Fra celler til samfund: En dynamisk fraktal

Dr.. Robert Melamede, Ph.d.. drbobmelamede@me.com
Phoenix Tears Foundation, Denver CO, USA; CannaHealth Labs, Colorado Springs CO;
Anden chance, Ecuador; CannaSapiens, Beograd Serbien; Nostisk Cannabis-klynge,
Kingston Jamaica

Abstrakt

Hvad hvis standard tilfældig mutationsbaseret opfattelse af udviklingen af ​​arter og kræftformer er ufuldstændig i det omfang, det er en altomfattende ramme, der savner et meget større billede, naturens grundlæggende kreative natur. Hvad hvis en realitet af løbende skabelse (GUD, Generel dynamik i åbent system) er blevet erstattet med et stillestående dogme af ulykkesdrevet udvikling. Hvis vi vender vores nuværende perspektiv, tidligere mirakuløs, usandsynlige begivenheder kan forstås videnskabeligt ud fra de første principper, der fremkommer ved at omfavne et langt fra ligevægtstermodynamisk perspektiv baseret på Nobelpristageren Ilya Prigogines arbejde..

Introduktion

Menneskets forståelse starter naturligvis fra det enkle og bevæger sig over tid til det mere komplekse. Men, hvad der er simpelt, hvad der er komplekst, Hvad er klokken, hvordan og hvorfor er der ændringer? En integration af fysik og biologi opstår efter at have overvejet disse termer fra perspektivet langt fra ligevægtstermodynamik som udviklet af nobelpristageren Ilya Prigogine. Livsarbejdet fra nobelpristageren Ilya Prigogine udgør et alternativt fundament for forståelse af fysik og liv. I hans sidste bog, Sikkerhedens afslutning, (1) han omfavner fuldt ud sit tidligere arbejde (Fra at være til at blive (2) og konkluderer, at flydende energi har en kreativ organiseringskapacitet, der er helt i overensstemmelse med den anden lov om termodynamik (som udvidet med Prigogine til åbne systemer). Hans perspektiv kan nu udvides til at omfatte levende systemer, skabe ”Livets fysik”, (3) det fysiske grundlag for et systembiologisk perspektiv.

Diskussion

Det er et veletableret paradigme, at den genetiske overførsel af information sker gennem transkription af DNA til RNA, (4) efterfulgt af oversættelse af RNA til proteiner, som derefter integreres i livets koncert med homøostatisk regulerede enzymatiske aktiviteter, post translationelle ændringer, der spiller en central rolle (5).

Den bredt accepterede hypotese i det videnskabelige samfund er, at liv og evolution er resultatet af en ophobning af usandsynlige utilsigtede begivenheder, der mirakuløst er blevet bevaret af evolution. Denne tankegang er en naturlig konsekvens af grundlæggende fysik baseret på en logisk matematisk formalisme med tidløs ligevægt. En logisk udvidelse af dette perspektiv fører til den konklusion, at tiden er reversibel. (6) Men fra dette perspektiv, udseendet af irreversibilitet sker på en tidsforudindtaget måde, i hvert øjeblik, af ukendte årsager. Der er således en uoverensstemmelse mellem disse konklusioner og de daglige oplevelser af levende organismer. Vi bliver styret af tidens pil fra fødsel til død. Tilfældige statistikker kan ikke forklare livet, da det statistisk set er for usandsynligt til at eksistere.

Prigogines arbejde forklarer, hvordan flydende energi naturligt kan organisere stof for at skabe strømningsafhængige strukturer, der er termodynamisk stabiliseret af tilstrækkelig entropiproduktion. Udvikling af kompleksitet fra denne sædvanlige tanke giver et fysisk fundament for fremkomsten af ​​liv og evolution, drevet af naturens kreative natur. Kreativitet kan betragtes som løsninger, der kommer fra systemisk kompleksitet, der bedre nedbryder termodynamisk potentiale. De opstår, når et system, der er langt fra ligevægt, skubbes til et flowafhængigt kritisk punkt, på hvilket tidspunkt systemet spontant kan gennemgå en langt fra ligevægtsfase rumændring til et højere niveau af rumlig og tidsmæssig organisering (negativ entropi), eller det kan kollapse til et lavere niveau af organisation, flowafhængig eller ej.

