จากเซลล์สู่สังคม: เศษส่วนแบบไดนามิก

ดร. Robert Melamede, ปริญญาเอก. drbobmelamede@me.com
มูลนิธิน้ำตาฟีนิกซ์, บริษัท เดนเวอร์, สหรัฐอเมริกา; CannaHealth Labs, บริษัท โคโลราโดสปริงส์;
โอกาสครั้งที่สอง, เอกวาดอร์; CannaSapiens, เบลเกรดเซอร์เบีย; คลัสเตอร์กัญชาที่ไม่เชื่อเรื่องพระเจ้า,
คิงส์ตันจาเมกา

บทคัดย่อ

จะเกิดอะไรขึ้นถ้ามุมมองตามการกลายพันธุ์แบบสุ่มตามมาตรฐานของวิวัฒนาการของสายพันธุ์และมะเร็งไม่สมบูรณ์ถึงขนาดที่ว่ามันเป็นกรอบที่ครอบคลุมทั้งหมดที่พลาดภาพที่ใหญ่กว่ามาก, ธรรมชาติสร้างสรรค์พื้นฐานของธรรมชาติ. จะเกิดอะไรขึ้นถ้าความจริงของการสร้างสรรค์อย่างต่อเนื่อง (พระเจ้า, พลวัตระบบเปิดทั่วไป) ถูกแทนที่ด้วยความเชื่อที่หยุดนิ่งของวิวัฒนาการที่ขับเคลื่อนโดยอุบัติเหตุ. ถ้าเรากลับมุมมองปัจจุบันของเรา, อัศจรรย์ก่อนหน้านี้, เหตุการณ์ที่ไม่น่าจะเป็นไปได้อาจเข้าใจได้ทางวิทยาศาสตร์จากหลักการแรกที่เกิดขึ้นโดยการใช้มุมมองทางอุณหพลศาสตร์ที่ห่างไกลจากสมดุลตามผลงานของ Ilya Prigogine ผู้ได้รับรางวัลโนเบล.

บทนำ

ความเข้าใจของมนุษย์โดยธรรมชาติเริ่มต้นจากสิ่งที่เรียบง่ายและเคลื่อนไปตามกาลเวลาไปสู่สิ่งที่ซับซ้อนมากขึ้น. แต่, อะไรง่ายๆ, อะไรที่ซับซ้อน, เวลาอะไร, มีการเปลี่ยนแปลงอย่างไรและทำไม? การบูรณาการของฟิสิกส์และชีววิทยาเกิดขึ้นหลังจากพิจารณาคำศัพท์เหล่านี้จากมุมมองของอุณหพลศาสตร์ที่ห่างไกลจากสมดุลซึ่งพัฒนาโดย Ilya Prigogine ผู้ได้รับรางวัลโนเบล. ผลงานชีวิตของ Ilya Prigogine ผู้ได้รับรางวัลโนเบลเป็นรากฐานทางเลือกสำหรับการทำความเข้าใจฟิสิกส์และชีวิต. ในหนังสือเล่มสุดท้ายของเขา, จุดจบของความแน่นอน, (1) เขายอมรับงานก่อนหน้านี้อย่างเต็มที่ (จากการเป็นไปสู่การเป็น (2) และสรุปได้ว่าพลังงานที่ไหลมีความสามารถในการจัดระเบียบที่สร้างสรรค์ซึ่งสอดคล้องกับกฎข้อที่สองของอุณหพลศาสตร์ (ที่ขยายโดย Prigogine สำหรับระบบเปิด). ตอนนี้มุมมองของเขาสามารถขยายไปสู่ระบบสิ่งมีชีวิต, การสร้าง“ ฟิสิกส์แห่งชีวิต”, (3) พื้นฐานทางกายภาพสำหรับมุมมองชีววิทยาระบบ.

อภิปรายผล

เป็นกระบวนทัศน์ที่เป็นที่ยอมรับกันดีว่าการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมเกิดขึ้นผ่านการถอดความจาก DNA ไปยัง RNA, (4) ตามด้วยการแปล RNA เป็นโปรตีนซึ่งจะรวมเข้ากับชีวิตของกิจกรรมของเอนไซม์ที่ควบคุมโดย homeostatically, โพสต์การปรับเปลี่ยนการแปลมีบทบาทสำคัญ (5).

สมมติฐานที่ยอมรับอย่างกว้างขวางในวงการวิทยาศาสตร์คือชีวิตและวิวัฒนาการเป็นผลมาจากการสะสมของเหตุการณ์บังเอิญที่ไม่น่าจะเป็นไปได้ซึ่งได้รับการรักษาไว้อย่างน่าอัศจรรย์โดยวิวัฒนาการ. แนวความคิดนี้เป็นผลตามธรรมชาติของฟิสิกส์พื้นฐานโดยอาศัยรูปแบบทางคณิตศาสตร์เชิงตรรกะของดุลยภาพที่ไร้กาลเวลา. การขยายตรรกะของมุมมองนี้นำไปสู่ข้อสรุปที่ว่าเวลาย้อนกลับได้. (6) อย่างไรก็ตามจากมุมมองนี้, การปรากฏตัวของการย้อนกลับไม่ได้เกิดขึ้นในรูปแบบที่ลำเอียงเวลา, ในทุกขณะ, ไม่ทราบสาเหตุ. ดังนั้นจึงมีความแตกต่างระหว่างข้อสรุปเหล่านี้กับประสบการณ์ในชีวิตประจำวันของสิ่งมีชีวิต. เราได้รับคำแนะนำจากลูกศรแห่งกาลเวลาตั้งแต่เกิดจนตาย. สถิติสุ่มไม่สามารถอธิบายชีวิตได้เนื่องจากเป็นสถิติที่ไม่น่าจะมีอยู่จริง.

งานของ Prigogine อธิบายว่าพลังงานที่ไหลสามารถจัดระเบียบสสารโดยธรรมชาติได้อย่างไรเพื่อสร้างโครงสร้างที่ขึ้นกับการไหลซึ่งมีความเสถียรทางอุณหพลศาสตร์โดยการผลิตเอนโทรปีที่เพียงพอ. การพัฒนาความซับซ้อนจากความคิดเชิงนัยนี้เป็นรากฐานทางกายภาพสำหรับการเกิดขึ้นของชีวิตและวิวัฒนาการ, ขับเคลื่อนโดยธรรมชาติสร้างสรรค์ของธรรมชาติ. ความคิดสร้างสรรค์สามารถคิดได้ว่าเป็นโซลูชันที่เกิดจากความซับซ้อนเชิงระบบที่ลดทอนศักยภาพทางอุณหพลศาสตร์ได้ดีกว่า. สิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นเมื่อระบบสมดุลที่ห่างไกลจากระบบสมดุลถูกผลักไปยังจุดวิกฤตที่ขึ้นอยู่กับการไหล, ซึ่งในเวลานั้นระบบอาจได้รับความห่างไกลจากพื้นที่ระยะสมดุลโดยธรรมชาติเปลี่ยนไปเป็นระดับที่สูงขึ้นขององค์กรเชิงพื้นที่และชั่วคราว (เอนโทรปีเชิงลบ), หรืออาจยุบไปอยู่ในระดับล่างขององค์กร, การไหลขึ้นอยู่กับหรือไม่.

แฟร็กทัลคืออะไรและแฟร็กทัลแบบไดนามิกคืออะไร? ความแตกต่างระหว่างภาพและชีวิตที่สวยงามคือเวลาและการปรับตัว. คณิตศาสตร์เศษส่วนที่พัฒนาโดย Benoit Mandelbrot (7) สร้างภาพที่สวยงามซับซ้อน. อัลกอริทึมของพวกเขาสร้างรูปแบบการทำซ้ำโดยไม่ขึ้นกับการขยายที่ใช้ ในแต่ละรอบจะมีการสร้างองค์ประกอบของเวลา. การย้ำแต่ละครั้งสามารถมองเห็นได้อย่างสวยงาม, ไหล, ลำดับในการวนซ้ำ.

ไม่เหมือนกับการสร้างรูปแบบที่สอดคล้องกัน, ชีวิตต้องปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลาโดยการรับชีวิต. ดังนั้น, อัลกอริทึมเพื่อความอยู่รอดต้องเปลี่ยนแปลงตลอดเวลา. ลูปข้อเสนอแนะสามารถสร้างสภาวะสมดุลของเวลาได้. ระบบ (กลุ่มของโมเลกุล) เป็นอมตะเมื่ออยู่ในสภาวะสมดุลเพราะเอนโทรปี (ความผิดปกติ) อยู่ที่พลังงานสูงสุดและอิสระ (ความสามารถในการทำอะไรก็ได้) เป็นอย่างน้อย. ดังนั้น, ทุกอย่างเป็นแบบสุ่มและไม่มีข้อมูลที่เป็นประโยชน์ (เอนโทรปีเชิงลบ). ไม่มีการเปลี่ยนแปลงเวลาสำแดง 1 ในทางตรงกันข้าม, เครือข่ายของอนินทรีย์ที่แปลเป็นภาษาท้องถิ่น, ปฏิกิริยาขึ้นอยู่กับการไหล, การโต้ตอบ, การให้อาหารและการเลี้ยงดูซึ่งกันและกัน, สามารถ (ต้อง?) ในที่สุดนำไปสู่การห่างไกลจากการเปลี่ยนแปลงระยะสมดุลที่เรียกว่าชีวิต.

สภาพแวดล้อม, จากเซลล์ย่อยไปยังดาวเคราะห์, สร้างกระแสขึ้นอยู่กับ
โครงสร้างที่ได้รับผลกระทบจากการสร้างของตัวเอง, จึงสร้างสิ่งที่ปรับเปลี่ยนได้
แฟร็กทัลแบบไดนามิก. ด้วยเหตุนี้, ภูมิทัศน์ที่ซับซ้อนของการเปลี่ยนแปลงแรงกดดันที่เลือก
รักษาความสามารถในการ homeostatic อย่างต่อเนื่องด้วยการปรับตัวแบบไดนามิกคง. วิวัฒนาการของ
ระบบที่ซับซ้อนทั้งหมด, ข้ามสเกลของเวลาและอวกาศ, ถูกขับเคลื่อนโดยการไหลของส่วนเกิน
ศักยภาพพลังงานและการผลิตเอนโทรปี. (8) การไหลเวียนของระบบสิ่งมีชีวิตได้รับการบำรุงรักษา
ด้วยการสร้างความซับซ้อนควบคู่ไปกับการป้องกันความเสียหายของเซลล์ที่เหมาะสม(สารต้านอนุมูลอิสระ) และการรีไซเคิล (autophagy) ความพยายาม. ฟลักซ์พลังงานของกระบวนการเหล่านี้อยู่ใน
อนุมูลอิสระแบบไดนามิกคงชี้นำการปรับตัวเองเพื่อเอาชนะแรงเสียดทานของชีวิต,
อนุมูลอิสระส่วนเกินเช่น. เอนโทรปี. ชีวิตและวิวัฒนาการต้องเกิดขึ้นเพราะถูกขับเคลื่อนด้วย
การไหลของพลังงาน (9). ข้อสรุปที่เกิดจากชีววิทยาร่วมกับไกลจาก
อุณหพลศาสตร์สมดุลสั่นคลอนรากฐานของความจริงที่ยอมรับกันทั่วโลก,
ในขณะที่ให้ทิศทางสำหรับอนาคต.

