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从细胞到社会: 动态分形

博士. 罗伯特·梅拉梅德, 博士. drbobmelamede@me.com
凤凰眼泪基金会, 丹佛, 美国; CannaHealth实验室, 科罗拉多斯普林斯;
第二次机会, 厄瓜多尔; CannaSapiens, 贝尔格莱德塞尔维亚; 大麻大麻群,
牙买加金斯敦

抽象

如果基于标准的基于随机突变的物种和癌症进化观点是不完整的,以至于它是一个无所不包的框架,却错过了更大的前景, 大自然的基本创造性. 如果现实不断创作怎么办 (神, 通用开放系统动力学) 被停滞不前的事故驱动进化论取代. 如果我们扭转目前的看法, 以前是奇迹, 从诺贝尔奖获得者伊利亚·普里戈吉恩(Ilya Prigogine)的工作出发,通过拥抱远非平衡的热力学观点而出现的第一原理,可以从科学上理解不可能发生的事件.

介绍

诺贝尔奖获得者Ilya Prigogine

人的理解自然会从简单开始,随着时间的流逝逐渐发展到更复杂. 但, 什么简单, 什么复杂, 时间是什么, 如何以及为什么会有变化? 从诺贝尔奖获得者伊利亚·普里戈吉恩(Ilya Prigogine)提出的远非平衡热力学的角度考虑了这些术语后,物理学与生物学的结合便出现了。. 诺贝尔奖获得者Ilya Prigogine的生平为理解物理学和生命提供了另一种基础. 在他的最后一本书中, 确定性的终结, (1) 他完全拥护他以前的工作 (从存在到成为 (2) 并得出结论,流动能量具有与热力学第二定律完全一致的创造性组织能力 (由Prigogine扩展用于开放系统). 他的观点现在可以扩展到生命系统, 创造“生命物理学​​”, (3) 系统生物学观点的物理基础.

讨论区

信息的遗传转移是通过DNA转录为RNA来进行的,这是一个公认的范例, (4) 然后将RNA转化为蛋白质,然后整合到生活中的体内稳态调节酶活性的音乐会中, 翻译后修饰起着核心作用 (5).

科学界广泛接受的假设是,生命和进化是不可思议的偶然事件积累的结果,这些意外事件被奇迹般地保留了下来. 这种思路是基于永恒均衡的逻辑数学形式主义的基础物理学的自然结果。. 这种观点的逻辑扩展得出结论,时间是可逆的. (6) 但是从这个角度来看, 不可逆性的出现是有时间偏见的, 在每一刻, 原因不明. 因此,这些结论与活生物体的日常经验之间存在差异。. 从出生到死亡的时间箭头指引着我们. 随机统计无法解释生命,因为从统计上讲它不可能存在.

Prigogine的工作解释了流动能量如何自然地组织物质以创建与流动相关的结构,并通过足够的熵产生使它们热力学稳定. 这种开创性思想不断演变的复杂性为生命和进化的出现提供了物理基础, 受自然创造力的驱使. 可以将创意视为系统复杂性产生的解决方案,从而更好地降低热力学潜力. 当远离平衡系统的点被推到与流量相关的临界点时,它们就会出现, 那时系统可能会自发经历远离平衡相的空间变化,达到更高的时空组织水平 (负熵), 否则可能会崩溃到较低的组织水平, 是否依赖于流量.

什么是分形,什么是动态分形? 美丽的图画和生活之间的区别是时间和适应. Benoit Mandelbrot开发的分形数学 (7) 创建美丽的复杂图片. 他们的算法生成与使用的放大倍率无关的重复模式。每个周期都会创造一个时间要素. 每次重复都可以形象地表现为美丽, 流动, 重复循环中的顺序.

与生成一致模式不同, 生活必须不断适应通过生活而不断变化的环境. 因此, 生存算法必须不断变化. 反馈回路会产生时间依赖性的动态平衡. 一个系统 (分子的集合) 在平衡时是永恒的,因为熵 (紊乱) 处于最大自由能量 (做任何事情的能力) 最少. 因此, 一切都是完全随机的,没有有用的信息 (负熵). 明显的时间没有变化。1相反, 局部无机网络, 流量依赖性反应, 互动, 互相喂食, 能够 (必须?) 最终导致远离平衡相变的生命.

