynamický fraktál? Rozdiel medzi krásnym obrazom a životom je čas a adaptácia. Fraktálna matematika vyvinutá Benoitom Mandelbrotom (7) vytvára nádherné zložité obrázky. Ich algoritmy generujú opakujúce sa vzory nezávisle od použitého zväčšenia. S každým cyklom sa vytvára časový prvok. Každé opakovanie je možné vizualizovať ako nádherné, tečie, postupnosť v opakujúcej sa slučke.

Na rozdiel od generovania konzistentných vzorov, život sa musí neustále prispôsobovať prostrediu, ktoré sa neustále mení prijatím života. Preto, algoritmy prežitia sa musia neustále meniť. Slučky spätnej väzby môžu vytvoriť časovo závislú homeostázu. Systém (zbierka molekúl) je nadčasový, keď je v rovnováhe, pretože entropia (porucha) je na maximálnej a voľnej energii (schopnosť robiť čokoľvek) je na minime. Preto, všetko je úplne náhodné a neplatné pre užitočné informácie (negatívna entropia). Na prejavení času nie je žiadna zmena.1 Naproti tomu, sieť lokalizovaných anorganických látok, reakcie závislé od prietoku, interagujúce, kŕmenie a vzájomné kŕmenie, môcť (musieť?) nakoniec viesť k ďaleko od rovnovážnej fázovej zmeny známej ako život.

Environmentálne podmienky, z subcelulárneho na planetárny, vytvoriť tok závislý
štruktúry, ktoré sú zasiahnuté ich vlastnou tvorbou, čím sa vytvorí prispôsobivý
dynamický fraktál. V dôsledku toho, komplexná krajina vyvíjajúcich sa selektívnych tlakov
udržuje nepretržitú homeostatickú schopnosť s neustálou dynamickou adaptabilitou. Vývoj
všetky zložité systémy, naprieč škálami času a priestoru, sú poháňané tokom prebytku
energetický potenciál a produkcia entropie. (8) Tok živých systémov je zachovaný
budovaním zložitosti v zhode s vhodnou prevenciou bunkových poškodení(antioxidant) a recyklácia (autofágia) úsilie. Energetický tok týchto procesov je v
neustále prispôsobovanie sa voľným radikálom riadené tak, aby prekonalo trenie života,
nadbytok voľných radikálov, t. entropia. Život a vývoj musia nastať, pretože sú poháňané
tok energie (9). Závery, ktoré vychádzajú zo spojovacej biológie, zďaleka nie
rovnovážna termodynamika otriasa základmi našich všeobecne prijatých právd,
a zároveň poskytuje smer do budúcnosti.

Ukazuje sa, že vedecké zariadenie nedokázalo pochopiť genetické dôsledky najzákladnejších vlastností života, prispôsobivosť. Momentálne, fyzické základy života sú ironicky vložené do mŕtveho, rovnovážna perspektíva náhodných štatistík. Avšak, schopnosť prúdiacich elektrónov vytvárať štatisticky v podstate nemožné molekulárne distribúcie, ako sú tie, ktoré sa vyskytujú v reakcii Belousov – Zhabotinsky, (10) naznačuje jasnú paralelu s metabolickými redoxnými procesmi živých systémov. Môžu za to redoxné reakcie
vznik a vývoj života, ako aj všetky prejavy ľudského vedomia a všetkých našich spoločenských štruktúr (finančné, politické, náboženský, vzdelávací, atď.). (11) Teda, pre prirodzenú harmóniu je potrebné vyvinúť a implementovať pokročilejšiu perspektívu miesta ľudstva v chemickom súbore evolúcie. Aby sa mohla stať súčasťou budúcnosti úspešná integrácia s prostredím, musí vzniknúť nová úroveň ľudského vedomia.

Tečúca energia, s cieľom zachovať vysokú úroveň adaptability charakteristickej pre živé systémy, nateraz najlepšie ilustrovaný ľuďmi, vyžaduje dômyselné mechanizmy spätnej väzby na sledovanie rovnováhy medzi akumuláciou negatívnej entropie a produkciou entropie. Mechanizmus je ľudské vedomie, ale potrebuje vedecké základy pre vedenie. Entropia exportovaná systémom závislým na prietoku musí byť väčšia ako zadržaná negatívna entropia, aby mala termodynamickú stabilitu. dST(Celkom)/dt = dSE(výmena)/dt + dSI(interné)/dt Existuje spoločná charakteristika, ktorú je možné monitorovať, aby systém dosiahol a zostal stabilný? Ak áno, aká je jeho podstata, a aké sú biologické prejavy, ktorými sa dosahuje homeostatická adaptabilita?

Odpoveď na tieto otázky bude integrovať biochemické zmeny vyvolané voľnými radikálmi(homeostatický a / alebo škodlivý prebytok) s vnútornou pravdou, že v ľudskej populácii je všetko regulované endokanabinoidnou aktivitou (12) od počatia po smrť. Podľa definície, polovica ľudí bude nad a polovica bude podpriemerná pre akýkoľvek konkrétny fenotyp, napríklad zábudlivosť, pamäť je nevyhnutne potrebná pre požadovanú spätnú väzbu potrebnú pre homeostázu. Ako môže byť zábudlivosť spojená s evolučnou adaptabilitou? Jasne, z pohľadu adaptácie, mala by byť výhoda, keď sa nesprávne informácie nahradia novými
a pravdepodobne správnejšie informácie. Povaha všetkých štruktúr závislých od toku bude vždy odrážať zdroje, ktoré sa vytvorili, a nakŕmi ich. V dôsledku toho, súlad výmen medzi týmito štruktúrami s ich prostredím sa musí neustále prispôsobovať, pretože prostredie sa prispôsobuje neustále sa rozvíjajúcej tvorivosti prírody. Následky v populácii, ktoré sú výsledkom distribúcie účinkov kanabinoidu na pamäť, sa prejavia v štruktúrach závislých od toku (disipatívne štruktúry (13)) ktoré tvoria nás a tých, ktorých tvoríme, keď sa zvyšuje zložitosť. Zvyšovanie zložitosti v skutočnosti vytvára čas, či už v bunkách alebo spoločnosti.

Pamäť je bytostne základným prínosom pre živé systémy, pretože umožňuje pohotové a náhodné správanie. Ako sa zvyšuje zložitosť organizmov, dôsledky pamäti prenikajú do negentropickej hierarchie organizmu. Povrchne, môže sa zdať, že väčšia kapacita pamäte by bola prirodzene prospešná. Avšak, so zložitosťou ľudského vedomia, zabúdanie sa stalo nevyhnutným pre optimalizáciu prispôsobivosti. U myší, u ktorých sa zdá, že nízka aktivita kanabinoidov interferuje s retenciou nevystuženého učenia, sa navrhuje zabudnutie na funkčnú úlohu v procese učenia.. (14) Extrapolácia štúdií správania na zvieratách na ľudí, tých s nižšou úrovňou aktivity kanabinoidov (endogénne aj konzumované) zvyčajne zažijú vyššiu hladinu stresu kvôli svojej nižšej schopnosti dostatočne kontrolovať produkciu poškodenia voľnými radikálmi, ktoré sú výsledkom / v zmene. Psychologicky a fyziologicky je menej pravdepodobné, že zabudnú na stresy z minulosti.