ดูเหมือนว่าสถานประกอบการทางวิทยาศาสตร์ล้มเหลวในการเข้าใจผลทางพันธุกรรมของทรัพย์สินพื้นฐานที่สุดของชีวิต, การปรับตัว. ปัจจุบัน, รากฐานทางกายภาพของชีวิตฝังแน่นอยู่ในความตาย, มุมมองสมดุลของสถิติสุ่ม. อย่างไรก็ตาม, ความสามารถของอิเล็กตรอนที่ไหลเพื่อสร้างการกระจายโมเลกุลที่เป็นไปไม่ได้ในทางสถิติ, เช่นที่เห็นในปฏิกิริยาของ Belousov-Zhabotinsky, (10) แสดงให้เห็นถึงคู่ขนานที่ชัดเจนกับกระบวนการรีดอกซ์การเผาผลาญของระบบสิ่งมีชีวิต. ปฏิกิริยารีดอกซ์สามารถอธิบายได้
การเกิดและวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต, ตลอดจนการแสดงออกของจิตสำนึกของมนุษย์และโครงสร้างทางสังคมทั้งหมดของเรา (การเงิน, ทางการเมือง, เคร่งศาสนา, เกี่ยวกับการศึกษา, เป็นต้น). (11) ด้วยประการฉะนี้, มุมมองที่ก้าวหน้ายิ่งขึ้นเกี่ยวกับสถานที่ของมนุษยชาติในชุดวิวัฒนาการทางเคมีจำเป็นต้องได้รับการพัฒนาและนำไปใช้เพื่อความกลมกลืนตามธรรมชาติ. ระดับใหม่ของจิตสำนึกของมนุษย์จะต้องเกิดขึ้นเพื่อรวมเข้ากับสิ่งแวดล้อมเพื่อเป็นส่วนหนึ่งของอนาคตได้สำเร็จ.

พลังงานไหล, เพื่อรักษาลักษณะความสามารถในการปรับตัวของระบบสิ่งมีชีวิตในระดับสูง, สำหรับตอนนี้มนุษย์เป็นตัวอย่างที่ดีที่สุด, ต้องการกลไกป้อนกลับที่ซับซ้อนเพื่อตรวจสอบความสมดุลระหว่างการสะสมเอนโทรปีเชิงลบและการผลิตเอนโทรปี. จิตสำนึกของมนุษย์คือกลไก, แต่ต้องมีรากฐานทางวิทยาศาสตร์เพื่อเป็นแนวทาง. เอนโทรปีที่ส่งออกโดยระบบที่ขึ้นกับการไหลต้องมากกว่าเอนโทรปีเชิงลบที่เก็บรักษาไว้เพื่อให้มีเสถียรภาพทางอุณหพลศาสตร์. dST(รวม)/dt = dSE(แลกเปลี่ยน)/dt + dSI(ภายใน)/dt มีลักษณะทั่วไปที่สามารถตรวจสอบเพื่อให้ระบบบรรลุและคงที่? ถ้าเป็นเช่นนั้น, ธรรมชาติของมันคืออะไร, และอะไรคืออาการทางชีวภาพที่ทำให้ความสามารถในการปรับตัวตามสภาพภูมิอากาศทำได้สำเร็จ?

คำตอบสำหรับคำถามเหล่านี้จะรวมการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีที่เกิดจากอนุมูลอิสระ(homeostatic และ / หรือส่วนเกินที่เป็นอันตราย) ด้วยความจริงที่แท้จริงที่ว่าในประชากรมนุษย์ทุกสิ่งถูกควบคุมโดยกิจกรรมของเอนโดแคนนาบินอยด์ (12) จากความคิดไปสู่ความตาย. ตามความหมาย, ครึ่งหนึ่งของคนจะสูงกว่าและครึ่งหนึ่งจะต่ำกว่าค่าเฉลี่ยสำหรับฟีโนไทป์ใด ๆ, เช่นการหลงลืม, ได้รับเลือกเนื่องจากหน่วยความจำเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความคิดเห็นที่จำเป็นสำหรับสภาวะสมดุล. การหลงลืมอาจเกี่ยวข้องกับความสามารถในการปรับตัวตามวิวัฒนาการอย่างไร? อย่างชัดเจน, จากมุมมองของการปรับตัว, ควรมีข้อได้เปรียบเมื่อข้อมูลที่ไม่ถูกต้องถูกแทนที่ด้วยการปรับปรุงใหม่
และน่าจะเป็นข้อมูลที่ถูกต้องมากขึ้น. ลักษณะของโครงสร้างที่ขึ้นกับการไหลทั้งหมดจะสะท้อนถึงแหล่งที่มาที่สร้างขึ้นเสมอ, และให้อาหารพวกเขา. ด้วยเหตุนี้, ความกลมกลืนของการแลกเปลี่ยนระหว่างโครงสร้างเหล่านี้กับสภาพแวดล้อมต้องปรับตัวอยู่ตลอดเวลาเนื่องจากสภาพแวดล้อมปรับให้เข้ากับความคิดสร้างสรรค์ที่เปิดเผยตามธรรมชาติ. ผลที่ตามมาในประชากรที่เป็นผลมาจากการกระจายของผลกระทบของ cannabinoid ในหน่วยความจำจะสะท้อนให้เห็นในโครงสร้างที่ขึ้นอยู่กับการไหล (โครงสร้างที่กระจาย (13)) ที่ประกอบขึ้นเป็นตัวเราและผู้ที่เราสร้างขึ้นเมื่อความซับซ้อนเพิ่มขึ้น. การเพิ่มความซับซ้อนสร้างเวลาได้จริง, ไม่ว่าจะเป็นในเซลล์หรือสังคม.

หน่วยความจำเป็นทรัพย์สินพื้นฐานของระบบสิ่งมีชีวิตเนื่องจากอนุญาตให้ตอบสนองพฤติกรรมที่ไม่สุ่ม. เมื่อความซับซ้อนของสิ่งมีชีวิตเพิ่มขึ้น, ผลที่ตามมาของความจำจะแทรกซึมไปตามลำดับชั้นของสิ่งมีชีวิต. เผินๆ, อาจดูเหมือนว่าความจุหน่วยความจำที่มากขึ้นจะเป็นประโยชน์ตามธรรมชาติ. อย่างไรก็ตาม, ด้วยความซับซ้อนของจิตสำนึกของมนุษย์, การลืมกลายเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพการปรับตัว. มีการแนะนำบทบาทหน้าที่ในการลืมในกระบวนการเรียนรู้ในหนูที่กิจกรรม cannabinoid ต่ำดูเหมือนจะรบกวนการเรียนรู้ที่ไม่ได้เสริมแรง. (14) สรุปผลการศึกษาพฤติกรรมสัตว์สู่คน, ผู้ที่มีกิจกรรม cannabinoid ในระดับต่ำกว่า (ทั้งภายนอกและบริโภค) โดยทั่วไปจะพบความเครียดในระดับที่สูงขึ้นเนื่องจากความสามารถที่ต่ำกว่าในการควบคุมการสร้างความเสียหายจากอนุมูลอิสระที่เพียงพอซึ่งเป็นผลมาจาก / ในการเปลี่ยนแปลง. ในทางจิตวิทยาและทางสรีรวิทยาพวกเขามีโอกาสน้อยที่จะลืมความเครียดจากอดีต.

Cannabinoids ควบคุมการสร้างอนุมูลอิสระที่ก่อให้เกิดความเสียหายโดยการปรับสมดุลคาร์โบไฮเดรตที่เป็นอันตรายที่ส่งเสริมการผลิต ATP, ผลิตโดยระบบขนส่งอิเล็กตรอนสำหรับฟังก์ชันเซลล์ที่แตกต่างกัน, ด้วยกิจกรรมการรีไซเคิลเชิงป้องกันที่ส่งเสริมเมื่อเซลล์เผาผลาญไขมันและรีไซเคิลส่วนประกอบที่ทำลายอนุมูลอิสระ. ฟีโนไทป์ที่ทำลายล้างปรากฏเป็นลูปตอบรับเชิงบวก. บุคคลเหล่านี้อาจต้องทนทุกข์ทรมานจากการไม่สามารถจัดการกับความเครียดในปัจจุบันเนื่องจากกิจกรรมของเอนโดแคนนาบินอยด์ลดลง. ความเครียดแทรกซึมและควบคุมความซับซ้อนที่ขึ้นกับการไหลของชีวิตโดยการเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากอนุมูลอิสระในโมเลกุลทางชีววิทยาที่ควบคุมรูปแบบการไหลที่สำคัญ. ด้วยเหตุนี้, การเปลี่ยนแปลงของ epigenetic ที่กำหนดสิ่งแวดล้อมทำให้เกิดพฤติกรรม. ดังจะอธิบายด้านล่าง, ธีมหลักของต้นฉบับนี้คือชีวิตที่ประสบความสำเร็จในการเปลี่ยนรูปแบบการเผาผลาญเป็นรูปแบบ epigenetic ซึ่งเพิ่มความเป็นไปได้ในการสร้างพันธุศาสตร์ที่สนับสนุน.

สัตว์มีกระดูกสันหลังที่มีระดับกิจกรรม cannabinoid สูงกว่าค่าเฉลี่ยสำหรับฟีโนไทป์ใด ๆ ที่อยู่ระหว่างการพิจารณาจะมีลักษณะที่แตกต่างจากที่มีระดับต่ำกว่า อย่างลึกซึ้ง, หนูที่น่าพิศวง CB1 ที่ขาดกิจกรรม CB1 และไม่สามารถ "สูงได้,” ตายก่อนวัยอันควร, และเครียดเกินกว่าจะขยับกรง (15). ไม่มีกิจกรรม cannabinoid เพียงพอ, ความทรงจำที่เครียดจะถูกเก็บไว้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น. การขาดการลืมส่งผลให้แต่ละคนใช้เวลาอย่างมีสติมากขึ้นโดยมองย้อนกลับไป (การจดจำ) เพราะอดีตแสดงถึงความเป็นที่รู้จัก, แม้ว่าจะไม่เป็นที่พอใจก็ตาม. อดีตปลอดภัยเพราะไม่มีอะไรใหม่จึงไม่จำเป็นต้องปรับตัว บุคคลบางคนที่มีความทรงจำที่แข็งแกร่งควบคู่ไปกับความมักง่ายที่น่ากลัวอาจเป็นตัวแทนของบุคคลที่บกพร่องในกิจกรรมของ cannabinoid (BLPs = คนที่มองย้อนกลับไป). มีฟีโนไทป์เพิ่มเติมที่แสดงให้เห็นใน CB1 ที่บกพร่อง
หนู. (16)

บุคคลที่เครียดมากขึ้นคือ, ยิ่งมีแนวโน้มที่จะพยายามควบคุมอนาคตมากขึ้น
ความเครียดจากความเครียดที่ถูกลืมและไม่ได้รับการให้อภัยในอดีต. ในทางตรงกันข้าม, มองไปข้างหน้า
คน (FLP) อาจมีแนวโน้มที่จะยอมรับสิ่งที่ไม่รู้เพราะเป็นเช่นนั้น
มองโลกในแง่ดีมากขึ้นและมีแนวโน้มที่จะผ่อนคลายมากขึ้นเพราะพวกเขาลืมความเครียดได้ง่ายขึ้น
ในอดีต. FLP ที่มองโลกในแง่ดีอาจมีแนวโน้มที่จะมีโอกาสมากกว่าที่ก
BLP ในแง่ร้าย. ด้วยเหตุนี้, พวกเขาอาจเกิดอุบัติเหตุได้ง่ายขึ้น. บุคคล
ด้วยฟีโนไทป์นี้มีแนวโน้มที่จะทดลองกับสิ่งที่ไม่รู้จักและอาจจะด้วยซ้ำ
กล้าที่จะลองกัญชา. ความเป็นไปได้ง่ายๆนี้ทำให้การศึกษาทางระบาดวิทยาจำนวนมากเป็นโมฆะ
ถือว่าการแจกแจงแบบสุ่มของลักษณะใด ๆ ที่กำลังตรวจสอบ. การศึกษาเหล่านี้
สมมติว่ามีความเป็นไปได้ที่จะใช้กัญชาในหมู่คนป่วยและคนที่มีสุขภาพดีเท่ากัน
บุคคล, ระหว่างคนที่เจ็บปวดทรมานกับคนที่ไม่เจ็บปวด, โง่แค่ไหน. มันมี
ค่อนข้างชัดเจนแล้วว่าคนที่มีอาการเรื้อรังชอบใช้กัญชา
การรักษามากกว่าทางเลือกทางเภสัชกรรมทั่วไป 17