Hvad er en fraktal, og hvad er en dynamisk fraktal? Forskellen mellem et smukt billede og livet er tid og tilpasning. Den fraktale matematik udviklet af Benoit Mandelbrot (7) skaber smukke komplekse billeder. Deres algoritmer genererer gentagne mønstre uafhængigt af den anvendte forstørrelse. For hver cyklus oprettes et element af tid. Hver gentagelse kan visualiseres som en smuk, flydende, sekvens i en gentagen sløjfe.

I modsætning til genereringen af ​​ensartede mønstre, livet skal konstant tilpasse sig det miljø, der konstant ændres ved at vedtage liv. Derfor, algoritmer til overlevelse skal konstant ændres. Feedbacksløjfer kan skabe tidsafhængig homeostase. Et system (en samling af molekyler) er tidløs, når den er i ligevægt, fordi entropi (sygdom) har maksimal og fri energi (evnen til at gøre noget) er på et minimum. Derfor, alt er fuldstændigt tilfældigt og uden nyttige oplysninger (negativ entropi). Der er ingen ændring i manifest tid.1 I modsætning hertil, et netværk af lokaliseret uorganisk, flowafhængige reaktioner, interagerer, fodring og fodring af hinanden, kan (skal?) i sidste ende føre til langt fra ligevægt faseændring kendt som liv.

Miljøbetingelser, fra subcellular til planetarisk, skabe flowafhængig
strukturer, der igen påvirkes af deres egen skabelse, og dermed skabe en tilpasningsdygtig
dynamisk fraktal. følgelig, et komplekst landskab med udviklende selektive pres
opretholder løbende homeostatisk evne med konstant dynamisk tilpasningsevne. Udvikling af
alle komplekse systemer, på tværs af skalaer af tid og rum, er drevet af strømmen af ​​overskud
energipotentiale og produktion af entropi. (8) Strømmen af ​​levende systemer opretholdes
ved at opbygge kompleksitet sammen med passende forebyggelse af celleskader(antioxidant) og genbrug (autofagi) indsats. Energifluxen af ​​disse processer er i
konstant dynamisk fri radikal styret selvjustering for at overvinde gnidningen i livet,
overskydende frie radikaler, dvs.. entropi. Liv og evolution skal ske, fordi de er drevet af
strømmen af ​​energi (9). Konklusionerne, der fremgår af sammenføjningsbiologien med langt fra
ligevægtstermodynamik ryster grundlaget for vores universelt accepterede sandheder,
samtidig med at man giver retning for fremtiden.

Det ser ud til, at den videnskabelige etablering ikke har forstået de genetiske konsekvenser af livets mest grundlæggende ejendom, tilpasningsevne. I øjeblikket, livets fysiske fundament er ironisk nok indlejret i en død, ligevægtsperspektiv af tilfældige statistikker. Imidlertid, flydende elektroners evne til at skabe statistisk i det væsentlige umulige molekylære distributioner, som dem, der ses i Belousov-Zhabotinsky-reaktionen, (10) foreslår en klar parallel med de metaboliske redox-processer i levende systemer. Redoxreaktioner kan tage højde for
livets udvikling og udvikling, såvel som alle manifestationer af menneskelig bevidsthed og alle vores samfundsmæssige strukturer (finansiel, politisk, religiøs, uddannelsesmæssige, etc.). (11) Dermed, et mere avanceret perspektiv på menneskehedens plads i det kemiske sæt af evolution skal udvikles og implementeres for naturlig harmoni. Et nyt niveau af menneskelig bevidsthed skal opstå for at kunne integreres med miljøet for at blive en del af fremtiden.