Kanabinoidy ochranne regulujú tvorbu voľných radikálov spôsobujúcu škody vyvážením produkcie ATP podporovanej nebezpečnými sacharidmi, produkovaný elektrónovým transportným systémom pre diferencované bunkové funkcie, s ochrannou recyklačnou aktivitou podporovanou, keď bunky spaľujú tuky a recyklujú komponenty poškodzujúce voľné radikály. Deštruktívny fenotyp sa javí ako slučka spätnej väzby. Títo jedinci môžu trpieť neschopnosťou vysporiadať sa s aktuálnym stresom v dôsledku nižších aktivít endokanabinoidu. Stres prestupuje a reguluje zložitosť života závislú od prietoku zmenami biologických molekúl indukovanými voľnými radikálmi, ktoré riadia kritické vzorce prúdenia. V dôsledku toho, environmentálne determinované epigenetické zmeny inštitucionalizovať správanie. Ako bude vysvetlené ďalej, hlavnou témou tohto rukopisu je, že život úspešne transformuje metabolické vzorce na epigenetické vzory, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť vytvorenia podpornej genetiky.

Stavovce s nadpriemernou úrovňou aktivity kanabinoidov pre akýkoľvek uvažovaný fenotyp budú mať odlišné vlastnosti ako tie s nižšími hladinami. Hlboko, Myši s knockoutom CB1, ktorým chýba aktivita CB1 a nemôžu sa dostať „na maximum“,”Zomrieť predčasne, a sú príliš v strese, aby sa pohybovali okolo svojej klietky (15). Bez dostatočnej aktivity kanabinoidov, stresujúce spomienky sa uchovávajú efektívnejšie. Nedostatok zabudnutia vedie k tomu, že jednotlivec trávi viac vedomého času obzeraním dozadu (spomínanie) pretože minulosť predstavuje známe, aj keď nepríjemné. Minulosť je bezpečná, pretože nič nie je nové, takže nie sú potrebné žiadne úpravy. Niektorí jedinci so silnými spomienkami spolu so strašlivou predispozíciou môžu predstavovať jedincov s nedostatkom kanabinoidnej aktivity (BLPs = Spätne vyzerajúci ľudia). Existujú ďalšie fenotypy, ktoré sa preukázali pri deficite CB1
myši. (16)

Čím viac je jedinec stresovaný, tým väčšia je tendencia pokúšať sa ovládnuť budúcnosť
stres zo zabudnutých a nezabudnutých stresov z minulosti. Naproti tomu, Tešiť sa
Ľudia (FLP) môže mať väčšiu tendenciu objímať neznáme, pretože sú
optimistickejší a majú tendenciu byť uvoľnenejší, pretože ľahšie zabudnú na stresy
z minulosti. Optimistický FLP môže byť predisponovaný k tomu, aby riskoval viac šancí, že a
pesimistický BLP. V dôsledku toho, môžu byť prirodzene náchylnejšie na nehody. Jednotlivci
s týmto fenotypom je pravdepodobnejšie, že budú experimentovať s neznámymi a možno dokonca
odvážte sa vyskúšať konope. Táto jednoduchá možnosť ruší platnosť mnohých epidemiologických štúdií
predpokladajme náhodné rozdelenie akejkoľvek charakteristiky, ktorá sa skúma. Tieto štúdie
predpokladajme, že existuje rovnaká pravdepodobnosť užívania kanabisu medzi chorými a zdravými
jednotlivcov, medzi tými, ktorí trpia bolesťou, a tými, ktorí bolesťou netrpia, aké hlúpe. Má
už je zrejmé, že ľudia s chronickým ochorením uprednostňujú užívanie kanabisu
skôr než konvenčnejšie farmaceutické alternatívy.17

Stres, a jeho vyhýbanie sa, je determinant správania, je dôležité mať realistický
definícia „stresu“. Na termodynamické namáhanie sa dá pozerať ako na každú zmenu
homeostatický systém závislý od prietoku sa musí prispôsobiť, dobrý alebo zlý, pre systemické prežitie.
Homeostáza vždy vyžaduje nepretržité úpravy prietoku. Ako v rámci každého jednotlivca,
dynamickým fraktálovým spôsobom, kolektívne vedomie populácie je
vnútorne regulované rovnováhou medzi aktivitami BLP a FLP. Relaxácia je a
multidimenzionálny biologický proces uľahčený kanabinoidmi kvôli ich
všadeprítomná homeostatická schopnosť regulovať aktivitu voľných radikálov. Kanabinoidy sú
adaptogény.18 Bez dostatočnej aktivity kanabinoidov má človek prirodzene sklon vyzerať
viac strachu19 z neznámych v budúcnosti. Sú riadené tak, aby ovládali
budúcnosti tým, že zostanete v minulosti. Objavuje sa ich konzervatívny charakter a poskytuje biologický charakter
a filozofické zdôvodnenie stať sa politickým a náboženským agregátom podobného človeka
myslitelia, ktorí poskytujú sociálnu stabilitu.

Avšak, sociálna stabilita musí byť vyvážená pokrokom, pretože všetko je vždy
s vývojom budúcnosti. Ako sa najlepšie optimalizovať pre úspešnú budúcnosť?20 Prirodzený
východiskovým bodom by bolo pochopiť podstatu nášho stvorenia, aby sme sa mohli stať
harmonickejšie a synergickejšie. Pochopenie fyziky a biologie
prejavy prúdiacej energie sa zdajú byť logicky povinné. S dostatočným prietokom
a vyvíjajúca sa zložitosť, Nelineárne prestavby sa vyskytnú tak, ako to bolo vždy v systéme
minulosť. Z pohľadu vyvíjajúcej sa ľudskej mysle, čo by sme mohli čakať? The
fyzikálne základy vyvíjajúcich sa biologických systémov sa budú odrážať počas celej dynamiky
zložitosti systému. Sociálne systémy,21 vrátane vzdelávania, politika, finančné prostriedky a medzinárodné interakcie sa spontánne reorganizujú podľa vývoja ľudského mozgu
súbežne, ako to vždy bolo, so zvýšením aktivity kanabinoidov. Canna sapiens bude
vychádzajú z Homo sapiens, ako vyšší (väčšiu aktivitu kanabinoidov), menej sebadeštruktívne
príroda sa normalizuje.

Ako môže ovplyvniť integrácia termodynamického myslenia ďaleko od rovnováhy?
porozumenie života a evolúcie? Je to ustálená paradigma, že genetická
k prenosu informácií dochádza z DNA do RNA, jeho následný preklad do bielkovín
integrovať do životného koncertu homeostaticky regulovaných enzymatických aktivít. Široko
vo vedeckej komunite sa akceptuje myšlienka, že život a vývoj sú výsledkom
akumulácia nepravdepodobných náhodných udalostí zázračne zadržaných vývojom. Toto
riadkové myslenie je prirodzeným dôsledkom základnej fyziky, ktorý je založený na logike
matematický formalizmus nadčasovej rovnováhy (maximálna entropia, minimum zadarmo
energie). Logické predĺženie prirodzene vedie k času záveru, ktorý je reverzibilný.
V podstate, vzhľad nezvratnosti v našom každodennom svete20 sa vyskytuje v časovom slede
módy z neznámych dôvodov kedykoľvek. Medzi nimi je nesúlad
závery a každodenné skúsenosti so živými organizmami, z ktorých vychádza
šípka času. Náhodné, štatistika nezávislá na čase nedokáže vysvetliť život. Je to také
nepravdepodobné, že existujú.