ความเครียด, และการหลีกเลี่ยง, เป็นปัจจัยกำหนดพฤติกรรม, สิ่งสำคัญคือต้องมีเหตุผล
คำจำกัดความของ "ความเครียด" ความเครียดทางอุณหพลศาสตร์อาจถูกมองว่าเป็นการเปลี่ยนแปลงใด ๆ
ระบบ homeostatic ขึ้นอยู่กับการไหลต้องปรับตัว, ดีหรือไม่ดี, เพื่อความอยู่รอดของระบบ.
สภาวะสมดุลต้องมีการปรับการไหลอย่างต่อเนื่องเสมอ. ภายในแต่ละบุคคล,
ในลักษณะคล้ายเศษส่วนแบบไดนามิก, จิตสำนึกร่วมของประชากรคือ
ควบคุมโดยความสมดุลระหว่างกิจกรรม BLP และ FLP. การพักผ่อนคือ
กระบวนการทางชีววิทยาหลายมิติอำนวยความสะดวกโดย cannabinoids เนื่องจาก
ความสามารถในการ homeostatic ที่แพร่หลายในการควบคุมกิจกรรมอนุมูลอิสระ. Cannabinoids คือ
adaptogens.18 หากไม่มีกิจกรรม cannabinoid ที่เพียงพอบุคคลก็มักจะมอง
น่ากลัวมากขึ้น 19 ของสิ่งที่ไม่รู้จักที่แท้จริงในอนาคต. พวกเขาถูกผลักดันให้ควบคุม
อนาคตโดยอยู่ในอดีต. ธรรมชาติอนุรักษ์นิยมของพวกเขาเกิดขึ้นและให้ทางชีวภาพ
และเหตุผลทางปรัชญาในการกลายเป็นมวลรวมทางการเมืองและศาสนาที่เหมือนกัน
นักคิดที่ให้ความมั่นคงทางสังคม.

อย่างไรก็ตาม, ความมั่นคงทางสังคมต้องสมดุลกับความก้าวหน้าเนื่องจากทุกสิ่งเสมอกัน
เปลี่ยนไปเมื่ออนาคตแผ่ออกไป. วิธีเพิ่มประสิทธิภาพสูงสุดเพื่ออนาคตที่ประสบความสำเร็จ?20 เป็นธรรมชาติ
จุดเริ่มต้นคือการเข้าใจธรรมชาติของการสร้างของเราเพื่อที่เราจะได้เป็น
กลมกลืนและทำงานร่วมกันได้มากขึ้น. การทำความเข้าใจฟิสิกส์และชีววิทยา
การแสดงออกของพลังงานที่ไหลดูเหมือนจะได้รับคำสั่งอย่างมีเหตุผล. ด้วยการไหลที่เพียงพอ
และการพัฒนาความซับซ้อน, การจัดเรียงใหม่ที่ไม่ใช่เชิงเส้นจะเกิดขึ้นตามที่เคยมีในไฟล์
ที่ผ่านมา. จากมุมมองของจิตใจมนุษย์ที่กำลังพัฒนา, สิ่งที่เราคาดหวัง? การ
รากฐานทางกายภาพของระบบชีวภาพที่กำลังพัฒนาจะสะท้อนไปทั่วทั้งแบบไดนามิก
ความซับซ้อนที่กำลังพัฒนาของระบบ. ระบบโซเชียล,21 รวมทั้งการศึกษา, การเมือง, การเงินและปฏิสัมพันธ์ระหว่างประเทศจะจัดระเบียบใหม่ตามธรรมชาติเมื่อสมองของมนุษย์พัฒนาขึ้น
ควบคู่กันไป, อย่างที่เคยมีมา, ด้วยการเพิ่มกิจกรรม cannabinoid. Canna sapiens จะ
โผล่ออกมาจาก Homo sapiens, ในฐานะที่สูงขึ้น (กิจกรรม cannabinoid เพิ่มเติม), ทำลายตัวเองน้อยลง
ธรรมชาติทำให้เป็นปกติ.

การบูรณาการที่ห่างไกลจากความคิดทางอุณหพลศาสตร์แบบสมดุลจะส่งผลต่อเราอย่างไร
ความเข้าใจในชีวิตและวิวัฒนาการ? มันเป็นกระบวนทัศน์ที่กำหนดไว้อย่างดีว่าพันธุกรรม
การถ่ายโอนข้อมูลเกิดขึ้นจาก DNA ไปยัง RNA, การแปลเป็นโปรตีนในภายหลัง
รวมเข้ากับคอนเสิร์ตของกิจกรรมของเอนไซม์ที่ควบคุมโดย homeostatically. ในวงกว้าง
ความคิดที่ได้รับการยอมรับในวงการวิทยาศาสตร์คือชีวิตและวิวัฒนาการเป็นผลมาจาก
การสะสมของเหตุการณ์ที่ไม่น่าจะเป็นไปได้โดยบังเอิญซึ่งคงไว้โดยวิวัฒนาการอย่างน่าอัศจรรย์. นี้
การคิดแบบเส้นเป็นผลตามธรรมชาติของฟิสิกส์พื้นฐานที่ตั้งอยู่บนพื้นฐานของตรรกะ
รูปแบบทางคณิตศาสตร์ของดุลยภาพตลอดกาล (เอนโทรปีสูงสุด, ฟรีขั้นต่ำ
พลังงาน). ส่วนขยายเชิงตรรกะจะนำไปสู่เวลาสรุปที่ย้อนกลับได้โดยธรรมชาติ.
โดยพื้นฐานแล้ว, การปรากฏตัวของการเปลี่ยนกลับไม่ได้ในโลกประจำวันของเรา 20 เกิดขึ้นในเวลาที่เป็นกลาง
แฟชั่นในทันทีโดยไม่ทราบสาเหตุ. มีความคลาดเคลื่อนระหว่างสิ่งเหล่านี้
ข้อสรุปและประสบการณ์ในชีวิตประจำวันของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับคำแนะนำจาก
ลูกศรแห่งเวลา. สุ่ม, สถิติอิสระของเวลาไม่สามารถอธิบายชีวิตได้. มันเกินไป
ไม่น่าจะมีอยู่จริง.

ก่อนจะตรวจสอบแนวคิดทางชีววิทยาใหม่ ๆ, รากฐานทางกายภาพของชีวิตจะต้อง
พิจารณา. Prigogine เป็นรากฐานใหม่ที่สามารถพัฒนาเป็นไฟล์
ความเข้าใจร่วมกันของฟิสิกส์และชีวิต. น่าแปลกใจ, ปรากฏว่าทางวิทยาศาสตร์
สถานประกอบการพลาดการทำความเข้าใจผลทางพันธุกรรมของชีวิตส่วนใหญ่
คุณสมบัติพื้นฐาน, การปรับตัว. ปัจจุบัน, รากฐานทางกายภาพของชีวิตคือ
แดกดันฝังอยู่ในความตาย, มุมมองสมดุลของสถิติสุ่ม. ความสามารถ
ของอิเล็กตรอนที่ไหลเพื่อสร้างการกระจายโมเลกุลที่เป็นไปไม่ได้ทางสถิติ, เท่าที่เห็นใน
ปฏิกิริยา Belousov – Zhabotinsky, 10 ให้ขนานที่ชัดเจนกับรีดอกซ์การเผาผลาญ
กระบวนการของระบบสิ่งมีชีวิต.

ชีวิตและวิวัฒนาการขับเคลื่อนโดยธรรมชาติสร้างสรรค์ของธรรมชาติ. ความคิดสร้างสรรค์, โซลูชั่นของ
ความซับซ้อนเชิงระบบที่ลดทอนศักยภาพ, เกิดขึ้นเมื่ออยู่ห่างไกลจากระบบสมดุล
จะถูกผลักไปยังจุดวิกฤตที่ขึ้นอยู่กับการไหลโดยระบบตามธรรมชาติ
อยู่ห่างไกลจากการเปลี่ยนแปลงเฟสสมดุลไปสู่ระดับที่สูงขึ้นของ spatiotemporal
องค์กร (เอนโทรปีเชิงลบ). ตามแนวคิด, เครือข่ายของการแปล, การไหลของอนินทรีย์
ปฏิกิริยาที่ขึ้นกับปฏิกิริยา, การให้อาหารและการเลี้ยงดูซึ่งกันและกัน, ในที่สุดย้าย
จัดระบบระยะห่างที่เพียงพอจากสภาวะสมดุลและห่างไกลจากการเปลี่ยนแปลงเฟสสมดุล
ของสิ่งมีชีวิตเกิดขึ้นและเกิดขึ้นซ้ำ ๆ ตลอดวิวัฒนาการของสายพันธุ์.

สภาพแวดล้อมทั้งหมด, ทั้งเซลล์ย่อยและดาวเคราะห์, สร้างกระแสขึ้นอยู่กับ
โครงสร้างที่อยู่ในทางกลับกันจะได้รับผลกระทบจากปฏิสัมพันธ์ที่เป็นระบบซึ่งเป็นผลมาจาก
การสร้างของตัวเองจึงสร้างแฟร็กทัลแบบไดนามิก. ด้วยเหตุนี้, ภูมิทัศน์ที่ซับซ้อนของ
การพัฒนา, แรงกดดันที่เลือกจะรักษาความสามารถในการปรับสมดุลให้คงที่อย่างต่อเนื่อง
การปรับตัวแบบไดนามิก. วิวัฒนาการของระบบทั้งหมด, ข้ามสเกลของเวลาและอวกาศ, ถูกขับเคลื่อนโดยศักยภาพพลังงานส่วนเกิน แต่ได้รับการบำรุงรักษาโดยการป้องกันเซลล์ที่เหมาะสม
(สารต้านอนุมูลอิสระ) และการรีไซเคิล (autophagy) ความพยายามที่มีส่วนร่วมอย่างต่อเนื่อง
เอาชนะผลของแรงเสียดทานของชีวิต, อนุมูลอิสระ. ชีวิตและวิวัฒนาการต้อง
เกิดขึ้น, ขับเคลื่อนโดยการไหลของพลังงาน, แต่ถูกสร้างขึ้นโดยอนุมูลอิสระ. ด้วยเหตุนี้, ด้านล่างคือ
มุมมองการเผาผลาญเกี่ยวกับวิวัฒนาการของสายพันธุ์และมะเร็ง. พลังงานหลักของชีวิต
แหล่งที่มา, คาร์โบไฮเดรตและไขมัน, ไม่เทียบเท่าการทำงาน 22,23 คาร์โบไฮเดรต
ให้อาหารที่มีประสิทธิภาพเป็นพิเศษ, แต่อันตราย, ระบบขนส่งอิเล็กตรอนที่ส่งเสริม
และรองรับการทำงานของเซลล์ที่แตกต่างกันรวมถึงการส่งกระแสประสาท, กล้ามเนื้อ
การหดตัว, และการผลิตฮอร์โมน. โดยพื้นฐานแล้ว, ส่งเสริมการผลิตพลังงานอย่างมีประสิทธิภาพ
โดยการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรตผ่านระบบขนส่งอิเล็กตรอนถือเป็นหน้าที่
เทียบเท่ากับเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ที่บางครั้งกัมมันตภาพรังสีรั่วไหลในเซลล์. อิเล็กตรอน
ระบบขนส่งในไมโทคอนเดรียมีประสิทธิภาพ, พลังงานสะอาดในรูปแบบของ ATP ถึง
ขับเคลื่อนความแตกต่างของเซลล์. แต่, ความไม่สมดุลสามารถก่อให้เกิดอนุมูลอิสระส่วนเกิน. ก
สังคมที่ซับซ้อนในการแสดงออกทั้งหมดสามารถสร้างขึ้นได้ด้วยพลังงานที่เพียงพอ
ห้องว่าง. ในทำนองเดียวกัน, ดังนั้นฟังก์ชันที่แตกต่างของเซลล์จึงสามารถทำได้.
แต่น่าเสียดายที่พลังงานไมโตคอนเดรียผลิตการเผาผลาญ, เช่นเดียวกับรังสีแสดงถึง,
ก่อให้เกิดอนุมูลอิสระภายใต้เงื่อนไขของการป้อนไมโทคอนเดรียที่ไม่เหมาะสม 24, หรือ
การไหลออกที่ จำกัด. เมื่ออนุมูลอิสระส่วนเกินถูกผลิตโดยการเผาผลาญ, เซลล์จะ
ผลิตไขมัน, ผ่านทางเดินที่มีชื่อเสียงซึ่งมีตั้งแต่ทั้งตัวไปจนถึง
เซลล์ย่อย, เพื่อลดการผลิตอนุมูลอิสระส่วนเกินจากคาร์โบไฮเดรตส่วนเกิน
การเผาผลาญ. จากมุมมองเอนโทรปิก, ทั้งการรีไซเคิลภายในเซลล์และสังคม
ช่วยเพิ่มกิจกรรม negentropic. บทสนทนาของพวกเขาช่วยให้เกิดสภาวะสุขภาพ
ระบบการดำรงชีวิตและสังคมของพวกเขา, ทางคณิตศาสตร์เรียกว่าตัวดึงดูด.