Strømmende energi, for at opretholde det høje niveau af tilpasningsegenskaber ved levende systemer, for nu bedst eksemplificeret af mennesker, kræver sofistikerede feedbackmekanismer for at overvåge balancen mellem negativ entropiakkumulering og entropiproduktion. Menneskelig bevidsthed er mekanismen, men det har brug for et videnskabeligt grundlag for vejledning. Entropi eksporteret af et flowafhængigt system skal være større end den negative entropi, der bevares for at have termodynamisk stabilitet. dST(i alt)/dt = dSE(udveksling)/dt + dSI(indre)/dt Er der en fælles egenskab, der kan overvåges, for at systemet opnår og forbliver stabilt? Hvis så, hvad er dens natur, og hvad er de biologiske manifestationer, hvormed homeostatisk tilpasningsevne opnås?

Svaret på disse spørgsmål vil integrere biokemiske ændringer, der er induceret af frie radikaler(homøostatisk og / eller skadeligt overskud) med den iboende sandhed, at alt i en menneskelig befolkning er alt reguleret af endocannabinoid aktivitet (12) fra undfangelse til død. Per definition, halvdelen af ​​folket vil være over og halvdelen vil være under gennemsnittet for en bestemt fænotype, for eksempel glemsomhed, valgt, fordi hukommelse iboende kræves for den nødvendige feedback, der er nødvendig for homeostase. Hvordan kan glemsomhed være involveret i evolutionær tilpasningsevne? Klart, fra tilpasningsperspektivet, der skulle være en fordel, når forkerte oplysninger erstattes med opdaterede nye
og formodentlig mere korrekte oplysninger. Naturen af ​​alle strømningsafhængige strukturer vil altid afspejle de kilder, der blev oprettet, og fodre dem. følgelig, harmonien i udveksling mellem disse strukturer med deres miljø skal konstant tilpasses, når miljøet tilpasser sig naturens stadigt udfoldende kreativitet. Konsekvenserne i en befolkning, der skyldes en fordeling af cannabinoideffekter på hukommelsen, reflekteres i de flowafhængige strukturer (dissipative strukturer (13)) der udgør os selv og dem, som vi skaber, når kompleksiteten øges. Øget kompleksitet skaber faktisk tid, det være sig i celler eller samfund.

Hukommelse er i bund og grund et grundlæggende aktiv for levende systemer, fordi det giver mulighed for responsiv ikke-tilfældig adfærd. Efterhånden som organismernes kompleksitet øges, konsekvenserne af hukommelse gennemsyrer organismens negentropiske hierarki. Overfladisk, det kan synes, at en større hukommelseskapacitet naturligvis ville være gavnlig. Imidlertid, med kompleksiteten af ​​menneskelig bevidsthed, glemme er blevet afgørende for at optimere tilpasningsevnen. En funktionel rolle til at glemme i indlæringsprocessen foreslås hos mus, hvor lav cannabinoidaktivitet ser ud til at forstyrre tilbageholdelsen af ​​ikke-forstærket læring. (14) Ekstrapolering af dyrs adfærdsmæssige studier til mennesker, dem med lavere niveauer af cannabinoid aktivitet (både endogene og forbrugte) vil typisk opleve større niveauer af stress på grund af deres lavere evne til i tilstrækkelig grad at kontrollere produktionen af ​​frie radikaler, der skyldes / i forandring. Psykologisk og fysiologisk er de mindre tilbøjelige til at glemme stress fra fortiden.

Cannabinoider beskytter beskyttelsesfremkaldende dannelse af frie radikaler beskyttende ved at balancere farlig kulhydratfremmet ATP-produktion, produceret af elektrontransportsystem til differentierede cellulære funktioner, med beskyttende genanvendelsesaktivitet fremmet, når celler forbrænder fedt og genbruger komponenter til fri radikalskader. En destruktiv fænotype fremstår som positiv feedback-loop. Disse personer kan lide af manglende evne til at håndtere nuværende stress på grund af lavere endocannabinoide aktiviteter. Stress gennemsyrer og regulerer livets strømningsafhængige kompleksitet af de frie radikaler inducerede ændringer i biologiske molekyler, der styrer kritiske strømningsmønstre. følgelig, miljøbestemte epigenetiske ændringer institutionaliserer adfærd. Som det vil blive forklaret nedenfor, Hovedtemaet i dette manuskript er, at livet med succes omdanner metaboliske mønstre til epigenetiske mønstre, der øger sandsynligheden for at skabe understøttende genetik.