环境条件, 从亚细胞到行星, 创建流量相关
结构本身会受到自己的创造的影响, 从而创造一个适应性强的
动态分形. 所以, 不断变化的选择压力的复杂格局
保持持续的稳态能力并具有恒定的动态适应性. 的演变
所有复杂的系统, 跨越时空尺度, 由多余的流量驱动
势能与熵的产生. (8) 维持生命系统的流动
通过建立复杂性并适当预防细胞损伤(抗氧化剂) 和回收 (自噬) 努力. 这些过程的能量通量处于
恒动态自由基引导的自我调节克服生活中的磨擦,
过量的自由基,即. 熵. 生命和进化之所以必须发生,是因为它们受到
能量流 (9). 来自生物学的结论与
平衡热力学动摇了我们普遍接受的真理的基础,
为未来提供方向.

科学机构似乎未能掌握生命最基本财产的遗传后果, 适应性. 目前, 具有讽刺意味的是,生命的物质基础被埋在了死者中, 随机统计的均衡观点. 然而, 电子流动产生统计上基本不可能的分子分布的能力, 例如在Belousov-Zhabotinsky反应中看到的那些, (10) 表明与生命系统的代谢氧化还原过程明显相似. 氧化还原反应可以解释
生命的出现与进化, 以及人类意识和我们所有社会结构的所有体现 (金融, 政治, 宗教的, 教育的, 等等). (11) 从而, 为了自然和谐,需要开发和实现更先进的人类在化学演化过程中的地位. 必须出现新的人类意识水平,才能与环境成功整合,成为未来的一部分.

流动能量, 为了维持高水平的生命系统适应性特征, 现在最能代表人类, 需要复杂的反馈机制以监控负熵积累和熵产生之间的平衡. 人的意识是机制, 但是需要科学的指导基础. 依赖于流量的系统输出的熵必须大于保留的负熵,以具有热力学稳定性. dST(总)/dt = dSE(交换)/dt + dSI(内部)/dt是否存在可以监视的共同特征,以使系统达到并保持稳定? 如果是这样的话, 它的性质是什么, 以及实现稳态适应性的生物学表现是什么?

这些问题的答案将整合自由基引起的生化变化(体内平衡和/或破坏性过量) 固有的真理是,在人类中,一切都由内源性大麻素活动调节 (12) 从受孕到死亡. 根据定义, 对于任何特定的表型,一半的人将高于平均水平,一半的人将低于平均水平, 例如健忘, 选择内存是因为内在需要动态平衡所需的反馈. 健忘如何与进化适应性相关? 明显地, 从适应的角度, 将不正确的信息替换为更新的新信息应该有一个优势
大概是更正确的信息. 所有与流量相关的结构的性质将始终反映所产生的源, 喂他们. 所以, 这些结构与环境之间的交流协调必须不断适应,因为环境要适应自然界不断发展的创造力. 大麻素对记忆的分布所导致的种群后果将反映在流量依赖性结构中 (耗散结构 (13)) 构成我们自己以及随着复杂性增加我们创造的那些. 增加复杂性实际上会浪费时间, 无论是在细胞还是社会.

内存本质上是生命系统的基本资产,因为它允许响应性的非随机行为. 随着生物的复杂性增加, 记忆的后果渗透到有机体的向列性体系中. 表面上, 似乎更大的存储容量自然是有益的. 然而, 与人类意识的复杂性, 忘记对于优化适应性至关重要. 在低大麻素活性似乎会干扰非强化学习的维持的小鼠中,建议在学习过程中忘记功能. (14) 将动物行为研究推论给人们, 大麻素活性较低的人群 (内生的和消耗的) 通常由于缺乏足够的能力来控制由变化引起的/由变化引起的自由基损伤,因此他们通常会承受更大的压力. 从心理和生理上讲,他们不太可能忘记过去的压力.