แนวคิดใหม่ที่เกิดจากอุณหพลศาสตร์
มุมมองคือมีสภาวะสุขภาพที่ดีที่สุดสำหรับสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดที่สามารถแสดงเป็นตัวดึงดูด. ในมนุษย์ส่วนใหญ่, มีข้อเสนอแนะว่าตัวดึงดูดสุขภาพมีแนวโน้มที่จะเป็นตัวแทนของการเปลี่ยนแปลงจากเยาวชนไปสู่วัยผู้ใหญ่. น่าอัศจรรย์ทีเดียว, ดูเหมือนว่าเมื่อเซลล์, หรือสิ่งมีชีวิต, รีไซเคิลส่วนประกอบของเซลล์ที่เสียหายจากอนุมูลอิสระอย่างเพียงพอ (autophagy), ชีวเคมีเคลื่อนเข้าหาตัวดึงดูดนั้น, และช่วยในการฟื้นฟูสุขภาพ.

ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง, CB1 / การขนส่งอิเล็กตรอนขับเคลื่อนการผลิต ATP, และการผลิตทางชีวเคมีของเซลล์และอนุมูลอิสระในเวลาต่อมา, มีความสมดุลโดยการรีไซเคิลส่วนประกอบของเซลล์ที่เสียหายจากอนุมูลอิสระซึ่งขับเคลื่อนโดยกิจกรรม CB2. การขนส่งอิเล็กตรอนน้อยลงขับเคลื่อนพลังงานและ
การผลิตอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องเกิดขึ้นเมื่อเซลล์รีไซเคิล. นอกจากนี้, ตั้งแต่อ้วน
การเผาไหม้ได้รับการส่งเสริมโดยกิจกรรม CB2,25 นอกจากนี้ยังอาจส่งเสริมการออกซิเดชั่นของเบต้า
การขยายตัวของเซลล์ต้นกำเนิดแบบสมมาตรที่เกิดขึ้นในเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน 26 ในทางตรงกันข้าม, CB1
กิจกรรมส่งเสริมระบบขนส่งอิเล็กตรอนขับเคลื่อนความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิด 27 จาก
มุมมองการเผาผลาญ, เซลล์ที่แตกต่างกันมากขึ้นจะถูกขับเคลื่อนให้ห่างไกลจากสภาวะสมดุล
เพราะมันเป็นนิเจนโทรปิกมากกว่าอันที่แตกต่างน้อยกว่า. ตามหน้าที่, วงจรต่าง ๆ ของเส้นทางการเผาผลาญอาจขยายหรือหดตัวเพื่อปรับเปลี่ยนอนุมูลอิสระที่เกิดขึ้น
สร้างความเสียหายต่อการผลิตที่เกิดขึ้นกับกิจกรรมการขนส่งอิเล็กตรอน. บทบาทที่โดดเด่นของ
แอโรบิคไกลโคไลซิสและกลูตามิโนไลซิสเป็นตัวอย่างของประสิทธิภาพการผลิตพลังงาน
ความเป็นพลาสติกที่ใช้เป็นกลไกการบัฟเฟอร์เพื่อรักษาสภาวะคงที่ที่ปลอดภัยของ homeostatically
การผลิตอนุมูลอิสระที่สามารถจัดการได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยระดับเอนไซม์ที่คงที่
ที่ช่วยลดผลเสียของอนุมูลอิสระส่วนเกิน.

พารามิเตอร์เมตาบอลิกอธิบายสภาวะเซลล์ที่ทำงานได้ทั่วไปในสุขภาพที่แข็งแรงและมะเร็ง
เซลล์, ความแตกต่างคือกฎระเบียบของพวกเขา. เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนที่ชราภาพ, ชอบ
ไซโกตเริ่มต้น, มีศักยภาพและมีความต้องการพลังงานน้อยที่สุด. มันคงอยู่ได้อย่างมั่นคงด้วย
อนุมูลอิสระน้อยที่สุดที่เกิดจากการก่อกวนโดยใช้ไขมันเป็นแหล่งเชื้อเพลิงที่สำคัญ.
ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมสามารถกระตุ้นการแบ่งเซลล์แบบสมมาตรซึ่งก่อให้เกิดสอง
เซลล์ต้นกำเนิดการเผาผลาญไขมันโทมิเทน, หรือการแบ่งตัวแบบอสมมาตรที่สร้างเซลล์ต้นกำเนิดอื่น
(Totipotent?) เช่นเดียวกับเซลล์ที่แตกต่างกันหนึ่งเซลล์ที่เปิดการขนส่งอิเล็กตรอน
ระบบเพื่อสร้างพื้นฐานการเผาผลาญสำหรับความแตกต่างเพิ่มเติม 28. เซลล์เหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
กลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิดของผู้ใหญ่ก่อนที่จะบรรลุสถานะที่แตกต่างในขั้นสุดท้าย. พวกเขาไม่ได้
ทำให้การเปลี่ยนแปลงของเยื่อบุผิวและเยื่อบุช่องท้องไปสู่ระดับที่สูงขึ้นของความแตกต่าง. สำหรับ
ตัวอย่าง, เซลล์เหล่านี้ยังไม่ได้พัฒนาฟังก์ชันการสร้างความแตกต่างที่พึ่งพา.
พวกเขาอาจยังคงแยกตัวออกและเคลื่อนที่ได้จนกว่าจะพบบ้านที่มีน้ำหล่อเลี้ยง
พวกเขามีสัญญาณพัฒนาการที่จำเป็นในการปักหลักและเริ่มอาณานิคมที่อาจจะ
เป็นส่วนหนึ่งของการเจริญเติบโตและ / หรือการฟื้นฟูที่ดี, หรืออาจเป็นการแพร่กระจายของมะเร็งที่เป็นเชื้อเพลิงจากน้ำตาล. ใน
ทั้งสองกรณี, รูปแบบพลังงานสเปกตรัมเชื้อเพลิงอยู่รอด.

อนุมูลอิสระผลักดันการเลือกสถานะการเผาผลาญที่อยู่รอดในเซลล์ได้อย่างก้าวหน้า, กระบวนการ
ที่นำไปสู่การพัฒนาของมะเร็ง. กัญชาและสมุนไพร / สารอาหารอื่น ๆ
ตัวเลือกสามารถส่งเสริมการฆ่าเซลล์เหล่านี้โดยบังคับให้เผาผลาญไขมัน. AMPK
การกระตุ้นควบคุมการเปลี่ยนไปสู่การเผาผลาญไขมัน. มีหน้าที่ปิดอิเล็กตรอน
ระบบขนส่งและยับยั้งแหล่งพลังงานทางเลือกที่ปลอดภัย, ผลกระทบของ Warburg, aka
ไกลโคไลซิสแบบแอโรบิค 29–31. เซลล์ที่แข็งแรงสามารถเปลี่ยนแปลงการเผาผลาญนี้ได้สำเร็จ.
อย่างไรก็ตามเซลล์มะเร็งได้ผลิตอนุมูลอิสระมากเกินไปแล้วและโดยทั่วไปไม่สามารถทำได้
ทำการเปลี่ยนแปลงได้สำเร็จ. พวกเขาได้รับการอะพอพโทซิสจากอนุมูลอิสระส่วนเกิน
การผลิต.

น่าเสียดายที่การได้รับการบำบัดอย่างต่อเนื่องทำให้เกิดการผลิตอนุมูลอิสระมากเกินไปในเซลล์มะเร็งสามารถเลือกสถานะการเผาผลาญที่อยู่รอดได้มากขึ้นซึ่งจะสร้างการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่จำเป็นสำหรับการอยู่รอดในระยะยาว. ลูปข้อเสนอแนะที่ร้ายแรงสามารถขยายความหายนะจากการเผาผลาญ / พันธุกรรมให้มีเสถียรภาพมากขึ้น, ทนต่อความตาย, แตกต่างน้อยกว่า, เซลล์มะเร็งเผาผลาญไขมัน. โรคจะแย่ลงเนื่องจากความไม่สมดุลได้รับการขยายตัวจากการรักษาที่กระตุ้นให้เกิดอนุมูลอิสระ. สถานการณ์ที่เลวร้ายที่สุดดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับคุณสมบัติการป้องกันของการเผาผลาญไขมันกับการไหลที่เพิ่มขึ้นซึ่งจำเป็นเพื่อรักษาการแบ่งตัวของเซลล์. เซลล์มะเร็งชนิดนี้เติบโตได้จริงเมื่อได้รับการรักษา, ตัวอย่างเช่นการฉายรังสี. ศีรษะของผู้ชายในภาพด้านล่างแสดงเนื้องอกที่จะโตขึ้นเมื่อได้รับการรักษา. เขาถูกฉายรังสีกว่า 100 ครั้ง! การดูแลสุขภาพหรือการดูแลความมั่งคั่ง?

เนื้องอกที่ดื้อต่อการรักษาเหล่านี้ยังคงตอบสนองต่อสารสกัดจากกัญชา (เฉพาะที่และช่องปาก
การบริโภค) . Al l การรักษาอื่น ๆ ล้มเหลวในการหยุดการเติบโตของเนื้องอก. ภาพด้านล่างแสดงให้เห็นว่าเนื้องอกที่ต้านทานยาและรังสีถูกทำลายไปเรื่อย ๆ, ลงไปที่กระดูก, โดยสิ่งที่ดูเหมือนจะเป็นกระบวนการที่เป็นเนื้อร้าย.