Hvirveldyr med over gennemsnittet niveauer af cannabinoidaktivitet for enhver fænotype, der overvejes, vil have andre karakteristika end dem med lavere niveauer. Dybtgående, CB1 knockout-mus, der mangler CB1-aktivitet og ikke kan blive “høje,”Dør for tidligt, og er for stressede til at bevæge sig rundt i deres bur (15). Uden tilstrækkelig cannabinoid aktivitet, stressende minder bibeholdes mere effektivt. En mangel på at glemme resulterer i, at en person bruger mere bevidst tid på at se baglæns (huske) fordi fortiden repræsenterer en kendt, selvom det er ubehageligt. Fortiden er sikker, fordi intet er nyt, så der kræves ingen tilpasning. Nogle personer med stærke minder kombineret med en frygtelig disposition kan repræsentere personer, der mangler cannabinoidaktivitet (BLP'er = bagudvendte mennesker). Der er yderligere fænotyper, der er påvist i CB1-mangelfuld
mus. (16)

Jo mere stresset et individ er, jo større tendens er der til at prøve at kontrollere fremtiden
stress fra glemte og uforglemmelige stress fra fortiden. I modsætning, Fremadrettet
Mennesker (FLP'er) kan have en større tendens til at omfavne det ukendte, fordi de er
mere optimistiske og har en tendens til at være mere afslappet, fordi de lettere glemmer stressene
fra fortiden. Den optimistiske FLP kan være tilbøjelig til at tage flere chancer for, at en
pessimistisk BLP. følgelig, de kan naturligvis være mere udsatte for ulykker. Enkeltpersoner
med denne fænotype er mere tilbøjelige til at eksperimentere med det ukendte og måske endda
tør at prøve cannabis. Denne enkle mulighed annullerer mange epidemiologiske undersøgelser, der
antage en tilfældig fordeling af den egenskab, der undersøges. Disse undersøgelser
antage, at der er lige sandsynlighed for cannabisbrug blandt syge versus sunde
enkeltpersoner, mellem dem, der lider smerte og dem, der ikke lider smerte, hvor tåbelig. Det har
allerede bliver helt klart, at mennesker med kroniske tilstande foretrækker at bruge cannabisbaseret
behandlinger snarere end mere konventionelle farmaceutiske alternativer.17

Stress, og dets undgåelse, er en determinant for adfærd, det er vigtigt at have en realistisk
definition af "stress". Termodynamisk stress kan ses som enhver ændring, til hvilken
et flowafhængigt homeostatisk system skal tilpasse sig, god eller dårlig, til systemisk overlevelse.
Homeostase kræver altid løbende justeringer af flowet. Som inden for hver enkelt,
på en dynamisk fraktal-lignende måde, den befolknings kollektive bevidsthed er
iboende reguleret af balancen mellem BLP og FLP-aktiviteter. Afslapning er en
flerdimensionel biologisk proces, der lettes af cannabinoider på grund af deres
allestedsnærværende homeostatisk evne til at regulere fri radikal aktivitet. Cannabinoider er
adaptogens.18 Uden tilstrækkelig cannabinoid aktivitet er en person naturligt tilbøjelig til at se ud
mere bange19 for ukendte iboende i fremtiden. De er drevet til at kontrollere
fremtid ved at forblive i fortiden. Deres konservative natur dukker op og giver en biologisk
og filosofisk begrundelse for at blive et politisk og religiøst aggregat af ligesindede
tænkere, der giver social stabilitet.