Skôr ako bude možné preskúmať nové biologické koncepty, fyzické základy života musia byť
byť považovaný. Prigogín poskytuje nový základ, z ktorého možno vyvinúť a
synergické chápanie fyziky a života. Prekvapivo, zdá sa, že vedecké
chýbali pochopenie genetických dôsledkov života
základné vlastníctvo, prispôsobivosť. Momentálne, fyzické základy života sú
ironicky vložený do mŕtveho, rovnovážna perspektíva náhodných štatistík. Schopnosť
prúdiacich elektrónov na vytvorenie štatisticky nemožnej molekulárnej distribúcie, ako je vidieť na
Belousovova-Zhabotinská reakcia, 10 poskytuje jasnú paralelu s metabolickým redoxom
procesov živých systémov.

Život a vývoj sú poháňané tvorivou povahou prírody. Tvorivosť, riešenia
systémová zložitosť, ktorá degraduje potenciál, sa objavia, keď sú ďaleko od rovnovážnych systémov
sú tlačené do kritického bodu závislého od prietoku, pričom systém spontánne
prechádza ďaleko od rovnovážnej fázovej zmeny na vyššiu úroveň časopriestorovej
Organizácia (negatívna entropia). Koncepčne, sieť lokalizovaných, anorganický tok
závislé reakcie interagujúce, kŕmenie a vzájomné kŕmenie, nakoniec presunúť a
systému dostatočná vzdialenosť od rovnovážnej fázy a ďaleko od rovnovážnej fázovej zmeny
života sa objavuje a opakuje sa počas vývoja druhov.

Všetky podmienky prostredia, subcelulárne aj planetárne, vytvoriť tok závislý
štruktúry, ktoré sú zasa ovplyvnené systémovými interakciami vyplývajúcimi z ich
vlastná tvorba čím sa vytvára dynamický fraktál. V dôsledku toho, zložitá krajina
vyvíjajúci sa, selektívne tlaky udržujú konštantnú nepretržitú homeostatickú schopnosť
dynamická prispôsobivosť. Vývoj všetkých systémov, naprieč škálami času a priestoru, sú poháňané nadmerným energetickým potenciálom, ale ten je udržiavaný vhodnou bunkovou prevenciou
(antioxidant) a recyklácia (autofágia) úsilie, ktoré je v neustálom angažovaní sa
prekonať následky trenia života, voľné radikály. Život a vývoj musia byť
nastať, poháňaný tokom energie, ale formované voľnými radikálmi. V dôsledku toho, nižšie je a
metabolický pohľad na vývoj druhov a druhov rakoviny. Hlavná energia života
zdroje, sacharidy a lipidy, nie sú funkčne ekvivalentné.22,23 Sacharidy
prednostne napájať efektívne, ale nebezpečné, elektrónový transportný systém, ktorý podporuje
a podporuje diferencované bunkové funkcie vrátane nervového prenosu, sval
kontrakcie, a produkcia hormónov. V podstate, podpora efektívnej výroby energie
metabolizáciou sacharidov prostredníctvom elektrónového transportného systému je funkčný
ekvivalent jadrového reaktora, z ktorého niekedy uniká rádioaktivita v bunke. Elektrón
dopravný systém v mitochondriách poskytuje efektívny, čistá energia vo forme ATP až
riadiť bunkovú diferenciáciu. ale, nerovnováha môže produkovať prebytok voľných radikálov. A
komplexná spoločnosť vo všetkých jej prejavoch sa dá vybudovať s dostatkom energie
dostupnosť. Podobne, takže je možné vykonávať diferencované funkcie buniek.
Bohužiaľ metabolizmus mitochondriálnej energie, ako žiarenie predstavuje,
produkuje voľné radikály v podmienkach neprimeraného mitochondriálneho vstupu 24, alebo
obmedzený odtok. Keď sa prebytočné voľné radikály metabolizujú, bunky budú
produkujú tuk, prostredníctvom dobre zavedených ciest siahajúcich od celého tela po
subcelulárny, za účelom zníženia nadmernej tvorby voľných radikálov z nadbytku sacharidov
katabolizmus. Z entropického hľadiska, intracelulárna aj sociálna recyklácia
zvyšuje negentropickú aktivitu. Ich dialóg umožňuje vznik zdravotného stavu
živé systémy a ich spoločnosti, matematicky známy ako atraktor.

Nový koncept, ktorý vychádza z termodynamiky
perspektíva je taká, že pre každý organizmus existuje optimálny zdravotný stav, ktorý možno charakterizovať ako priťahovač. U väčšiny ľudí, navrhuje sa, aby priťahovač zdravia pravdepodobne predstavoval prechod z mladosti do dospelosti. Celkom úžasne, zdá sa, že keď bunka, alebo organizmus, dostatočne recyklovať bunkové komponenty poškodené voľnými radikálmi (autofágia), biochémia smeruje k tomuto atraktoru, a tým pomáha obnoviť zdravie.

Na stavovcoch, Produkcia ATP riadená transportom CB1 / elektrónov, a následná produkcia bunkových biochemických a voľných radikálov, je vyvážený recykláciou bunkových komponentov poškodených voľnými radikálmi riadenými aktivitou CB2. Menej energie transportovanej elektrónmi a
spojená výroba voľných radikálov nastáva, keď sa bunky recyklujú. Dodatočne, od tuku
spaľovanie je podporované aktivitou CB2,25 môže tiež podporovať závislosť od beta-oxidácie
symetrická expanzia kmeňových buniek, aká sa vyskytuje v embryonálnych kmeňových bunkách.26 Naproti tomu, CB1
aktivita podporuje diferenciáciu kmeňových buniek riadenú systémom transportu elektrónov.27 Od
metabolická perspektíva, diferencovanejšia bunka je poháňaná ďalej od rovnováhy
pretože je to viac negentropické ako menej diferencované. Funkčne, rôzne obvody metabolických dráh sa môžu rozširovať alebo sťahovať za účelom modulácie indukovanej voľnými radikálmi
poškodenie produkcie, ku ktorému dochádza pri aktivite transportu elektrónov. Významná úloha
aeróbna glykolýza a glutaminolýza sú príkladmi účinnosti výroby energie
plasticita používaná ako vyrovnávací mechanizmus na homeostatické udržiavanie bezpečných ustálených stavov
produkcia voľných radikálov, ktorú je možné efektívne zvládnuť ustálenou hladinou enzýmov
ktoré znižujú negatívne následky prebytku voľných radikálov.