ผู้ป่วยใช้อนุมูลอิสระส่วนเกินเพื่อฆ่าเซลล์ที่ดื้อยาโดยใช้เมตาบอลิซึม
การจัดการเพื่อลดเส้นทางหนีการเผาผลาญตามปกติ, ควบคู่ไปกับอนุมูลอิสระที่มากเกินไปด้วยวิตามินซีทางหลอดเลือดดำในปริมาณสูง (ทำปฏิกิริยากับธาตุเหล็กในเลือดเพื่อผลิตอนุมูลไฮดรอกซิล, ปฏิกิริยาเฟนตัน). สำหรับเซลล์ใด ๆ, สถานะการเผาผลาญจะเป็นตัวกำหนดว่าความเครียดจากอนุมูลอิสระจะทำให้เกิดการตายแบบอะพอพโทติกหรือเนื้อร้าย. ความเป็นพลาสติกของการไหลของพลังงานในระบบสัตว์มีกระดูกสันหลังถูกเน้นโดยการมีตัวรับ CB1 บนไมโตคอนเดรีย 32 และส่วนประกอบของระบบขนส่งอิเล็กตรอนบนเยื่อหุ้มพลาสมาของเซลล์มนุษย์ 33. ในสาระสำคัญ, เราในฐานะสายพันธุ์หนึ่งกำลังสำรวจว่าแหล่งที่มาของความสามารถในการสร้างใหม่ของมนุษย์ถูกนำมาใช้ผ่านระบบ endocannabinoid, อาจมีการกระตุ้นและคำแนะนำทางระบบประสาทที่สำคัญ. เราเพิ่งเริ่มต้นการเดินทางจากความโง่เขลาขณะที่ Global Cannabis Awakening จะดำเนินต่อไป.

แนวคิดหลักที่พัฒนาขึ้นในบทนี้คือการอยู่รอดของผู้ที่เหมาะสมที่สุดหมายถึงการอยู่รอด
ที่ปรับตัวได้มากที่สุด, ไม่ใช่คนที่แข็งแกร่งที่สุดและไม่ใช่คนฉลาดที่สุด. ด้วยเหตุนี้, การปรับตัว
ของระบบที่ขึ้นกับโฟลว์กำหนดให้อินเทอร์เฟซการปรับตัวคงที่ระหว่าง
ระบบและสภาพแวดล้อมเกิดขึ้นที่เมตาบอลิซึม, ไม่ใช่ระดับพันธุกรรม. เมตาบอลิก
ความไม่สมดุลส่งเสริมการผลิตอนุมูลอิสระส่วนเกินซึ่งสร้างการปรับเปลี่ยน epigenetic,
ตามด้วยการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มุ่งเน้นไปที่ยีนและพื้นที่ควบคุมที่มี
รับผิดชอบต่อการอยู่รอดขึ้นอยู่กับการไหลของอุณหพลศาสตร์. ความเสียหายของดีเอ็นเอและการซ่อมแซม
ให้แหล่งที่มาของการเปลี่ยนแปลงที่เป็นลักษณะของวิวัฒนาการ 34 (การทำสำเนายีน,
เหตุการณ์ recombinational, ข้อผิดพลาดความเที่ยงตรงต่ำมีแนวโน้มที่จะเกิด polymerases ของ DNA ที่หลีกเลี่ยงความเสียหาย
การจำลองแบบจนตรอกและส้อมการถอดความ 35, ความขัดแย้งในการจำลอง / การถอดความ 27, retroviral
การเปิดใช้งาน, ฯลฯ. ดังนั้นดูเหมือนว่ามีสองเส้นทางที่วิวัฒนาการ
ความก้าวหน้า, หนึ่งสุ่ม, และ nonrandom อื่น ๆ. การเปลี่ยนแปลงที่กำกับเกิดขึ้นโดย
จำเป็นต้องเลือก / กำกับการเผาผลาญ, nonrandom, อนุมูลอิสระส่งเสริมพันธุกรรม
เปลี่ยนแปลง, โดยการเลือกสถานะการเผาผลาญในรูปแบบหลายยีนที่ส่งเสริมระบบ
สถานะการอยู่รอดของการเผาผลาญ. ทางเมตาบอลิซึมคือวิวัฒนาการของโมเลกุลเสมือน Lamarckian.

ในทางสถิติ, มุมมองข้างต้นทำให้เกิดความรู้สึกที่แท้จริง. DNA เป็นโมเลกุลที่ซับซ้อนซึ่งไม่น่าจะเกิดจากส่วนประกอบของมันแบบสุ่ม. ดีเอ็นเอน่าจะเป็นโมเลกุลที่ประสบความสำเร็จมากที่สุดในจักรวาลได้อย่างไร? โดยประมาณ 50,000,000,000 ตันมีอยู่บนโลก 36 คำตอบที่พบในความสำเร็จของความร่วมมือระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนโดยพลังงานไหลและการผลิตเอนโทรปี. การเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการของการขับเคลื่อนด้วยพลังงานให้คำอธิบายที่เข้าใจง่ายสำหรับวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิต, และในทำนองเดียวกัน, การดื้อยาของมะเร็งและความหลากหลายทางพันธุกรรมของเนื้องอก. ผลที่ตามมาที่เป็นประโยชน์ต่อสุขภาพที่สำคัญ, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในส่วนของโรคมะเร็งจะต้องได้รับการพิจารณา. กรอบทางวิทยาศาสตร์ / การแพทย์ที่มีอยู่ไม่ประสบความสำเร็จในการสร้างสุขภาพที่ต้องการ
ผลลัพธ์. ยัง, การเปลี่ยนมุมมองอย่างง่ายทำให้เกิดความจริงใหม่เมื่อพิจารณาถึงสาเหตุและการรักษาโรคมะเร็ง.

วิธีการที่ห่างไกลจากความสมดุลในการทำความเข้าใจชีวิตอย่างแท้จริงนำไปสู่ทุกสิ่ง
บทบาทที่แพร่หลายของพลังงานที่ไหลเวียนในการสร้างและดำรงชีวิต. รายงานมากมาย
มาจากความเชี่ยวชาญทางชีวภาพที่แตกต่างกันไปกำลังค้นหาวิธีการเผาผลาญอาหาร
สำหรับปัญหาสุขภาพ. ตัวอย่างที่รุนแรงแสดงให้เห็นถึงประโยชน์ของกัญชาที่ขับเคลื่อนด้วย
วิธีการเผาผลาญ. มะเร็งหลายชนิดเป็นผลมาจากความบกพร่องทางพันธุกรรมในความสามารถของเซลล์
ซ่อมแซมแสงอัลตราไวโอเลตที่ก่อให้เกิดการทำลายดีเอ็นเอของการกลายพันธุ์. ผู้ป่วยด้านล่างแสดงไฟล์
การกลับรายการหลายฟีโนไทป์, ในปีที่ฉัน, โดยสารสกัดจากกัญชาจากการขาดสารพันธุกรรม
Xeroderma pigmentosum 37) ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง. โปรโตคอลการรักษาโดยใช้กัญชา
ขจัดความเจ็บปวดและภาวะซึมเศร้า, ในขณะที่รักษามะเร็งผิวหนังบนหนังศีรษะ, เช่นเดียวกับลิ้น
และมะเร็งที่ริมฝีปาก. นอกจากนี้, การมองเห็นได้รับการฟื้นฟู (การสื่อสารส่วนบุคคล B. Radisic, เจ.
โบว์แมน).

มีความเชื่อมโยงระหว่างการขาดการซ่อมแซมนิวคลีโอไทด์ที่พบใน Xeroderma หรือไม่
pigmentosum และศักยภาพของ cannabinoids ในการควบคุมการผลิตอนุมูลอิสระและการซ่อมแซมการตัดออกที่อาจเกี่ยวข้อง?38 สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าเมื่อเราจัดการกับระบบเปิดเรามุ่งเน้นไปที่กระบวนการที่ไม่หยุดนิ่ง.
ผลกระทบเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ตามมาสามารถขยายไปสู่การเปลี่ยนแปลงระบบมหภาค
(เอฟเฟกต์ผีเสื้อที่รู้จักกันดี). ร่างกายของมนุษย์มีประมาณ 15 ล้านล้านเซลล์
ทุกวันต้องทนทุกข์ทรมานอย่างน้อยที่สุด 30,000 ฐานออกซิเดชั่นสร้างความเสียหาย 39 หนึ่งความเสียหาย, ในช่วงเวลาหนึ่งและในยีนที่ไม่ถูกต้องสามารถฆ่าคนได้ถ้ามันขยายผ่านระบบไปยัง
สร้างมะเร็งที่ร้ายแรง. สามัญสำนึกกำหนดว่าชีวิตจำนวนมหาศาล
องค์กรต้องอุทิศตนเพื่อปกป้องชีวิตจากความเสียหายจากอนุมูลอิสระส่วนเกินและ
การหยุดชะงักขององค์กรที่อนุมูลอิสระกำหนดให้เกิดความกลมกลืนทางชีวเคมีของเซลล์.
เมื่อองค์กรที่ขึ้นกับการไหลลดลงต่ำกว่าจุดวิกฤตทางอุณหพลศาสตร์
นำไปสู่การล่มสลายของระบบนิเจนโทรปิก, รู้จักกันทั่วไปในชื่อ apoptosis.

หนึ่งในตัวอย่างที่น่าทึ่งที่สุดของความสามารถในการปรับตัวของการเผาผลาญเพื่อตอบสนองต่อศักยภาพที่ว่าง
ความเสียหายที่รุนแรงจะเห็นได้เมื่อเซลล์เข้าสู่ S-phase ของวัฏจักรเซลล์. การขนส่งอิเล็กตรอน
ระบบ, หลังจากให้พลังงานที่จำเป็นอย่างมีประสิทธิภาพในการสร้างเซลล์
ศักยภาพในการสร้าง anabolic ในช่วง G1 ของวงจรเซลล์, คือ
ปิดตัวลง. การปรับเปลี่ยนอนุมูลอิสระขององค์ประกอบของเซลล์กลายเป็น
องค์ประกอบการส่งสัญญาณหลายมิติของสภาวะสมดุล. พวกเขาสร้างลูปข้อเสนอแนะที่
สั่งให้เซลล์ลดการผลิตอนุมูลอิสระส่วนเกินที่มาจากอิเล็กตรอน
ระบบขนส่ง. โดยเพิ่มการใช้อย่างมีนัยสำคัญปลอดภัยมากขึ้น, แต่มีประสิทธิภาพน้อยกว่าแอโรบิก
กระบวนการไกลโคไลซิส, ก. ผลกระทบของ Warburg 40. เลือกวิวัฒนาการสำหรับพลังงาน S-phase ไม่
ที่จะผลิตโดยระบบขนส่งอิเล็กตรอนเมื่อ DNA ไม่ถูกห่อหุ้มและอื่น ๆ
อ่อนแอต่อความเสียหาย. แทน, การจำลองเซลล์ได้รับพลังงานจากแบบไม่ใช้ออกซิเจน
ไกลโคไลซิสและกลูตามิโนไลซิส 41,42.