Imidlertid, social stabilitet skal afbalanceres med fremskridt, da alt altid er
ændrer sig, når fremtiden udfolder sig. Sådan optimeres bedst muligt til en vellykket fremtid?20 En naturlig
udgangspunkt ville være at forstå karakteren af ​​vores skabelse, så vi kan blive
mere harmonisk og synergistisk med det. Forståelse af fysik og biologisk
manifestationer af flydende energi synes at være logisk mandat. Med tilstrækkelig strømning
og kompleksitet under udvikling, ikke-lineære omlejringer vil forekomme som de altid har gjort i
forbi. Fra perspektivet af det udviklende menneskelige sind, hvad kan vi forvente? Det
fysiske fundamenter for udviklende biologiske systemer vil ekko igennem en dynamik
systemets komplekse udvikling. Sociale systemer,21 inklusive uddannelse, politik, økonomi og internationale interaktioner vil spontant reorganisere, når den menneskelige hjerne udvikler sig
samtidigt, som det altid har gjort, med øget cannabinoid aktivitet. Canna sapiens vil
komme ud af Homo sapiens, som en højere (mere cannabinoid aktivitet), mindre selvdestruktiv
naturen normaliserer sig.

Hvordan kan integrationen af ​​langt fra ligevægtstermodynamisk tænkning påvirke vores
forståelse af liv og evolution? Det er et veletableret paradigme, at det genetiske
overførsel af information sker fra DNA til RNA, dens efterfølgende oversættelse til proteiner
integreres i livets koncert med homeostatisk regulerede enzymatiske aktiviteter. En bredt
accepteret tanke i det videnskabelige samfund er, at liv og evolution er resultatet af en
ophobning af usandsynlige utilsigtede begivenheder, der mirakuløst bibeholdes af evolutionen. Det her
linjetænkning er en naturlig konsekvens af grundlæggende fysik, der er baseret på en logisk
matematisk formalisme af tidløs ligevægt (maksimal entropi, minimum gratis
energi). En logisk udvidelse fører naturligvis til den konklusionstid, der er reversibel.
I det væsentlige, udseendet af irreversibilitet i vores hverdagsverden20 forekommer i en tidsfordrevet
mode på ethvert tidspunkt af ukendte årsager. Der er en uoverensstemmelse mellem disse
konklusioner og hverdagslige oplevelser af levende organismer, der styres af
tidens pil. Tilfældig, tidsuafhængig statistik kan ikke forklare livet. Det er det også
usandsynligt at eksistere.

Før nye biologiske begreber kan undersøges, livets fysiske fundament skal
overvejes. Prigogine giver et nyt fundament, der kan udvikles til en
synergistisk forståelse af fysik og liv. Overraskende, det ser ud til, at det videnskabelige
etablering har savnet at forstå de genetiske konsekvenser af livets mest
grundlæggende ejendom, tilpasningsevne. I øjeblikket, livets fysiske fundament er
ironisk nok indlejret i en død, ligevægtsperspektiv af tilfældige statistikker. Evnen
af flydende elektroner for at skabe en statistisk umulig molekylær fordeling, som det ses i
Belousov-Zhabotinsky-reaktionen, 10 giver en klar parallel med den metaboliske redox
processer i levende systemer.

Liv og evolution er drevet af naturens kreative natur. Kreativitet, løsninger på
systemisk kompleksitet, der nedbryder potentialet, dukke op, når de er langt fra ligevægtssystemer
skubbes til et flowafhængigt kritisk punkt, hvorved systemet spontant
gennemgår en langt fra ligevægtsfaseændring til et højere niveau af spatiotemporal
organisation (negativ entropi). Konceptuelt, et netværk af lokaliserede, uorganisk strømning
afhængige reaktioner interagerer, fodring og fodring af hinanden, i sidste ende flytte en
system en tilstrækkelig afstand fra ligevægt og langt fra ligevægt faseændring
af livet dukker op og gentages gennem hele udviklingen af ​​arter.