Metabolické parametre popisujú bežné funkčné bunkové stavy u zdravých a pri rakovine
bunky, rozdiel je v ich regulácii. Starnúca embryonálna kmeňová bunka, ako
počiatočná zygota, je totipotentný a má minimálne energetické požiadavky. Stabilne to prežije s
minimálne poruchy vyvolané voľnými radikálmi použitím tuku ako dominantného zdroja paliva.
Faktory prostredia môžu spustiť buď symetrické delenie buniek, pri ktorom vzniknú dva
totipotentné kmeňové bunky spaľujúce tuky, alebo asymetrické rozdelenie, ktoré produkuje inú kmeňovú bunku
(totipotentný?) rovnako ako jedna diferencovaná bunka, ktorá zapla transport elektrónov
systém na vytvorenie metabolického základu pre ďalšiu diferenciáciu28. Účinne tieto bunky
sa stali dospelými kmeňovými bunkami pred dosiahnutím ich konečného diferencovaného stavu. Nemajú
uskutočnil epitelovo-mezenchymálny prechod na vyššiu úroveň diferenciácie. Pre
príklad, tieto bunky nevyvinuli diferenciačné funkcie závislé od ukotvenia.
Môžu zostať oddelené a pohyblivé, kým sa nenájde výživný dom, ktorý ich poskytuje
im poskytnúť potrebné vývojové signály, aby sa usadili a založili kolóniu, ktorá môže byť
súčasťou zdravého rastu a / alebo obnovy, alebo to môže byť rakovinová metastáza podporovaná cukrom. V
buď prípad, energetické spektrum podporuje prežitie.

Voľné radikály riadia progresívny výber prežiteľných metabolických stavov v bunkách, proces
ktorý vedie k rozvoju rakoviny. Konope a tiež iné bylinné / výživové látky
možnosti môžu podporiť usmrtenie týchto buniek tým, že ich prinútia spaľovať tuky. AMPK
aktivácia riadi prechod na spaľovanie tukov. Je zodpovedný za vypnutie elektrónu
dopravný systém a brzdenie alternatívneho bezpečného zdroja energie, Warburgov vplyv, aka
aeróbna glykolýza 29–31. Zdravé bunky môžu úspešne vykonávať tento metabolický prechod.
Avšak rakovinové bunky už produkujú prebytočné voľné radikály a zvyčajne to nemôžu
úspešne uskutočniť prechod. Podstupujú apoptózu z nadmerného množstva voľných radikálov
výroba.

Nanešťastie pokračujúce vystavenie liečbe nadmernej produkcii voľných radikálov v rakovinových bunkách môže viesť k prežívaniu metabolických stavov, ktoré následne vytvárajú požadované genetické zmeny pre dlhodobé prežitie. Letálna spätná väzba môže zosilniť metabolickú / genetickú katastrofu a vytvoriť stabilnejšiu, odolný voči smrti, menej diferencované, spaľovanie tukov rakovinové bunky. Ochorenie sa zhoršuje, keď sa nerovnováha zosilňuje liečbou indukujúcou voľné radikály. Najhorším scenárom sa javí spojenie ochranných vlastností spaľovania tukov so zvýšeným prietokom potrebným na udržanie bunkového delenia. Tento typ rakovinovej bunky skutočne rastie, keď sa lieči, napríklad s ožarovaním. Hlava muža na obrázku nižšie ukazuje nádory, ktoré by pri liečbe rástli. Bol ožiarený viac ako 100-krát! Zdravotná starostlivosť alebo starostlivosť o zdravie?

Tieto nádory rezistentné na liečbu stále reagovali na extrakty z konope (aktuálne a ústne
spotreba) . Všetky ďalšie liečby nedokázali zastaviť rast nádoru. Nasledujúce obrázky ukazujú, že inak sa nádory rezistentné na lieky a žiarenie postupne ničili, až na kosť, tým, čo sa javilo ako nekrotický proces.

Pacienti použili prebytočné voľné radikály na usmrtenie buniek rezistentných na liečivá pomocou metabolizmu
manipulácia na zníženie normálnych metabolických únikových ciest, spojené s ďalším preťažením voľnými radikálmi vysokými dávkami vitamínu C intravenózne (interaguje so železom v krvi za vzniku hydroxylových radikálov, Fentonova reakcia). Pre každú bunku, metabolický stav určí, či stres voľných radikálov spôsobí apoptotickú alebo nekrotickú smrť. Plasticita toku energie v systémoch stavovcov sa zdôrazňuje prítomnosťou receptora CB1 v mitochondriách 32 a komponenty systému transportu elektrónov na plazmatickej membráne ľudských buniek 33. V podstate, my ako druh skúmame, či je zdroj ľudskej regeneračnej kapacity implementovaný prostredníctvom endokanabinoidného systému, pravdepodobne s významnou neurologickou stimuláciou a vedením. Len začíname cestu z nevedomosti, ako bude postupovať vôľa Globálneho prebudenia v kanabise.

Hlavný koncept vyvinutý v tejto kapitole je, že prežitie najschopnejších znamená prežitie
najprispôsobivejších, nie najsilnejší a nie najchytrejší. V dôsledku toho, prispôsobivosť
systému závislého od toku vyžaduje, aby neustále adaptívne rozhranie medzi
systém a jeho prostredie sa vyskytujú metabolicky, nie genetická úroveň. Metabolické
nerovnováha podporuje nadmernú produkciu voľných radikálov, ktoré vytvárajú epigenetické modifikácie,
nasledovaná zameranou genetickou zmenou na gény a ich riadiace oblasti, ktoré sú
zodpovedný za prežitie závislé od termodynamického toku. Poškodenie DNA a jeho oprava
poskytujú zdroj zmien, ktoré charakterizujú vývoj34 (duplikácie génov,
rekombinačné udalosti, DNA polymerázy náchylné na chyby s nízkou presnosťou, ktoré obchádzajú poškodenia
zastavené replikačné a prepisovacie vidlice35, konflikty replikácie / transkripcie27, retrovírus
aktivácia, atď. V dôsledku toho sa zdá, že existujú dve cesty, ktorými vedie evolúcia
zálohy, jeden náhodný, a druhá nenáhodná. K riadenej zmene dôjde do
je potrebný metabolický výber / riadenie, nenáhodný, genetické podporované voľnými radikálmi
zmeniť, výberom metabolických stavov spôsobom viacerých génov, ktorý podporuje systémový stav
stav metabolického prežitia. Metabolicky je zameraný na kvázi Lamarckovu molekulárnu evolúciu.

Štatisticky, vyššie uvedená perspektíva má vnútorný zmysel. DNA je zložitá molekula, ktorá sa nepravdepodobne náhodne vytvorí z jej zložiek. Ako to, že DNA je pravdepodobne najúspešnejšou molekulou vo vesmíre? Odhadnuté 50,000,000,000 ton existuje na planéte Zem.36 Odpoveď sa našla v úspechu molekulárnej spolupráce riadenej prúdením energie a produkciou entropie. Evolučná zmena poháňajúca energiu poskytuje ľahko pochopiteľné vysvetlenie vývoja života, druhov a podobne, rezistencia na rakovinové lieky a genetická rozmanitosť nádorov. Potenciálne dôležité priaznivé zdravotné následky, zvlášť s ohľadom na rakovinu. Existujúci vedecký / lekársky rámec nebol pri vytváraní požadovaného zdravia úspešný
výsledky. Ešte, jednoduchý posun v perspektíve vytvára úplne novú realitu pri zvažovaní príčin a liečby rakoviny.