ความยืดหยุ่นในการเผาผลาญที่ตามมาอาจเกิดจากมุมมองแบบไดนามิก? ลองนึกภาพประชากรของเซลล์มะเร็งที่มีการกลายพันธุ์เพียงครั้งเดียวในยีนเดียวกัน. ประชากรที่ไม่ซิงโครไนซ์จะอยู่ในทุกช่วงของวัฏจักรเซลล์. ผู้ที่ไม่สามารถ
ขยายความไม่สมดุลของอนุมูลอิสระอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อทำให้เกิดการตายของเซลล์จะสามารถอยู่รอดได้จากการโจมตีใด ๆ ที่ฆ่าโดยกลไกการตายของเซลล์. ด้วยเหตุนี้, เซลล์ใน S-phase จะมีโอกาสรอดชีวิตมากขึ้นในขณะเดียวกันก็เกิดความเสียหายที่เกิดจากอนุมูลอิสระและการซ่อมแซมจะมุ่งเน้นไปที่การจำลองและถ่ายทอดยีน. การถอดความรูปแบบการเผาผลาญที่เน้นอนุมูลอิสระเป็นเวลานานอย่างผิดปกติจะเลือกการกลายพันธุ์ตามธรรมชาติที่ส่งเสริมการไหลเวียนของการเผาผลาญที่ประสบความสำเร็จซึ่งกำหนดโดยการถอดความและรูปแบบการทำงานของเอนไซม์. ด้วยประการฉะนี้, มะเร็งหลายชนิดมีลักษณะของการไหลของพลังงานที่เพิ่มขึ้นผ่านทางแอโรบิคไกลโคไลซิสและกลูตามิโนไลซิส. ในตอนแรกพวกเขาอาจถูกเลือกโดยการเผาผลาญแบบไม่สุ่มตัวอย่างก่อนที่จะถูกฝังในพันธุกรรมอันเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เน้นการเผาผลาญ. การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่มุ่งเน้นการทำงานเป็นรูปแบบทางวิทยาศาสตร์ของสิ่งสร้างสรรค์.

ในทำนองเดียวกัน, กลูตามิโนไลซิส, ขับเคลื่อนโดย MYC oncogene43 จัดหาแหล่ง ATP เพิ่มเติมที่รักษาสถานะความแตกต่างของคาร์โบไฮเดรตที่ขับเคลื่อนโดยการสนับสนุนตัวกลางของวงจร Krebs. ในทางตรงกันข้าม, เช่นเดียวกับไกลโคไลซิสแบบแอโรบิค,30 glutaminolysis44 และกิจกรรม AMPK ดูเหมือนจะไม่เหมือนกัน, อีกครั้งแยกเส้นทางสังเคราะห์และทางเดินที่แตกต่างจากผู้ที่รับผิดชอบในการรีไซเคิลความเสียหายจากอนุมูลอิสระไปยังส่วนประกอบของเซลล์. ภาพรวมของตัวเลือกการเผาผลาญจะอธิบายทั้งต้นกำเนิดและความเป็นไปได้ในการรักษาของมะเร็ง, เช่นเดียวกับโรคทั้งหมด. การใช้เคมีบำบัดและการฉายรังสี 45 เพียงแค่เลือกสำหรับสถานะการเผาผลาญที่รอดตายซึ่งต่อมาได้กลายเป็นสถาบันทางพันธุศาสตร์.

ปิดการสื่อสารเซลลูลาร์กับภายนอก, ในขณะที่มุ่งเน้นไปที่การรีไซเคิลภายใน. Autophagy ย้ายระบบไปยังระดับการสื่อสารที่ต่ำกว่ากับสิ่งแวดล้อมในขณะที่ลดเอนโทรปีภายในโดยลดความเสียหายจากอนุมูลอิสระ
วงจรโมเลกุลที่เกี่ยวข้องผ่านการรีไซเคิล. Autophagy สามารถกลายเป็นกลไกการอยู่รอดขั้นสูงสุดของเซลล์,46 ซึ่งเป็นสิ่งที่ดีเมื่อเซลล์อยู่รอด, สร้างความแตกต่างอีกครั้งและเข้าร่วมชุมชนของเซลล์เป็นส่วนที่กลมกลืนกันของโครงสร้างที่ใหญ่กว่า. DNA คือบันทึกความสำเร็จของการเผาผลาญ.

การปรับตัวจำเป็นต้องมีการเลือกสถานะทางชีวเคมีที่ไม่ซ้ำกันก่อนซึ่งโดยปกติแล้วจะได้รับการดูแลโดย epigenetics ร่วมกับการปรับตัวของการเผาผลาญจากการปรับเปลี่ยนแบบ homeostatic หลังการแปล. ด้วยเหตุนี้, ความเสียหายจากอนุมูลอิสระส่วนเกิน, เนื่องจาก
การรักษาและขยายความไม่สมดุลของการเผาผลาญดั้งเดิม, มุ่งเน้นไปที่ยีน 47 ที่มีการถอดความซึ่งส่งเสริมการอยู่รอด. ด้วยเหตุนี้, ค่าเสียหายเอง, นิกส์ของดีเอ็นเอและบริเวณที่มีเกลียวเดี่ยวที่อยู่ระหว่างการซ่อมแซม, สามารถ
ส่งเสริมกิจกรรม recombinational, การทำสำเนายีน, และการกลายพันธุ์, จัดหาวัสดุใหม่สำหรับวิวัฒนาการ 48 ตัวอย่างเช่น, โมเลกุลของ DNA และ RNA พอลิเมอเรสที่หยุดชะงักสามารถสร้างผลลัพธ์ของดีเอ็นเอใหม่ ๆ ได้หลากหลาย 49, 50, 51 ความสำคัญของสถาปัตยกรรมดีเอ็นเอเน้นด้วยข้อเท็จจริงที่ว่ามีทั้งการซ่อมแซมดีเอ็นเอทั่วโลกและการซ่อมแซมแบบถอดความระบบซ่อมแซมดีเอ็นเอ 52,53 ทำงานในสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกัน, สถาปัตยกรรมและชีวเคมี. ผลกระทบที่หลากหลาย, ขึ้นอยู่กับสถานการณ์เฉพาะ, ควรจะคาดหวัง. ตัวอย่างเช่นการซ่อมแซมดีเอ็นเอสามารถทำให้เกิดการแตกของสายดีเอ็นเอที่ทำให้เกิดการกระตุ้นไฮเปอร์โพลีเอดีพี - ไรโบสโพลีเมอเรส (Parp) ที่เชื่อมโยงการซ่อมแซม DNA กับการเผาผลาญ NAD และการตายของเซลล์เนื้อร้าย 54

ข้อเสนอข้างต้นท้าทายการตีความสมัยใหม่แบบดั้งเดิมของอณูพันธุศาสตร์และบทบาทในการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการอย่างชัดเจน. วิวัฒนาการของสายพันธุ์, และมะเร็งส่วนใหญ่ไม่ใช่การกลายพันธุ์ที่สร้างขึ้นแบบสุ่มในระดับกว้างของจีโนม, แต่มุ่งเน้นไปที่การเปลี่ยนแปลงที่กลายพันธุ์ในที่ที่จำเป็น, ยีนที่รับผิดชอบต่อการอยู่รอดในสภาวะการเผาผลาญใด ๆ. เพิ่มการรบกวนทางปัญญาของการยืนยัน, การศึกษาที่ไม่ได้เผยแพร่ (การสื่อสารส่วนบุคคล IS Kow, Z ฮาตาเฮ็ด) ที่แสดงให้เห็นถึงการเผาผลาญไขมัน, เซลล์โมโนไซต์ HL60 ที่ทนต่อยา / รังสีไม่แสดงเอนไซม์ซ่อมแซมการตัดออกจากร่างกาย. ในทางตรงกันข้าม, เอนไซม์ซ่อมแซมเหล่านี้แสดงออกในเซลล์แม่ที่ไวต่อยา. (Melamede และ Stubbs, ผลลัพธ์ที่ไม่เผยแพร่).

สรุป

สรุปแล้ว, ชีวิตเป็นจุดสิ้นสุดตามธรรมชาติ 1 ความซับซ้อนทางเคมีที่ขับเคลื่อนด้วยพลังงานนับพันล้านปีซึ่งพัฒนาขึ้นในหลอดทดลองดาวเคราะห์โลก. ตอนนี้เรามีพื้นฐานทางวิทยาศาสตร์เพียงพอที่จะเข้าใจธรรมชาติของกระบวนการนั้นเพื่อให้สุขภาพของมนุษย์และสุขภาพของดาวเคราะห์ได้รับการแก้ไขอย่างดีที่สุดเพื่อการอยู่รอดที่ดี. สิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดขึ้นอยู่กับการไหล, หัววัดเชิงปริมาณในการปรับตัว (ไม่ดีต่ออัตตา), การปรับตัวเมื่อความซับซ้อนของปฏิกิริยาเคมีเคลื่อนไปสู่อนาคต. การยอมรับความสามารถในการปรับตัวช่วยอำนวยความสะดวกในการก้าวไปสู่อนาคต. ปัจจุบัน BLP ที่ขาด Cannabinoid มีอยู่ทั่วโลก, โชคไม่ดีบ่อยเกินไป, ขับเคลื่อนด้วยความโลภและอำนาจ, ผลตามธรรมชาติของสถานะดั้งเดิมมากขึ้น (ไม่มีเจตนาเล่นสำนวน), ตามธรรมชาติของ FLPs, ในทางตรงกันข้าม, ชุมชนกัญชาทางการแพทย์ของนักเคลื่อนไหวที่เป็นผู้นำการปลุกกัญชาประสบความสำเร็จในการใช้วิธีการเผาผลาญกัญชา (ไม่ว่าพวกเขาจะรู้หรือไม่ก็ตาม) เพื่อควบคุมมะเร็ง, เอชไอวีและโรคที่เกี่ยวข้อง, โรคสมองเสื่อม, ภาวะไขมันในเลือดสูง, Kaposi sarcoma, โรคแพ้ภูมิตัวเอง, ความเจ็บปวด, โรค fibrotic เป็นต้น. ความไม่สมดุลของการอักเสบตามอายุจำนวนมากในระบบร่างกาย.

แนวคิดที่เรียบง่าย. สถานะของสุขภาพสามารถทำได้ด้วยความสมดุลของการสร้างความเสียหายเท่านั้น, ด้วยการซ่อมแซมและป้องกัน. เป็นครั้งแรกที่เรามีคำจำกัดความง่ายๆของสุขภาพ, สามารถวัดได้โดยการเคลื่อนย้ายระบบให้ไกลออกไปจากดุลยภาพอย่างยั่งยืน. ความซับซ้อนของสิ่งมีชีวิตเติบโตขึ้นเมื่อมันเติบโตขึ้นทั้งโดยการเพิ่มปริมาณของสสารและการเพิ่มองค์กร (เอนโทรปีเชิงลบ 55). ความชราและความเจ็บป่วยที่เกี่ยวข้องกับวัยส่งเสริมการกลับคืนสู่สภาวะสมดุล. ความตายอยู่ห่างไกลจากการเปลี่ยนแปลงระยะสมดุลไปสู่ระดับล่างขององค์กร. เป็นกำลังใจให้กับความไม่รู้ของเรา. เมื่อมนุษย์เข้าสู่วัยผู้ใหญ่พวกเขาจะไม่ก้าวไปไกลจากภาวะสมดุลอีกต่อไปโดยการเติบโตตามขนาดเว้นแต่, สำหรับคนส่วนใหญ่, พวกเขาเพิ่งจะอ้วน. ร่างกายที่อ้วนอยู่ห่างจากภาวะสมดุล. หากถูกไฟไหม้, มันจะปล่อยพลังงานออกมามากขึ้นจากนั้นก็จะมีน้ำหนักที่เท่ากัน. ในแง่ของสุขภาพที่ส่งเสริมความซับซ้อนของไขมัน, มนุษย์ที่ไม่เหมาะสมอยู่ใกล้กับดุลยภาพมากขึ้น. ไขมันเป็นเพียงสิ่งบ่งชี้ว่าสิ่งมีชีวิตนั้นบริโภคไฮเดรตมากเกินไป. เพื่อที่จะไม่เผาผลาญและสร้างอนุมูลอิสระส่วนเกิน, เซลล์จะเปลี่ยนคาร์โบไฮเดรตเป็นไขมัน. อาหาร Ketogenic56 และ Paleo57 ยอดนิยมส่งเสริมการรีไซเคิลเซลล์, สอดคล้องกับความชื่นชมที่เพิ่มขึ้นของปัจจัยการเผาผลาญของเงื่อนไขมากมาย. คนผอมไม่จำเป็นต้องมีสุขภาพที่แข็งแรงจากการเผาผลาญเรียกว่าพวกเขาอาจต้องทนทุกข์ทรมานจากความไม่สมดุลของการเผาผลาญที่ร่างกายเผาผลาญไขมันมากเกินไปเพื่อชดเชยการผลิตอนุมูลอิสระส่วนเกิน, เช่นเดียวกับที่เกิดขึ้นจากการบริโภคคาร์โบไฮเดรตส่วนเกินที่ไม่เหมาะสมซึ่งนำไปสู่โรคเมตาบอลิ.