大麻素通过平衡危险的碳水化合物促进的ATP产生来保护性调节引起损伤的自由基的产生, 由电子传输系统产生的细胞分化功能, 当细胞燃烧脂肪并回收自由基损伤成分时,具有保护性回收活性. 破坏性表型作为正反馈回路出现. 这些人可能由于内源性大麻素活动减少而无法应对当前的压力. 自由基渗透并调节生活中与流量有关的复杂性,这是由自由基诱导的控制关键流量模式的生物分子发生变化引起的. 所以, 环境决定的表观遗传变化使行为制度化. 如下所述, 该手稿的主题是生活成功地将新陈代谢模式转变为表观遗传模式,从而增加了创造支持性遗传学的可能性。.

对于所考虑的任何表型,大麻素活性水平高于平均水平的脊椎动物将具有与水平较低的脊椎动物不同的特征。深刻地, CB1基因敲除小鼠缺乏CB1活性且不能“高”,”过早死亡, 压力太大,无法在笼子里四处走动 (15). 没有足够的大麻素活性, 压力记忆更有效地保留. 遗忘不足会导致个人花更多的时间向后看 (记住) 因为过去代表已知, 即使不愉快. 过去是安全的,因为没有什么新鲜事物,因此不需要任何适应。一些记忆力强的人加上易感的恐惧可能代表大麻素活动不足的人 (BLP =向后看的人). 在CB1缺乏症中已经证明了其他表型
老鼠. (16)

一个人越有压力, 试图控制未来的趋势就越大
来自过去被遗忘和未被遗忘的压力. 相反, 前瞻性
人 (有限合伙人) 可能更倾向于拥抱未知,因为他们
更加乐观并倾向于放松,因为他们更容易忘记压力
过去的. 乐观的FLP可能倾向于抓住更多机会
悲观的BLP. 所以, 他们自然更容易发生意外. 个人
具有这种表型的人更有可能尝试未知的事物,甚至
敢尝试大麻. 这种简单的可能性使许多流行病学研究无效,
假设正在检查的任何特征的随机分布. 这些研究
假设在患病的人与健康的人之间使用大麻的可能性相等
个人, 在那些痛苦的人和那些没有痛苦的人之间, 多么愚蠢. 它有
已经很清楚,患有慢性疾病的人更喜欢使用大麻
治疗,而不是更常规的药物替代品。17

强调, 及其避免, 是行为的决定因素, 现实一点很重要
“压力”的定义。热力学应力可视为
流量相关的稳态系统必须适应, 是好是坏, 用于全身生存.
体内平衡总是需要不断调节流量. 与每个人一样,
以动态的分形方式, 人口的集体意识是
由BLP和FLP活动之间的平衡进行内在调节. 放松是一个
大麻素促进了多维生物过程,因为它们
无处不在的稳态调节自由基活性的能力. 大麻素是
18没有足够的大麻素活性,一个人自然会看起来
对未来内在的未知事物更加恐惧19. 他们被驱动来控制
留在过去的未来. 他们的保守性出现并提供了生物学上的
以及成为志趣相投的政治和宗教集合的哲学原理
提供社会稳定的思想家.

然而, 社会稳定必须与进步保持平衡,因为一切都永远
随着未来的发展而变化. 如何为成功的未来进行最佳优化?20 自然的
出发点是理解我们创造的本质,以便我们能够成为
更加和谐和协同. 了解物理和生物学
流动能量的表现似乎在逻辑上是强制性的. 有足够的流量
和不断发展的复杂性, 非线性重排将如常发生
过去. 从人类思想发展的角度, 我们可能期望什么? 的
不断发展的生物系统的物理基础将在整个动态过程中相互呼应
系统不断变化的复杂性. 社会制度,21 包括教育, 政治, 随着人类大脑的发展,财务和国际互动将自发地重组
同时, 一如既往, 随着大麻素活性的增加. Canna sapiens将
来自智人, 作为更高 (更多大麻素活性), 自毁性较小
自然归一化.