Ďaleko od rovnovážneho prístupu k pochopeniu života vnútorne vedie k všetkému
všadeprítomná úloha prúdiacej energie pri vytváraní a udržiavaní života. Početné správy
pochádzajúce z rôznych biologických špecialít čoraz viac nachádzajú metabolické riešenia
pre obavy o zdravie. Extrémny príklad ukazuje užitočnosť kanabisu
metabolický prístup. Viaceré druhy rakoviny sú výsledkom genetických porúch schopnosti bunky
opraviť poškodenia mutagénnej DNA indukované ultrafialovým svetlom. Pacient nižšie ukazuje a
multi-fenotypový zvrat, v I roku, konopnými výťažkami z genetického nedostatku
Xeroderma pigmentosum37) ktoré spôsobujú rakovinu. Protokol liečby založený na kanabise
vylúčila bolesť a depresie, pri hojení melanómu na pokožke hlavy, rovnako ako jazyk
a rakoviny pier. Dodatočne, zrak bol obnovený (osobná komunikácia B. Radisic, J.
Bowman).

Existuje súvislosť medzi nedostatkom opravy nukleotidovej excízie u Xerodermy
pigmentosum a potenciál kanabinoidov regulovať produkciu voľných radikálov a potenciálne súvisiace opravy základnej excízie?38 Je dôležité mať na pamäti, že keď sa zaoberáme otvorenými systémami, zameriavame sa na dynamické, nie statické procesy.
Následkom toho môžu byť malé poruchy zosilnené do makroskopických systémových zmien
(známy motýlí efekt). Ľudské telo má približne 15 bilión buniek
že každý deň trpí minimálne 30,000 poškodenia oxidačnou bázou.39 Jedno poškodenie, v jednom okamihu a v nesprávnom géne by mohlo človeka zabiť, ak sa rozšíri prostredníctvom systému na
vytvoriť smrteľnú rakovinu. Zdravý rozum si vyžaduje veľké množstvo života
musí byť venovaná ochrane života pred nadmerným poškodením voľnými radikálmi a
organizačné narušenie, ktoré pôsobia voľné radikály na bunkovú biochemickú harmóniu.
Keď organizácia závislá na prietoku klesne pod termodynamický kritický bod, je to
vedie k systémovému negentropickému kolapsu, všeobecne známa ako apoptóza.

Jeden z najdramatickejších príkladov metabolickej adaptability v reakcii na potenciálne voľné látky
radikálne poškodenie je vidieť, keď bunka vstúpi do S-fázy bunkového cyklu. Transport elektrónov
systém, potom, čo efektívne dodal potrebnú energiu na vybudovanie bunky
negatívny potenciál počas anabolickej produkcie počas fázy G1 bunkového cyklu, je
vypnúť. Modifikácie voľných radikálov bunkových zložiek sa stávajú
multidimenzionálne signalizačné prvky homeostázy. Tvoria spätnoväzbovú slučku
usmerňuje bunky, aby minimalizovali nadmernú produkciu voľných radikálov pochádzajúcu z elektrónu
dopravný systém. Výrazným zvýšením používania bezpečnejších, ale menej efektívny aeróbny
proces glykolýzy, a.k.a. Warburgov vplyv 40. Evolúcia zvolená pre energiu S-fázy nie
ktoré majú byť vyrobené transportným systémom elektrónov, keď je DNA rozbalená a ďalšie
náchylné na poškodenie. Namiesto toho, replikujúce sa bunky získavajú energiu z anaeróbnych látok
glykolýza a glutaminolýza41,42.

Aké môžu byť dôsledky metabolickej flexibility z dynamického hľadiska? Predstavte si populáciu rakovinových buniek, ktorá má jednu mutáciu v rovnakom géne. Nesynchronizovaná populácia bude vo všetkých fázach bunkového cyklu. Tie, ktoré nemôžu
efektívne zosilniť nerovnováhu voľných radikálov, aby spôsobila apoptózu, prežije akýkoľvek útok, ktorý zabije apoptotickým mechanizmom. V dôsledku toho, bunky v S-fáze budú mať väčšiu pravdepodobnosť prežitia pri súčasnom poškodení vyvolanom voľnými radikálmi a ich oprava bude zameraná na replikáciu a transkripciu génov. Abnormálne predĺžená transkripcia metabolických vzorcov namáhaných voľnými radikálmi prirodzene vyberie mutácie, ktoré podporujú úspešný metabolický tok, ktorý je definovaný vzorcami transkripcie a enzymatickej aktivity.. Teda, mnoho druhov rakoviny je charakterizovaných zvýšeným energetickým tokom cez aeróbne glykolýzy a glutaminolýzy. Pravdepodobne boli pôvodne náhodne metabolicky vybrané na to, aby sa dostali do genetiky, v dôsledku metabolicky zameranej genetickej zmeny. Funkčne riadená genetická zmena je vedeckou verziou kreacionizmu.

Podobne, glutaminolýza, poháňaný MYC onkogénom43 poskytuje ďalší zdroj ATP, ktorý udržuje diferencovaný stav riadený sacharidmi podporou medziproduktov Krebsovho cyklu. Naproti tomu, ako pri aeróbnej glykolýze,30 aktivita glutaminolýzy44 a AMPK sa zdajú vzájomne vylučujúce, opäť oddelenie syntetických a diferencovaných ciest od tých, ktoré sú zodpovedné za recykláciu poškodenia radikálov bunkových zložiek. Prehľad metabolických možností vysvetľuje pôvod i možnosti liečby rakoviny, ako aj všetky choroby. Použitie chemoterapie a ožarovania45 jednoducho vyberá prežívajúce metabolické stavy, ktoré sa následne inštitucionalizujú ako genetika.

Ukončená bunková komunikácia s vonkajšou stranou, so zameraním na vnútornú recykláciu. Autofágia posúva systém na nižšiu úroveň komunikácie s prostredím a zároveň znižuje jeho vnútornú entropiu znižovaním poškodenia voľnými radikálmi
súvisiace molekulárne obvody prostredníctvom recyklácie. Autofágia sa môže stať konečným mechanizmom prežitia bunky,46 čo je dobré, keď bunka prežije, znovu diferencuje a znovu sa pripája k spoločenstvu buniek ako harmonická súčasť väčšej štruktúry. DNA je záznamom metabolického úspechu.