ขณะนี้ดาวเคราะห์ทั้งดวงอยู่ห่างไกลจากการเปลี่ยนแปลงเฟสสมดุลโดยมีลักษณะความผันผวนของตัวแปรเข้มข้นของระบบที่เข้าใกล้อินฟินิตี้. จากมุมมองทางเคมีฟิสิกส์, เหล่านี้เป็นพารามิเตอร์ที่วัดได้ซึ่งเกิดขึ้นก่อนที่จะไกลออกไป
จากการเปลี่ยนเฟสสมดุล. วันนี้เราเห็นข้อบ่งชี้ที่สนับสนุนสำหรับความเป็นไปได้นี้ในระดับโลกในรูปแบบของสภาพอากาศที่ผันผวน, การย้ายถิ่นของสิ่งมีชีวิตใหม่รวมถึงมนุษย์, การกระจายสารเคมีที่ไม่เหมาะสมเช่นพลาสติก
พิษในมหาสมุทร, และอนุภาคนาโนที่เรากินและหายใจ, ฯลฯ. การไหลเวียนของพลังงานและข้อมูลที่เกี่ยวข้องในโลกสมัยใหม่กำลังสร้างความเครียดส่วนเกิน, และด้วยเหตุนี้จึงเพิ่มภาระอนุมูลอิสระของเรา. ความไม่รู้ของเราเกี่ยวกับฟิสิกส์ของชีวิตทำให้เราอยู่ได้
สนับสนุนการดูแลความมั่งคั่งแทนการดูแลสุขภาพ.

ทุกวันนี้“ นักวิทยาศาสตร์พลเมือง” ทั่วโลกกำลังปรับปรุงสุขภาพของตนเองอย่างมากด้วยการเตรียมกัญชาที่หลากหลายซึ่งมีภูมิทัศน์ที่มีการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพสูง. โดยปกติผู้คนมักจะรักษาตัวเองที่บ้าน, บ่อยครั้งในกรณีที่ไม่มี
ของการกำกับดูแลทางการแพทย์. เมตาบอลิซึม, มนุษย์ทุกคนแตกต่างกัน, แม้กระทั่งฝาแฝด. เพื่อให้สามารถใช้กัญชาได้อย่างมีประสิทธิภาพสูงสุด, ผู้ป่วยแต่ละรายจำเป็นต้องพัฒนาความสัมพันธ์โดยอาศัยการทดลองด้วยตนเองเพื่อให้สามารถจับคู่ความต้องการทางการแพทย์กับคุณสมบัติทางยาที่สายพันธุ์ต่าง ๆ ให้ได้. ในฐานะเจ้าพ่อกัญชา, ดร. Mechoulam ได้ระบุไว้, “ กัญชาเป็นขุมทรัพย์ของสารเคมีที่ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา”(58) ทั่วโลก, นักเคลื่อนไหวกัญชากำลังให้ความรู้และผู้คนประสบความสำเร็จในการรักษาตัวเองสำหรับความเจ็บป่วยและเงื่อนไขที่ระบบการดูแลสุขภาพล้มเหลวในการจัดหาแนวทางแก้ไขปัญหาด้านสุขภาพที่น่าพอใจ. ออทิสติกส่งเสริมโดยวัคซีน, โรคมะเร็งเมตาบอลิกซินโดรมและโรคแพ้ภูมิตัวเองล้วนได้รับการส่งเสริมจากสภาพแวดล้อมที่เป็นพิษ, อาหารเป็นพิษและข้อมูลที่ไม่ดีที่ส่งเสริมโดยการดูแลสุขภาพ, และสังคมโดยทั่วไป. พวกเขารู้จักยาปลอมและวิทยาศาสตร์ปลอม. พวกเขากำลังเรียกร้องอิสรภาพจากกัญชาเพื่อความอยู่รอด. นอกจากนี้เสรีภาพจะมาถึงแนวคิดใหม่ซึ่งการดำเนินการจะขับเคลื่อนสุขภาพและพันธุศาสตร์.

เมื่อผู้คนจำนวนมากขึ้นตระหนักถึงอันตรายที่งมงาย, เสียหาย, (การสมรู้ร่วมคิดกับอุตสาหกรรมชีวการแพทย์) รัฐบาลกำลังทำให้คนที่พวกเขาควรจะช่วยเหลือ, เฉพาะผู้ที่ปรับตัวและสนับสนุนสุขภาพที่ดีขึ้น, อนาคตที่มีความสุขสำหรับผู้คนและ
ดาวเคราะห์จะยังคงอยู่. อนาคตจะไม่มีอำนาจอีกต่อไป, แต่ความร่วมมือหากเราจะอยู่รอด. ด้วยเหตุนี้, กิจกรรมของ cannabinoid ที่เพิ่มขึ้นในประชากรมนุษย์จะถูกฝังอยู่ในพันธุกรรมในที่สุดซึ่งจะคงที่, อย่างน้อยก็ชั่วคราว, จนกว่าจะมีการปรับใช้ใหม่.

สรุป

สิ่งมีชีวิตเป็นตัวนำยิ่งยวดที่ขึ้นกับกระแสนิเจนโทรปิกแบบปรับได้
การไหลที่สอดคล้องกันของศักยภาพการรีดอกซ์แบบปรับตัวที่ทำงานร่วมกันเพื่อแสดงให้เห็นตามเวลา,
ระยะห่างจากสมดุล, เมื่อความซับซ้อนเกิดขึ้น. ชีวิตคือตัวเก็บประจุรีดอกซ์แบบไดนามิกที่เก็บความซับซ้อนเชิงลบที่กำลังพัฒนา.

กิตติกรรมประกาศ

ผมขอขอบคุณดร. ซูซานวอลเลซที่อดทนกับฉันมาหลายปี, ดร. Ilya Prigogine เป็นแนวทางในชีวิตของฉัน, ดร. Raphael Mechoulam เป็นผู้ให้รากฐานมากมายในวิทยาศาสตร์กัญชา, และดร. Matt Hogg สำหรับการแก้ไขทุกส่วนที่เหมาะสมและถูกต้องตามหลักไวยากรณ์.

อ้างอิง

(1)Prigogine, ผม. จุดจบของความแน่นอน (กดฟรี, 1997).
(2) Prigogine, ผม. จากการเป็นไปสู่การเป็น: เวลาและความซับซ้อนทางกายภาพ
วิทยาศาสตร์ (W H ฟรีแมน & บจก (Sd), 1981).
(3) Melamede, ร. เจ. โครงสร้างการสลายตัวและต้นกำเนิดของชีวิต. Interjournal
ระบบที่ซับซ้อน 601 (2006).
(4) Krebs, เจ. จ., โกลด์สตีน, จ. ส. & คิลแพทริก, ส. ต. GENES XII ของ Lewin. (2017).
(5) ซานโตส, ก. ล. & ลินด์เนอร์, ก. ข. การปรับเปลี่ยนหลังการแปลของโปรตีน: บทบาทใน
โรคชราและโรคที่เกี่ยวข้องกับวัย. Oxid Med Cell Longev 2017, 5716409 (2017).
(6) Highfield, ร. & Coveney, ป. ลูกศรแห่งกาลเวลา. (2015).
(7) Mandelbrot, ข. ชายฝั่งของสหราชอาณาจักรยาวแค่ไหน? ความคล้ายคลึงกันทางสถิติและ
มิติเศษส่วน. วิทยาศาสตร์ 156, 636-638 (1967).
(8) ไคลดอน, ก. อุณหพลศาสตร์ที่ไม่มีความสมดุลและการผลิตเอนโทรปีสูงสุดใน
ระบบโลก: การใช้งานและผลกระทบ. วิทยาศาสตร์ธรรมชาติ 96, 653-677
(2009).
(9) ผม, ป. & ร, ล. Symmetry Breaking Instabilities in Dissipative Systems II. (1968).
(10) Pechenkin, ก. B P Belousov และปฏิกิริยาของเขา. เจ Biosci 34, 365-371 (2009).
(11) Melamede, ร. เจ. เอนโดแคนนาบินอยด์: หลายมาตราส่วน, Global Homeostatic Regulators
ของเซลล์และสังคม. Interjournal Complex Systems 1669 (2006).
(12) Maccarrone, ม. และคณะ. การส่งสัญญาณ Endocannabinoid ที่รอบนอก: 50 หลายปีหลังจากนั้น
THC. แนวโน้ม Pharmacol Sci 36, 277-296 (2015).
(13) โกลด์เบเตอร์, ก. & Lefever, ร. โครงสร้างแบบกระจายสำหรับแบบจำลอง allosteric.
การประยุกต์ใช้กับการสั่นของไกลโคไลติก. ไบโอฟิสเจ 12, 1302-1315 (1972).
(14) Varvel, ส. ก., Anum, จ. ก. & ลิชต์แมน, ก. ซ. การหยุดชะงักของ CB(1) ตัวรับ
การส่งสัญญาณบั่นทอนการสูญพันธุ์ของหน่วยความจำเชิงพื้นที่ในหนู. จิตเภสัชวิทยา (Berl)
(2004).
(15) ห้อง, ก., ห้อง, ก. ม., Hohmann, ก. ช., เฮอร์เคนแฮม, ม. & บอนเนอร์, ต. ผม.
เพิ่มอัตราการเสียชีวิต, hypoactivity, และภาวะ hypoalgesia ใน cannabinoid CB1 receptor
หนูที่น่าพิศวง. Proc Natl Acad วิทย์ U S A 96, 5780-5785 (1999).
(16) Varvel, ส. ก. & ลิชต์แมน, ก. ซ. การประเมินตัวรับ CB1 หนูที่น่าพิศวงใน
เขาวงกตน้ำมอร์ริส. J Pharmacol Exp Ther 301, 915-924 (2002).
(17) บรูซ, ง., เบรดี้, เจ. ป., ฟอสเตอร์, จ. & แชตเทลล์, ม. การตั้งค่าสำหรับกัญชาทางการแพทย์
มากกว่าการใช้ยาตามใบสั่งแพทย์ในหมู่ผู้ที่มีภาวะเรื้อรัง:
ทางเลือก, เสริม, และการใช้เรียว. เจทางเลือกเสริม Med 24,
146-153 (2018).
18. Kaur, ป. และคณะ. กระตุ้นภูมิคุ้มกันอย่างมีนัยสำคัญของพืชที่ใช้ตามอัตภาพ
adaptogens เป็นโมดูเลเตอร์ในเส้นทางการส่งสัญญาณทางชีวเคมีและโมเลกุลในเซลล์
กระบวนการไกล่เกลี่ย. Biomed Pharmacother 95, 1815-1829 (2017).
19. Segev, ก. และคณะ. บทบาทของ endocannabinoids ใน hippocampus และ amygdala ใน
ความจำทางอารมณ์และความเป็นพลาสติก. Neuropsychopharmacology 43, 2017-2027
(2018).
20. Prigogine, ผม. ได้รับในอนาคต? (บริษัท สำนักพิมพ์ World Scientific, 2003).