远离平衡热力学思维的整合如何影响我们
对生命和进化的理解? 遗传学是一个公认的范式
信息从DNA转移到RNA, 随后翻译成蛋白质
融入生活中的稳态调节酶活性音乐会. 一个广泛的
在科学界公认的思想是,生命和进化是
进化奇迹般地保留了不可能的偶然事件的积累. 这个
线思维是基于逻辑的基础物理学的自然结果
永恒平衡的数学形式主义 (最大熵, 最低免费
能源). 逻辑扩展自然导致结论时间是可逆的.
本质上, 在我们的日常世界中不可逆转的外观20发生在时间偏见中
出于未知原因,随时随地时尚. 这些之间有差异
结论的指导和生命有机体的日常经验
时间之箭. 随机, 时间独立的统计无法解释生活. 也是
不可能存在.

在研究新的生物学概念之前, 生命的物质基础必须
被考虑. Prigogine提供了一个新颖的基础,可以发展成为
对物理和生命的协同理解. 出奇, 看来科学
机构错过了对生命最重要的遗传后果的理解
基本财产, 适应性. 目前, 生命的物质基础是
具有讽刺意味的嵌入死者, 随机统计的均衡观点. 能力,技能
流动的电子产生统计上不可能的分子分布, 如所见
Belousov-Zhabotinsky反应, 10 提供与代谢氧化还原的明显平行
生命系统的过程.

生命与进化是自然创造力的驱动. 创造力, 解决方案
降低潜力的系统复杂性, 当远离平衡系统时出现
被推到与流量相关的临界点,从而系统自发地
经历了远非平衡的相变,达到了更高的时空水平
组织 (负熵). 从概念上讲, 本地化网络, 无机流
依赖反应相互作用, 互相喂食, 最终移动
系统距平衡点足够的距离而距平衡相变的距离很远
的生命出现并在物种进化过程中不断重复.

所有环境条件, 亚细胞和行星, 创建流量相关
反过来的结构将受到其相互作用产生的系统性相互作用的影响
自己创造,从而创造出动态的分形. 所以, 复杂的景观
不断发展, 选择压力保持恒定的持续体内平衡能力
动态适应性. 所有系统的演变, 跨越时空尺度, 由过量的能量潜力驱动,但通过适当的细胞预防得以维持
(抗氧化剂) 和回收 (自噬) 不断参与的努力
克服生活摩擦的后果, 自由基. 生命与进化必须
发生, 由能量流驱动, 但受自由基影响. 所以, 下面是一个
关于物种和癌症进化的代谢观点. 生命的主要能量
资料来源, 碳水化合物和脂质, 在功能上不等效。22,23碳水化合物
优先喂高效, 但很危险, 促进电子传输的系统
并支持分化的细胞功能,包括神经传递, 肌肉
收缩, 和激素的产生. 本质上, 促进高效能源生产
通过电子传输系统代谢碳水化合物是功能
等同于有时会泄漏细胞放射性的核反应堆. 电子
线粒体运输系统提供高效, ATP形式的清洁能源
驱动细胞分化. 但, 不平衡会产生过多的自由基. 一种
可以用足够的精力来建设各种形式的复杂社会
可用性. 相似地, 这样就可以执行细胞的分化功能.
不幸的是线粒体能量产生新陈代谢, 像辐射代表,
在不适当的线粒体输入条件下产生自由基 24, 要么
限制流出. 当新陈代谢产生过量的自由基时, 细胞会
产生脂肪, 通过从全身到
亚细胞, 为了减少过量碳水化合物产生的过量自由基
分解代谢. 从熵的角度, 细胞内和社会回收
增强向肾活性. 他们的对话使健康状态从
生命系统及其社会, 数学上称为吸引子.

热力学中出现的一个新概念
观点是每种生物都有一个最佳的健康状态,可以表示为吸引子. 在大多数人中, 有人认为,健康吸引子可能代表了从青年到成年的过渡. 相当惊人, 似乎当一个细胞, 或有机体, 充分回收自由基破坏的细胞成分 (自噬), 生物化学向那个吸引子移动, 从而有助于恢复健康.