Adaptácia vyžaduje, aby sa najskôr vybral jedinečný biochemický stav, ktorý sa typicky udržuje epigenetikou synergicky s metabolickou adaptáciou z homeostatických posttranslačných modifikácií. V dôsledku toho, nadmerné škody spôsobené voľnými radikálmi, kvôli
udržiavanie a rozširovanie pôvodnej metabolickej nerovnováhy, sú zamerané na transkripčne aktívne gény47, ktoré podporujú prežitie. V dôsledku toho, samotné škody, DNA zárezy a jednoreťazcové oblasti, ktoré prechádzajú opravou, môcť
propagovať rekombinačné udalosti, duplikácie génov, a mutácie, poskytnutie nového materiálu pre evolúciu.48 Napríklad, zastavené molekuly DNA a RNA polymerázy môžu generovať celý rad nových výsledkov DNA.49, 50, 51 Dôležitosť architektúry DNA zdôrazňuje skutočnosť, že existuje tak globálna oprava DNA, ako aj oprava spojená s transkripciou. 52,53 opravné systémy DNA fungujú v rôznych prostrediach, architektonicky a biochemicky. Rôzne následky, v závislosti od nepriamych špecifík, treba očakávať. Napríklad oprava DNA môže spustiť zlomy reťazcov DNA, ktoré vyvolávajú hyperaktivitu polyADP-ribózo-polymerázy (Parp) ktorý spája opravu DNA s metabolizmom NAD a smrťou nekrotických buniek.54

Vyššie uvedený návrh jasne spochybňuje konvenčné moderné interpretácie molekulárnej genetiky a jej úlohy v evolučných zmenách. Vývoj druhov, a rakovina väčšinou nie sú náhodne vytvorené mutácie na úrovni celého genómu, ale zameranie mutačných zmien tam, kde je to potrebné, gény zodpovedné za prežitie v akomkoľvek metabolickom stave. Pridajte k tomu intelektuálne poruchy potvrdené, nepublikované štúdie (osobná komunikácia IS Kow, Z Hatahet) ktoré preukázali spaľovanie tukov, monocytické bunky rezistentné na liečivo / žiarenie HL60 neexprimujú enzýmy na opravu základnej excízie. Naproti tomu, tieto opravné enzýmy boli exprimované v rodičovskej bunkovej línii citlivej na liečivo. (Melamede a Stubbs, nezverejnené výsledky).

Záver

Na záver, život je potom prirodzeným koncovým bodom 1 miliardy rokov chemickej zložitosti poháňanej energiou vyvíjajúcou sa na planéte Zem v skúmavke. Teraz máme dostatok vedeckých základov na to, aby sme pochopili podstatu tohto procesu, aby bolo možné pre zdravé prežitie najlepšie vyriešiť zdravie ľudí a planét. Každý jednotlivý živý organizmus je jednoducho závislý od toku, kvantovaná sonda v adaptabilite (nie je dobré pre ego), prispôsobuje sa tak, ako sa zložitosť chemickej reakcie presúva do budúcnosti. Prijatie adaptability uľahčuje pohyb do budúcnosti. BLP s nedostatkom kanabinoidov v súčasnosti vedú svet, bohužiaľ príliš často, poháňaný chamtivosťou a mocou, prirodzený dôsledok primitívnejšieho stavu (žiadna slovná hračka určená), prirodzene FLP, Naproti tomu, komunita aktivistických lekárskych konope, ktorá vedie Cannabis Awakening, úspešne využíva metabolické prístupy založené na kanabise (či to vedia alebo nie) na kontrolu rakoviny, HIV a súvisiace choroby, demencia, dyslipidémia, Kaposiho sarkóm, autoimunitné choroby, bolesť, fibrotické choroby atď. početné vekom súvisiace zápalové nerovnováhy v telesných systémoch.

Koncepty sú jednoduché. Zdravotný stav je možné dosiahnuť iba s vyvážením vzniku škôd, s opravou a prevenciou. Prvýkrát máme jednoduchú definíciu zdravia, dá sa to merať posunutím systému ďalej od rovnováhy udržateľným spôsobom. Zložitosť organizmu rastie s jeho dozrievaním jednak zvyšovaním množstva hmoty, jednak zvyšovaním jeho organizácie (negatívna entropia 55). Starnutie a choroby spojené s vekom podporujú návrat k rovnováhe. Smrť je ďaleko od rovnovážnej fázovej zmeny na nižšiu úroveň organizácie. Je to povzbudené k našej nevedomosti. Len čo človek dosiahne dospelosť, už sa ďalej nepohybuje z rovnováhy zväčšovaním svojej veľkosti, pokiaľ, pre väčšinu ľudí, iba tučnia. Tukové telo je ďalej od rovnováhy. Ak je spálený, uvoľnilo by to viac energie ako tenšie telo rovnakej hmotnosti. Pokiaľ ide o zdravie podporujúce zložitosť, tuk, nevhodný človek je bližšie k rovnováhe. Tuk je iba údaj o tom, že organizmus konzumoval príliš veľa hydrátov. Aby ste ich nespálili a nevytvorili prebytočné voľné radikály, bunky premieňajú sacharidy na tuk. Populárne diéty Ketogenic56 a Paleo57 podporujú bunkovú recykláciu, v súlade so zvyšujúcim sa ocenením metabolických základov toľkých stavov. Tenký človek nemusí byť nevyhnutne metabolicky zdravý, môže trpieť metabolickou nerovnováhou, keď telo nadmerne spaľuje tuky, aby kompenzoval nadmernú produkciu voľných radikálov., ako by to nastalo z neprimeraného nadmerného príjmu sacharidov, ktorý vedie k metabolickému syndrómu.

Celá planéta teraz prechádza ďaleko od rovnovážnej fázovej zmeny charakterizovanej fluktuáciami intenzívnych premenných systému, ktoré sa blížia k nekonečnu. Z fyzikálnochemického hľadiska, jedná sa o merateľné parametre, ktoré sa vyskytujú ďaleko
z rovnovážnej fázovej zmeny. Dnes vidíme podporné indikácie tejto možnosti na globálnej úrovni v podobe kolísania počasia, nové migrácie druhov vrátane ľudí, nevhodné rozloženie chemikálií, napríklad plastov
otrava oceánov, a nanočastice, ktoré jeme a dýchame, atď. Energia a súvisiace informačné toky v modernom svete vytvárajú nadmerný stres, a tým zvyšuje našu záťaž voľnými radikálmi. Naša nevedomosť ohľadom fyziky života nás drží
podpora zdravotnej starostlivosti namiesto starostlivosti o zdravie.

„Občianski vedci“ dnes po celom svete dramaticky zlepšujú svoje zdravie pomocou rôznych prípravkov na báze kanabisu, ktoré obsahujú vysoko variabilné biologicky aktívne krajiny.. Ľudia sa obvykle liečia sami doma, často v neprítomnosti
lekárskeho dohľadu. Metabolicky, každý človek je iný, aj dvojicky. S cieľom čo najefektívnejšie užívať konope, každý pacient si musí vytvoriť vzťah založený na vlastnom experimentovaní, aby mohol zladiť svoje lekárske potreby s liečivými vlastnosťami, ktoré poskytujú rôzne kmene. Ako krstný otec konope, DR. Mechoulam uviedol, „Konope je pokladnicou farmakologicky aktívnych chemikálií“.(58) Globálne, aktivisti v kanabise vzdelávajú a ľudia sa úspešne liečia na choroby a stavy, pre ktoré zdravotný systém nedokázal poskytnúť uspokojivé skutočné riešenie podporujúce zdravie. Autizmus propagovaný vakcínami, rakovinový metabolický syndróm a autoimunitné choroby sú podporované toxickým prostredím, toxické potraviny a zlé informácie propagované zdravotnou starostlivosťou, a spoločnosť všeobecne. Uznávajú falošnú medicínu a falošnú vedu. Žiadajú slobodu konope pre prežitie. Spolu s touto slobodou prídu nové koncepty, ktorých implementácia bude viesť k zdraviu a genetike.