21. Wascher, ค. ก. ฉ., Kulahci, ผม. ช., แลงลีย์, จ. เจ. ช. & ชอว์, ร. ค. อย่างไร
ความรู้ความเข้าใจสร้างความสัมพันธ์ทางสังคม. Philos Trans R Soc Lond B Biol วิทย์ 373,
(2018).
22. ฮาร์เปอร์, ม. จ. และคณะ. การกำหนดลักษณะของกลยุทธ์การเผาผลาญแบบใหม่ที่ใช้โดยตัวต้านทานยา
เซลล์เนื้องอก. FASEB J 16, 1550-1557 (2002).
23. Newell, ม. เค. และคณะ. ผลของเคมีบำบัดต่อการเผาผลาญของเซลล์และ
การรับรู้ภูมิคุ้มกันที่ตามมา. วัคซีนป้องกันภูมิคุ้มกัน J 2, 3 (2004).
24. Dubouchaud, H., วอลเตอร์, ล., Rigoulet, ม. & บาตันดิเอร์, ค. ไมโตคอนเดรีย NADH
ศักยภาพในการรีดอกซ์ส่งผลต่อการผลิตสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาของอิเล็กตรอนย้อน
โอนผ่านคอมเพล็กซ์ I. J Bioenerg ไบโอเมมบริ (2018).
25. Morell, ค. และคณะ. ชนะ cannabinoid 55,212-2 ป้องกันระบบประสาท
ความแตกต่างของเซลล์มะเร็งต่อมลูกหมาก LNCaP. มะเร็งต่อมลูกหมาก Prostatic Dis 19,
248-257 (2016).
26. Xie, ด้วย., โจนส์, ก., ดีนี่ย์, เจ. ต., อย่างไร, ส. เค. & นายธนาคาร, V. ก. ข้อผิดพลาดโดยกำเนิดของ
Long-Chain Fatty Acid β-Oxidation Link Neural Stem Cell Self-Renewal to
ออทิสติก. ตัวแทนเซลล์ 14, 991-999 (2016).
27. โมลินา - โฮลกาโด, จ. และคณะ. Cannabinoids ส่งเสริมลูกหลานของ oligodendrocyte
การอยู่รอด: การมีส่วนร่วมของตัวรับ cannabinoid และ phosphatidylinositol-3 kinase /
การส่งสัญญาณ Akt. เจ Neurosci 22, 9742-9753 (2002).
28. กอนซาเลซ, ม. เจ. และคณะ. ทฤษฎีพลังชีวภาพของการก่อมะเร็ง. Med Hypotheses
79, 433-439 (2012).
29. Kishton, ร. เจ. และคณะ. AMPK จำเป็นต่อการปรับสมดุลของ Glycolysis และ Mitochondrial
การเผาผลาญเพื่อควบคุมความเครียดและการอยู่รอดของเซลล์ T-ALL. Metab ของเซลล์ 23, 649-662
(2016).
30. หลิว, ย. และคณะ. Resveratrol ยับยั้งการแพร่กระจายและกระตุ้นการตายของเซลล์ใน
เซลล์มะเร็งรังไข่ผ่านการยับยั้งไกลโคไลซิสและกำหนดเป้าหมายการส่งสัญญาณ AMPK / mTOR
ทางเดิน. เจเซลล์ไบโอเคม 119, 6162-6172 (2018).
31. เหลียน, น. และคณะ. เคอร์คูมินยับยั้งไกลโคไลซิสแบบแอโรบิคในเซลล์ที่เป็นมะเร็งตับ
เกี่ยวข้องกับการกระตุ้นของ adenosine monophosphate-activated protein kinase.
ชีวิต IUBMB 68, 589-596 (2016).
32. Hebert-Chatelain, จ. และคณะ. Cannabinoid ควบคุมพลังงานชีวภาพสมอง: การสำรวจ
การแปล subcellular ของตัวรับ CB1. โมลเมแท็บ 3, 495-504 (2014).
33. ลี, ซ. และคณะ. สายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาภายนอกเซลล์ถูกสร้างขึ้นโดยพลาสมา
ระบบฟอสโฟรีเลชันออกซิเดชันของเมมเบรน. ฟรี Radic Biol Med 112, 504-514
(2017).
34. Fakouri, น. ข. และคณะ. Rev1 มีส่วนช่วยในการทำงานของ mitochondrial ที่เหมาะสมผ่านทาง
PARP-NAD + -SIRT1-PGC1αแกน. ตัวแทนวิทย์ 7, 12480 (2017).
35. Almeida, ร. และคณะ. โครงสร้างของโครมาตินควบคุมการประสานงานระหว่าง
การจำลองแบบและการถอดเสียงดีเอ็นเอ. แนทสามัญ 9, 1590 (2018).
36. จาง, ย. และคณะ. Lysine desuccinylase SIRT5 จับกับ cardiolipin และควบคุม
ห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน. J Biol Chem 292, 10239-10249 (2017).
37. นักล่า, ต. ล., ค็อกเรล, ก. จ. & จาก Plessis, ส. ส. เหนี่ยวนำแสงอัลตราไวโอเลต
การสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยา. Adv Exp Med จิตเวช 996, 15-23 (2017).

38. เมลิส, เจ. ป., ฟานสตีก, ซ. & Luijten, ม. ความเสียหายของดีเอ็นเอออกซิเดทีฟและนิวคลีโอไทด์
การซ่อมแซมการตัดตอน. สัญญาณต้านอนุมูลอิสระ 18, 2409-2419 (2013).
39. เบิร์นสไตน์, ค., Nfonsam, V., ปรา, ก. ร. & เบิร์นสไตน์, ซ. ข้อบกพร่องของสนาม Epigenetic
ในความก้าวหน้าของมะเร็ง. World J Gastrointest Oncol 5, 43-49 (2013).
40. วอร์เบิร์ก, โอ. เงื่อนไขทางเคมีของการปฏิสนธิ.
วิทยาศาสตร์ 68, 437-443 (1928).
41. เอสเตเวซ - การ์เซีย, ผม. โอ. และคณะ. การควบคุมการเผาผลาญกลูโคสและกลูตามีนโดย APC และ
SCF ระหว่างการเปลี่ยนเฟส G1-to-S ของวัฏจักรเซลล์. J Physiol Biochem
(2014).
42. เบ้า, ย. และคณะ. การจัดการพลังงานโดยการเพิ่มไกลโคไลซิสในเฟส G1 ในมนุษย์
เซลล์มะเร็งลำไส้ในหลอดทดลองและในร่างกาย. มะเร็งโมล Res 11, 973-985 (2013).
43. Qu, X. และคณะ. ไกลโคไลซิสที่ขับเคลื่อนด้วย c-Myc ผ่านการปราบปราม TXNIP ขึ้นอยู่กับ
glutaminase-MondoA แกนในมะเร็งต่อมลูกหมาก. Biochem Biophys Res Commun
(2018).
44. สะตอ, ม. และคณะ. การดูดซับ fluorodeoxyglucose ต่ำในการตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน /
การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ในมะเร็งเซลล์ที่ชัดเจนของรังไข่อาจสะท้อนถึงกลูตามิโนไลซิสของ
มีคุณสมบัติคล้ายเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็ง. ตัวแทน Oncol 37, 1883-1888 (2017).
45. จง, เจ. และคณะ. การฉายรังสีทำให้เกิดไกลโคไลซิสแบบแอโรบิคผ่านออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยา
สายพันธุ์. Radiother Oncol (2013).
46. คนเหล็ก, ล. ส. และคณะ. การมีส่วนร่วมของ Akt และ mTOR ในเคมีบำบัด- และ
การดื้อยาจากฮอร์โมนและการตอบสนองต่อรังสีในเซลล์มะเร็งเต้านม.
วัฏจักรของเซลล์ 10, 3003-3015 (2011).
47. โอวิติ, เอ็น, โลเปซ, ค., ซิงห์, ส., สตีเฟนสัน, ก. & คิม, น. เล่น Def1 และ Dst1
บทบาทที่แตกต่างกันในการซ่อมแซมรอยโรค AP ในบริเวณจีโนมที่มีการถ่ายทอดสูง. ดีเอ็นเอ
ซ่อมแซม (Amst) 55, 31-39 (2017).
48. วาตานาเบ้, ต. และคณะ. Impediment of Replication Forks โดย Long Non-coding RNA
กระตุ้นการจัดเรียงใหม่ของโครโมโซมโดยการรีสตาร์ท Error-Prone. ตัวแทนเซลล์ 21,
2223-2235 (2017).
49. พิพัฒนสุข, ก., Belotserkovskii, ข. ป. & Hanawalt, ป. ค. เมื่อถอดความ
วันหยุด: ทางแยกคู่ Holliday บล็อกการถอดเสียง RNA polymerase II ใน
หลอดทดลอง. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017).
50. หวาง, ม. และคณะ. RNA-splicing factor SART3 ควบคุมการสังเคราะห์ DNA แบบ translesion.
กรดนิวคลีอิก Res 46, 4560-4574 (2018).
51. Gerhardt, เจ. และคณะ. Stalled DNA Replication Forks ที่ Endogenous GAA Repeats
ขับเคลื่อนการขยายซ้ำใน Ataxia Cells ของ Friedreich. ตัวแทนเซลล์ 16, 1218-1227
(2016).
52. มีด, เจ. จ. การขาดการซ่อมแซมแบบถอดเทปช่วยป้องกันมนุษย์
การกลายพันธุ์และการก่อมะเร็ง: ภาพสะท้อนส่วนตัวในวาระครบรอบ 50 ปี
การค้นพบ xeroderma pigmentosum. ซ่อมแซมดีเอ็นเอ (Amst) 58, 21-28 (2017).
53. จักรพรรดิ์, ก. และคณะ. หนู Neil2-null สะสมฐานดีเอ็นเอออกซิไดซ์ในไฟล์
ลำดับการใช้งานของจีโนมแบบถอดความและมีความอ่อนไหวต่อการเกิด
การอักเสบ. J Biol Chem 290, 24636-24648 (2015).
54. เอบราฮิมคานิ, ม. ร. และคณะ. การซ่อมแซมส่วนฐานที่เริ่มต้นด้วย Aag ช่วยส่งเสริมภาวะขาดเลือด

การบาดเจ็บซ้ำในตับ, สมอง, และไต. Proc Natl Acad วิทย์ U S A 111,
E4878-86 (2014).
55. Schrödinger, จ. ชีวิตคืออะไร?: ด้วยจิตใจและสสารและภาพร่างอัตชีวประวัติ
(สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์, 1992).
56. วิดาลี, ส. และคณะ. ไมโตคอนเดรีย: การบำบัดด้วยการเผาผลาญอาหารคีโตเจนิก - เอ. Int J
Biochem Cell Biol (2015).
57. Challa, ซ. เจ. & อัปเปอร์, เค. ร. อาหารยุคหิน. StatPearls, (2018).
(58) Mechoulam, ร. ปลูก cannabinoids: ขุมทรัพย์ทางเภสัชวิทยาที่ถูกละเลย. บ
เจฟาร์มาคอล 146, 913-915 (2005).

ดาวน์โหลด PDF ของ“ ใน G.O.D. We Rust - ความงามของการออกแบบที่ไม่ชาญฉลาด”