在脊椎动物中, CB1 /电子传输驱动的ATP生产, 以及随后的细胞生化和自由基的产生, 通过回收由CB2活性驱动的自由基破坏的细胞成分来平衡. 更少的电子传输驱动能量和
细胞回收时发生相关的自由基产生. 另外, 自发
CB2活性促进燃烧,25 它也可能促进β-氧化依赖性
胚胎干细胞中对称的干细胞扩增。26相反, CB1
活性促进电子传输系统驱动的干细胞分化。27来自
代谢观点, 分化程度更高的细胞进一步远离平衡
因为它比不那么分化的人更具向性. 功能上, 代谢途径的不同回路可能会扩展或收缩以调节诱导的自由基
电子运输活动产生的损害产生. 的突出作用
有氧糖酵解和谷氨酰胺分解是能量生产效率的例子
可塑性用作缓冲机制,以保持体内稳态的安全稳态
可以通过稳定水平的酶有效地处理自由基的产生
减少过量自由基的负面影响.

代谢参数描述健康和癌症中常见的功能性细胞状态
细胞, 不同之处在于他们的监管. 衰老的胚胎干细胞, 如
初始合子, 具有全能且能量需求最小. 它可以稳定地生存
使用脂肪作为主要燃料源,使自由基引起的干扰最小.
环境因素可以触发任一对称的细胞分裂,从而产生两个
全能脂肪燃烧干细胞, 或产生另一个干细胞的不对称分裂
(全能的?) 以及一个已经开启电子传输的分化细胞
系统形成进一步分化的代谢基础28. 有效地这些细胞
在达到最终分化状态之前已成为成体干细胞. 他们还没有
使上皮-间质转化达到更高的分化水平. 对于
例, 这些细胞尚未发展出锚固依赖性分化功能.
他们可能会保持分离和活动,直到找到一个提供营养的家
它们带有所需的发育信号,以安定下来并开始建立可能是
健康成长和/或恢复的一部分, 或者可能是糖引起的癌症转移. 在
无论哪种情况, 频谱能量模式助力生存.

自由基推动细胞中存活代谢状态的逐步选择, 一个过程
导致癌症的发展. 大麻以及其他草药/营养食品
选择可以通过强迫它们燃烧脂肪来促进这些细胞的杀死. 安普
激活控制向脂肪燃烧的过渡. 负责关闭电子
运输系统和禁止替代安全能源, 华宝影响, 又名
有氧糖酵解29–31. 健康细胞可以成功地完成这种新陈代谢的转变.
然而,癌细胞已经产生过量的自由基,通常不能
成功过渡. 它们从过量的自由基中凋亡
生产.

不幸的是,继续暴露于治疗引起的癌细胞中过量自由基的产生会选择更可存活的代谢状态,从而产生其所需的遗传改变以实现长期存活. 致命的反馈回路可以放大代谢/遗传灾难,以产生更稳定的信号, 抗死亡, 差异化程度较低, 脂肪燃烧癌细胞. 随着自由基诱导疗法加剧不平衡,疾病恶化. 最坏的情况似乎是将脂肪燃烧的保护特性与维持细胞分裂所需的增强流量结合在一起. 这种类型的癌细胞在治疗后实际上会生长, 例如辐射. 下图的男人的头显示了治疗后可能生长的肿瘤. 他被照射了一百多次! 医疗保健或财富护理?

这些抗药性肿瘤仍然对大麻提取物有反应 (局部和口服
消费) . 所有其他治疗均未能阻止肿瘤生长. 下图显示,否则药物和放射线抵抗性肿瘤被逐渐破坏, 骨子里, 似乎是坏死的过程.

患者已使用过量的自由基通过代谢杀死抗药性细胞
操纵以减少正常的代谢逃逸途径, 加上额外的自由基超负荷和大剂量静脉注射维生素C (与血液中的铁相互作用产生羟基自由基, 芬顿反应). 对于任何细胞, 代谢状态将决定自由基应激是否会导致凋亡或坏死. 脊椎动物系统中能量流的可塑性通过线粒体上CB1受体的存在来强调 32 细胞质膜上电子传输系统的组成和组成 33. 在本质上, 我们作为一个物种正在探索可能通过内源性大麻素系统实现人类再生能力的来源, 可能会有明显的神经刺激和指导. 随着全球大麻觉醒的进行,我们刚刚开始了无知的旅程.