Ako viac a viac ľudí uznáva škody, ktoré nevedomí, skorumpovaný, (tajná dohoda s biomedicínskym priemyslom) vlády spôsobujú ľudí, ktorým majú pomáhať, Iba tie, ktoré sa prispôsobujú a podporujú zdravšie, šťastnejšia budúcnosť pre ľudí a
planéta zostane. Budúcnosť už nebude tá, ktorá bude mať moc, ale spolupráce, ak máme prežiť. V dôsledku toho, zvýšená aktivita kanabinoidov v ľudskej populácii sa nakoniec stane súčasťou genetiky, ktorá sa stabilizuje, aspoň dočasne, kým sa neimplementuje nová adaptácia.

Zhrnutie

Život je adaptívny supravodič závislý od negentropického prúdenia poháňaný adaptívnym
koherentný tok adaptívneho redoxného potenciálu, ktorý sa spolupracuje a prejavuje sa ako čas,
vzdialenosť od rovnováhy, keď sa ukáže zložitosť. Život je dynamický redox kondenzátor, ktorý uchováva vyvíjajúcu sa negentropickú zložitosť.

Poďakovanie

Chcel by som sa poďakovať Dr.. Susan Wallace za to, že to so mnou znášala toľko rokov, zosnulý Dr.. Ilya Prigogine za vedenie môjho života, DR. Raphaelovi Mechoulamovi za to, že som poskytol toľko svojho základu vo vede o kanabise, a Dr.. Matt Hogg za úpravy všetkých častí, ktoré majú zmysel a sú gramaticky správne.

Referencie

(1)Prigogín, Ja. Koniec istoty (Slobodná tlač, 1997).
(2) Prigogín, Ja. Od bytia k bytiu: Čas a zložitosť vo fyzike
Vedy (W H Freeman & Spol (SD), 1981).
(3) Melamede, R. J. Disipatívne štruktúry a počiatky života. Medzičasopis
Komplexné systémy 601 (2006).
(4) Krebs, J. E., Goldstein, E. S. & Kilpatrick, S. T. Lewin’s GENES XII. (2017).
(5) Santos, A. Ľ. & Lindner, A. B. Posttranslačné úpravy bielkovín: Roly
Starnutie a choroby súvisiace s vekom. Oxid Med Cell Longev 2017, 5716409 (2017).
(6) Highfield, R. & Coveney, P. Šípka času. (2015).
(7) Mandelbrot, B. Aké dlhé je pobrežie británie? Štatistická sebapodobnosť a
zlomkový rozmer. Veda 156, 636-638 (1967).
(8) Kleidon, A. Nerovnovážna termodynamika a maximálna produkcia entropie v
systém Zeme: aplikácie a dôsledky. Prírodné vedy 96, 653-677
(2009).
(9) Ja, P. & r, Ľ. Symetria narušujúca nestability v disipatívnych systémoch II. (1968).
(10) Pečenkin, A. B P Belousov a jeho reakcia. J Biosci 34, 365-371 (2009).
(11) Melamede, R. J. Endokanabinoidy: Viacnásobné, Globálne homeostatické regulátory
buniek a spoločnosti. Interjournal Complex Systems 1669 (2006).
(12) Maccarrone, M. a kol. Endokanabinoidná signalizácia na periférii: 50 rokov po
THC. Trends Pharmacol Sci 36, 277-296 (2015).
(13) Goldbeter, A. & Lefever, R. Disipatívne štruktúry pre alosterický model.
Aplikácia na glykolytické oscilácie. Biophys J 12, 1302-1315 (1972).
(14) Varvel, S. A., Anum, E. A. & Lichtman, A. H. Rušenie CB(1) receptor
signalizácia zhoršuje vymieranie priestorovej pamäte u myší. Psychofarmakológia (Berl)
(2004).
(15) miestnosti, A., miestnosti, A. M., Hohmann, A. G., Herkenham, M. & Bonner, T. Ja.
Zvýšená úmrtnosť, hypoaktivita, a hypoalgézia v kanabinoidnom receptore CB1
vyradené myši. Proc Natl Acad Sci U S A 96, 5780-5785 (1999).
(16) Varvel, S. A. & Lichtman, A. H. Vyhodnotenie knockoutovaných myší receptoru CB1 u myší
Morrisovo vodné bludisko. J Pharmacol Exp Ther 301, 915-924 (2002).
(17) Bruce, D., Brady, J. P., Pestún, E. & Shattell, M. Predvoľby lekárskej marihuany
lieky na predpis medzi osobami žijúcimi s chronickými stavmi:
Alternatívne, Doplnkové, a zužujúci sa použitie. J Alternatívny doplnok Med 24,
146-153 (2018).
18. Kaur, P. a kol. Imunopotenciujúci význam konvenčne používanej rastliny
adaptogény ako modulátory v biochemických a molekulárnych signálnych dráhach v bunke
sprostredkované procesy. Biomed Pharmacother 95, 1815-1829 (2017).
19. Segev, A. a kol. Úloha endokanabinoidov v hipokampe a amygdale v
emočná pamäť a plasticita. Neuropsychofarmakológia 43, 2017-2027
(2018).
20. Prigogín, Ja. Je daná budúcnosť? (Svetová vedecká vydavateľská spoločnosť, 2003).