本章提出的主要概念是,适者生存意味着生存
最适应的, 不是最强也不是最聪明. 所以, 适应性
依赖于流量的系统的要求是:
系统及其环境发生在新陈代谢, 不是遗传水平. 新陈代谢
失衡会促进自由基的过度产生,从而产生表观遗传修饰,
其次是针对基因及其控制区域的遗传变化
负责热力学依赖流量的生存. DNA损伤及其修复
提供表征进化的变化源34 (基因重复,
重组事件, 低保真度易错DNA聚合酶,可绕过损伤
停滞的复制和转录分叉35, 复制/转录冲突27, 逆转录病毒
激活, 等等. 因此,似乎进化有两种途径
进步, 一随机, 另一个非随机. 定向变更发生于
需要代谢选择/指导, 非随机, 自由基促进的遗传
更改, 通过以促进全身性的多基因方式选择代谢状态
代谢生存状态. 代谢指导是准拉马克分子进化.

统计上, 以上观点具有内在意义. DNA是一个复杂的分子,不可能从其成分中随机形成. DNA可能是宇宙中最成功的分子如何? 估计 50,000,000,000 在地球上存在吨。36流动能量和熵产生驱动的分子合作成功获得了答案. 能量驱动的进化变化为生命的进化提供了易于理解的解释, 种类和类似, 癌症耐药性和肿瘤的遗传多样性. 潜在的重要有益健康后果, 特别是在癌症方面. 现有的科学/医学框架在创造理想的健康方面一直没有成功
结果. 然而, 在考虑癌症的原因和治疗方法时,观点的简单转变就创造了一个全新的现实.

远离平衡的方法来本质上理解生活会导致一切
流动能量在创造和维持生命中的普遍作用. 大量报告
来自不同生物学专业的人越来越多地寻找代谢解决方案
为了健康. 一个极端的例子说明了大麻驱动的效用
代谢途径. 细胞遗传学缺陷会导致多种癌症
修复紫外线引起的诱变DNA损伤. 以下患者显示
多表型逆转, 在我这一年, 遗传缺陷的大麻提取物
色皮干燥菌37) 导致癌症. 基于大麻的治疗方案
消除痛苦和沮丧, 在头皮上治愈黑色素瘤的同时, 以及舌头
和唇癌. 另外, 视力恢复了 (个人通讯B. 激进的, Ĵ.
鲍曼).

在干皮病中缺乏核苷酸切除修复之间是否存在联系
色素和大麻素调节自由基产生和潜在的碱基切除修复的潜力?38 重要的是要记住,当我们处理开放系统时,我们专注于动态而非静态过程.
因此,小的扰动可以放大为宏观的系统变化
(著名的蝴蝶效应). 人体大约有 15 万亿个细胞
每天至少遭受 30,000 氧化性碱破坏39一种损害, 在某个时间点,错误的基因如果通过系统放大,可能会杀死一个人
造成致命的癌症. 常识表明,广泛的生活
组织必须致力于保护生命免受过多的自由基损害,并且
自由基影响细胞生化和谐的组织破坏.
当流量相关组织降低到热力学临界点以下时
导致系统性向性性崩溃, 俗称细胞凋亡.

潜在的自由代谢反应中代谢适应性最生动的例子之一
当细胞进入细胞周期的S期时,就会看到自由基的破坏. 电子传输
系统, 有效地提供了构建细胞所需的能量后
在细胞周期的G1期合成代谢过程中的向性潜能, 是
关掉. 细胞成分的自由基修饰成为
动态平衡的多维信号元素. 它们形成了反馈回路
指导细胞最大限度地减少电子产生的过量自由基
运输系统. 通过大幅增加使用更安全, 但有氧运动效率较低
糖酵解过程, 又名. 华宝影响 40. 没有为S相能量选择演化
当DNA被解开或更多时,由电子传输系统产生
容易损坏. 代替, 复制细胞从厌氧中获取能量
糖酵解和谷氨酰胺分解41,42.