21. Wascher, C.. A. F., Kulahci, Ja. G., Langley, E. J. G. & Shaw, R. C.. Ako to robí?
kognícia formuje sociálne vzťahy. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 373,
(2018).
22. Harper, M. E. a kol. Charakterizácia novej metabolickej stratégie používanej metódou drugresistant
nádorové bunky. FASEB J 16, 1550-1557 (2002).
23. Newell, M. K. a kol. Účinky chemoterapeutík na bunkový metabolizmus a
následné imunitné rozpoznanie. J. Imunitné vakcíny Ther 2, 3 (2004).
24. Dubouchaud, H., Walter, Ľ, Rigoulet, M. & Batandier, C.. Mitochondriálny NADH
oxidačno-redukčný potenciál ovplyvňuje produkciu reaktívnych druhov kyslíka reverzného elektrónu
prevod cez komplex I. J Bioenerg Biomembr (2018).
25. Morell, C.. a kol. Kanabinoid VYHRAJE 55,212-2 zabraňuje neuroendokrinným látkam
diferenciácia LNCaP buniek rakoviny prostaty. Prostatická rakovina prostaty 19,
248-257 (2016).
26. Xie, S., Jones, A., Deeney, J. T., Ako, S. K. & Bankár, V.. A. Vrodené chyby
Β-Oxidačná väzba mastných kyselín s dlhým reťazcom Samoobnovenie neurálnych kmeňových buniek na
Autizmus. Cell Rep 14, 991-999 (2016).
27. Molina-Holgado, E. a kol. Kanabinoidy podporujú pôvodcu oligodendrocytov
prežitie: účasť kanabinoidných receptorov a fosfatidylinozitol-3 kinázy /
Akt signalizácia. J Neurosci 22, 9742-9753 (2002).
28. Gonzalez, M. J. a kol. Bioenergetická teória karcinogenézy. Med hypotézy
79, 433-439 (2012).
29. Kishton, R. J. a kol. AMPK je nevyhnutný na vyváženie glykolýzy a mitochondrií
Metabolizmus na kontrolu stresu a prežitia buniek T-ALL. Cell Metab 23, 649-662
(2016).
30. Liu, Y. a kol. Resveratrol inhibuje proliferáciu a indukuje apoptózu v
bunky rakoviny vaječníkov prostredníctvom inhibície glykolýzy a zacielenia na signalizáciu AMPK / mTOR
chodník. J Cell Biochem 119, 6162-6172 (2018).
31. Lian, N. a kol. Kurkumín inhibuje aeróbnu glykolýzu v pečeňových hviezdicových bunkách
spojené s aktiváciou proteínkinázy aktivovanej adenozínmonofosfátom.
IUBMB Life 68, 589-596 (2016).
32. Hebert-Chatelain, E. a kol. Kontrola kanabinoidov v mozgovej bioenergetike: Skúmanie
subcelulárna lokalizácia receptora CB1. Mol Metab 3, 495-504 (2014).
33. Lee, H. a kol. Extracelulárne reaktívne formy kyslíka sú generované plazmou
membránový oxidačný fosforylačný systém. Zadarmo Radic Biol Med 112, 504-514
(2017).
34. Fakouri, N. B. a kol. Rev1 prispieva k správnej mitochondriálnej funkcii prostredníctvom
Os PARP-NAD + -SIRT1-PGC1α. Sci Rep 7, 12480 (2017).
35. Almeida, R. a kol. Chromatínová konformácia reguluje koordináciu medzi
Replikácia a transkripcia DNA. Nat Common 9, 1590 (2018).
36. Zhang, Y. a kol. Lyzíndesukcinyláza SIRT5 sa viaže na kardiolipín a reguluje
reťazec transportu elektrónov. J. Biol. Chem 292, 10239-10249 (2017).
37. lovec, T. Ľ, Cockrell, A. E. & Od spoločnosti Plessis, S. S. Ultrafialové svetlo indukované
Generovanie reaktívnych druhov kyslíka. Adv Exp Med Biol 996, 15-23 (2017).

38. Melis, J. P., van Steeg, H. & Luijten, M. Oxidačné poškodenie DNA a nukleotidy
oprava excízie. Signál antioxidačného redoxu 18, 2409-2419 (2013).
39. Bernstein, C., Nfonsam, V., Prasad, A. R. & Bernstein, H. Epigenetické defekty poľa
v progresii do rakoviny. Svet J Gastrointest Oncol 5, 43-49 (2013).
40. Warburg, O. CHEMICKÁ ÚSTAVA RESPIRÁCIA.
Veda 68, 437-443 (1928).
41. Estevez-Garcia, Ja. O. a kol. Kontrola metabolizmu glukózy a glutamínu pomocou APC a
SCF počas fázového prechodu bunkového cyklu G1 na S. J. Physiol Biochem
(2014).
42. Bao, Y. a kol. Energetický manažment zvýšenou glykolýzou vo fáze G1 u človeka
bunky rakoviny hrubého čreva in vitro a in vivo. Mol Cancer Res 11, 973-985 (2013).
43. Qu, X. a kol. c-Myc riadená glykolýza prostredníctvom potlačenia TXNIP závisí od
os glutamináza-MondoA pri rakovine prostaty. Biochem Biophys Res Commun
(2018).
44. Sato, M. a kol. Nízka absorpcia fluórodeoxyglukózy v pozitrónovej emisnej tomografii /
počítačová tomografia v ovariálnom karcinóme čírych buniek môže odrážať glutaminolýzu
jeho vlastnosti podobné rakovinovým kmeňovým bunkám. Oncol Rep 37, 1883-1888 (2017).
45. Zhong, J. a kol. Žiarenie indukuje aeróbnu glykolýzu prostredníctvom reaktívneho kyslíka
druhov. Radiother Oncol (2013).
46. Steelman, Ľ. S. a kol. Zapojenie Akt a mTOR do chemoterapeutických prípravkov- a
hormonálna rezistencia a reakcia na žiarenie v bunkách rakoviny prsníka.
Bunkový cyklus 10, 3003-3015 (2011).
47. Owiti, N., Lopez, C., Singh, S., Stephenson, A. & Kim, N. Hrajú sa hry Def1 a Dst1
odlišné úlohy pri oprave AP lézií vo vysoko transkribovaných genómových oblastiach. DNA
Oprava (Amst) 55, 31-39 (2017).
48. Watanabe, T. a kol. Prekážka replikácie vidlíc pomocou dlhej nekódujúcej RNA
Vyvoláva chromozomálne prešmyky reštartom s chybou. Cell Rep 21,
2223-2235 (2017).
49. Pipathsouk, A., Belotserkovskii, B. P. & Hanawalt, P. C.. Keď bude prepis pokračovať
prázdniny: Dvojité spojenia Holliday blokujú transkripciu RNA polymerázy II v
in vitro. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017).
50. Huang, M. a kol. Faktor zostrihu RNA SART3 reguluje syntézu DNA translesion.
Nucleic Acids Res 46, 4560-4574 (2018).
51. Gerhardt, J. a kol. Zadržaná replikácia DNA pri endogénnych opakovaniach GAA
Podporujte opakované rozširovanie vo Friedreichových bunkách ataxie. Cell Rep 16, 1218-1227
(2016).
52. Sekáčik, J. E. Nedostatok opravy spojený s transkripciou chráni pred človekom
mutagenéza a karcinogenéza: Osobné úvahy k 50. výročiu
objav xeroderma pigmentosum. Oprava DNA (Amst) 58, 21-28 (2017).
53. Chakraborty, A. a kol. Myši Neil2-nulové akumulujú oxidované základy DNA v
Transkripčne aktívne sekvencie genómu a sú náchylné na vrodenie
Zápal. J. Biol. Chem 290, 24636-24648 (2015).
54. Ebrahimkhani, M. R. a kol. Oprava základnej excízie iniciovaná Aag podporuje ischémiu

reperfúzne poškodenie pečene, mozog, a obličky. Proc Natl Acad Sci U S A 111,
E4878-86 (2014).
55. Schrödinger, E. Čo je život?: S mysľou a hmotou a autobiografické náčrty
(Cambridge University Press, 1992).
56. Vidali, S. a kol. Mitochondrie: Liečba založená na metabolizme ketogénnej diéty-A. Int J
Biochem Cell Biol (2015).
57. Challa, H. J. & Horná, K. R. Paleolitická diéta. StatPearls, (2018).
(58) Mechoulam, R. Rastlinné kanabinoidy: zanedbaná farmakologická pokladnica. Br
J. Pharmacol 146, 913-915 (2005).

STIAHNUŤ PDF Z „V G.O.D. Rustujeme krásu neinteligentného dizajnu “