从动态的角度来看,新陈代谢的灵活性可能带来什么后果? 想象一群在同一基因中具有单个突变的癌细胞. 不同步的群体将处于细胞周期的所有阶段. 那些不能
有效地放大自由基失衡以导致凋亡,将在任何通过凋亡机制杀死的攻击中幸存下来. 所以, S期细胞将有更大的存活可能性,同时自由基诱导的损伤及其修复将集中在复制和转录的基因上. 自由基加重代谢模式的异常延长转录会自然选择促进转录和酶活性模式定义的成功代谢流程的突变. 从而, 许多癌症的特征是通过有氧糖酵解和谷氨酰胺分解途径的能量通量增加. 由于最初针对代谢的遗传变化,它们可能最初被非随机代谢选择,然后才被嵌入遗传学. 功能导向的遗传变化是神创论的科学版本.

相似地, 谷氨酰胺分解, 由MYC癌基因驱动的蛋白43提供了额外的ATP来源,通过支持Krebs循环中间体来维持碳水化合物驱动的分化状态. 相反, 和有氧糖酵解一样,30 谷氨酰胺分解44和AMPK活性似乎相互排斥, 再次将合成途径和分化途径与负责回收自由基损害细胞成分的途径分开. 代谢选择概述可解释癌症的起源和治疗可能性, 以及所有疾病. 化学疗法和放射疗法的使用45只是选择了尚存的代谢状态,随后这些代谢状态被制度化为遗传学.

关闭与外界的蜂窝通信, 同时注重内部回收. 自噬将系统移动到与环境的较低通信水平,同时通过减少自由基损伤来降低其内部熵
循环利用相关的分子电路. 自噬可以成为细胞的终极生存机制,46 当细胞存活时这是很好的, 重新分化并重新加入细胞群落,作为更大结构的和谐组成部分. DNA是代谢成功的记录.

适应要求首先选​​择一个独特的生化状态,通常通过表观遗传学与来自稳态后翻译后修饰的代谢适应作用协同维持. 所以, 自由基过度损伤, 由于
维持和扩大原始的代谢失衡, 专注于促进生存的转录活性基因47. 所以, 损害本身, 正在修复的DNA缺口和单链区域, 能够
促进重组活动, 基因重复, 和突变, 为进化提供新材料。48例如, 停滞的DNA和RNA聚合酶分子可以产生各种新颖的DNA产物49。, 50, 51 DNA修复既有全局DNA修复又有转录偶联修复,这突出了DNA体系结构的重要性。52,53DNA修复系统在不同的环境中运行, 建筑和生化. 各种后果, 视情况而定, 应该是可以预期的. 例如,DNA修复可以触发DNA链断裂,从而触发polyADP-核糖聚合酶的过度活化 (帕尔) 将DNA修复与NAD代谢和坏死细胞死亡联系起来54

上述提议显然挑战了分子遗传学及其在进化变化中的作用的传统现代解释. 物种进化, 而且癌症大部分不是基因组范围内随机产生的突变, 但需要重点关注突变变化, 负责在任何代谢状态下存活的基因. 加上证实的智力干扰, 未发表的研究 (个人交流就是, Z哈塔赫特) 证明了脂肪燃烧, 药物/辐射耐受性HL60单核细胞不表达碱基切除修复酶. 相反, 这些修复酶在药物敏感性亲本细胞系中表达. (梅拉米德和斯塔布斯, 未发布的结果).

结论

结论, 生活是自然的终点 1 数十亿年由能量驱动的化学复杂性在试管行星中演变. 现在,我们有足够的科学基础来了解该过程的性质,从而可以最好地解决人类健康和行星健康带来的健康生存. 每个单独的生物都是与流量相关的, 量化探针适应性 (不利于自我), 随着化学反应复杂性的发展而适应未来. 拥抱适应性有助于未来发展. 大麻素缺乏BLP目前在世界范围内运行, 不幸的是经常, 由贪婪和权力驱动, 更原始状态的自然结果 (无双关语), 自然而然的, 相反, 领导大麻觉醒的激进主义者医用大麻社区成功使用了基于大麻的代谢方法 (他们是否知道) 控制癌症, 艾滋病毒和相关疾病, 痴呆, 血脂异常, 卡波济肉瘤, 自身免疫性疾病, 痛, 纤维化疾病等. 人体系统中许多与年龄有关的炎症性失衡.

概念很简单. 健康状态只能通过损害产生的平衡来实现, 具有维修和预防. 我们第一次有了一个简单的健康定义, 可以通过以可持续的方式使系统进一步远离平衡来进行衡量. 有机体的复杂性随着其成熟度的增加而增加,这既增加了物质的数量,也增加了其组织 (负熵 55). 衰老和与年龄有关的疾病促使人们恢复平衡. 死亡远非平衡阶段的转变,而是较低层次的组织. 鼓励我们的无知. 一个人成年后,他们不再会通过大小的增长而远离平衡,除非, 对大多数人来说, 他们只是发胖. 肥胖的身体离平衡越来越远. 如果烧毁, 它会释放出更多的能量,然后是重量相等的更薄的身体. 从健康角度讲,促进肥胖, 不健康的人更接近平衡. 脂肪只是生物体摄入过多水合物的迹象. 为了不燃烧它们并产生过量的自由基, 细胞将碳水化合物转化为脂肪. 流行的Ketogenic56和Paleo57饮食促进细胞回收, 与越来越多的欣赏相一致的是,许多情况下的代谢基础. 瘦弱的人不一定是新陈代谢健康的人,他们可能会遭受新陈代谢失衡的情况,身体会过度燃烧脂肪以补偿多余的自由基产生, 如过量摄入过量碳水化合物会导致代谢综合征.

现在,整个行星正经历着远非平衡相变,其特征是系统的密集变量的波动接近无穷大。. 从理化角度看, 这些是可以测量的参数
来自平衡相变. 今天,我们在全球范围内以波动的天气形式看到了支持这种可能性的迹象。, 包括人类在内的物种的新迁徙, 化学品(如塑料)的不适当分布
使海洋中毒, 我们吃和呼吸的纳米颗粒, 等等. 现代世界中的能量和相关的信息流正在产生过大的压力, 因此增加了我们的自由基负荷. 我们对生命物理的无知使我们
支持财富护理而非医疗保健.

如今,世界各地的“公民科学家”都在使用各种基于大麻的制剂来极大地改善他们的健康,这些制剂包含高度活跃的生物活性景观. 人们通常在家里待自己, 经常不在
医疗监督. 新陈代谢, 每个人都不一样, 甚至双胞胎. 为了最有效地使用大麻, 每个患者都需要根据自我实验建立一种关系,以便他们将他们的医疗需求与不同菌株提供的药物特性相匹配. 作为大麻的教父, 博士. Mechoulam表示, “大麻是具有药理活性化学物质的宝库”。(58) 全球范围, 大麻活动家正在教育中,人们已经成功地治疗了自己的疾病和状况,而医疗系统未能提供任何令人满意的,真正有益健康的解决方案. 疫苗促进自闭症, 毒性环境促进癌症代谢综合征和自身免疫性疾病的发展, 医疗促进的有毒食物和不良信息, 和整个社会. 他们认识到假药和假科学. 他们要求大麻生存自由. 随着自由的到来,新概念的实施将推动健康和遗传学.

随着越来越多的人认识到无知的伤害, 腐败, (与生物医学产业勾结) 政府使他们本应帮助的人, 只有那些适应并支持健康的人, 人和人的更美好的未来
星球将依然存在. 未来将不再是力量, 但是要我们合作才能生存. 所以, 人口中增加的大麻素活性最终将嵌入到稳定遗传学中, 至少暂时, 直到实施新的适应措施.

概要

生命是由自适应驱动的自适应负向流动相关超导体
协作体现为时间的自适应氧化还原电位的相干流,
离平衡的距离, 随着复杂性的出现. 生命是一个动态的氧化还原电容器,可存储不断发展的负性复杂性.

致谢

我要感谢博士. 苏珊·华莱士(Susan Wallace)忍受了我很多年, 已故的博士. Ilya Prigogine指导了我的生活, 博士. Raphael Mechoulam为我提供了大麻科学方面的基础, 和博士. Matt Hogg用于编辑所有有意义且语法正确的部分.

参考文献

(1)普利高因, 一世. 确定性的终结 (新闻自由, 1997).
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