Alle miljøforhold, både subcellulært og planetarisk, skabe flowafhængig
strukturer, der igen er påvirket af systemiske interaktioner som følge af deres
egen skabelse og dermed skabe en dynamisk fraktal. følgelig, et komplekst landskab af
udvikler sig, selektivt tryk opretholder løbende homeostatisk evne med konstant
dynamisk tilpasningsevne. Udvikling af alle systemer, på tværs af skalaer af tid og rum, er drevet af overskydende energipotentiale, men det opretholdes ved passende cellulær forebyggelse
(antioxidant) og genbrug (autofagi) bestræbelser, der er i konstant engagement med
overvinde konsekvenserne af livets friktion, frie radikaler. Liv og evolution skal
forekomme, drevet af strømmen af ​​energi, men formet af frie radikaler. følgelig, nedenfor er en
metabolisk perspektiv på udviklingen af ​​arter og kræftformer. Livets vigtigste energi
kilder, kulhydrater og lipider, er ikke funktionelt ækvivalente. 22,23 Kulhydrater
foretrækker fortrinsvis den effektive, men farligt, elektrontransportsystem, der fremmer
og understøtter differentierede cellulære funktioner inklusive nervetransmission, muskel
sammentrækning, og hormonproduktion. I det væsentlige, effektiv energiproduktion fremmes
ved at metabolisere kulhydrater gennem elektrontransportsystemet er det funktionelle
svarende til en atomreaktor, der undertiden lækker radioaktivitet i en celle. Elektron
transportsystem i mitokondrier giver effektiv, ren energi i form af ATP til
drive cellulær differentiering. Men, ubalancer kan producere overskydende frie radikaler. EN
komplekse samfund i alle dets manifestationer kan bygges med tilstrækkelig energi
tilgængelighed. Tilsvarende, så kan cellernes differentierede funktioner udføres.
Desværre mitokondrie energiproducerende stofskifte, ligesom stråling repræsenterer,
producerer frie radikaler under forhold med upassende mitokondrie input 24, eller
begrænset udstrømning. Når overskydende frie radikaler produceres metabolisk, celler vil
producere fedt, gennem veletablerede veje, der spænder fra hele kroppen til
subcellular, for at reducere overskydende produktion af frie radikaler fra overskydende kulhydrat
katabolisme. Fra et entropisk perspektiv, både intracellulær og social genanvendelse
forbedrer negentropisk aktivitet. Deres dialog tillader en sundhedstilstand at komme ud af
levende systemer og deres samfund, matematisk kendt som en tiltrækker.

Et nyt koncept, der kommer frem fra det termodynamiske
perspektiv er, at der er en optimal sundhedstilstand for hver organisme, der kan repræsenteres som en tiltrækker. Hos de fleste mennesker, det antydes, at helbredstiltrækkeren sandsynligvis repræsenterer overgangen fra ungdom til voksenalderen. Ganske forbavsende, det ser ud til, at når en celle, eller organisme, genbruge tilstrækkeligt beskadigede cellulære komponenter af frie radikaler (autofagi), biokemi bevæger sig mod den tiltrækningsmiddel, og dermed hjælper med at genoprette helbredet.

Hos hvirveldyr, CB1 / elektrontransportdrevet ATP-produktion, og efterfølgende produktion af cellulære biokemiske og frie radikaler, er afbalanceret ved genbrug af frie radikaler beskadigede cellulære komponenter drevet af CB2-aktivitet. Mindre elektrontransportdrevet energi og
tilhørende produktion af frie radikaler opstår, når celler genbruges. Derudover, siden fedt
brænding fremmes af CB2-aktivitet,25 det kan også fremme beta-oxidationsafhængig
symmetrisk stamcelleudvidelse som forekommer i embryonale stamceller.26 I modsætning hertil, CB1
aktivitet fremmer elektrontransportsystemdrevet stamcelledifferentiering.27 Fra
metabolisk perspektiv, en mere differentieret celle drives videre fra ligevægt
fordi det er mere negentropisk end en mindre differentieret. Funktionelt, forskellige kredsløb med metaboliske veje kan ekspandere eller trække sig sammen for at modulere fri radikal induceret
skade produktion, der opstår med elektrontransportaktivitet. Den fremtrædende rolle
aerob glykolyse og glutaminolyse er eksempler på energiproduktionseffektivitet
plasticitet, der anvendes som en buffermekanisme til at homeostatisk opretholde sikre, stabile tilstande
produktion af frie radikaler, der effektivt kan håndteres af steady-state niveauer af enzymer
der reducerer de negative konsekvenser af overskydende frie radikaler.

Metaboliske parametre beskriver almindelige funktionelle cellulære tilstande i sund og kræft
celler, forskellen er deres regulering. En senescent embryonal stamcelle, ligesom
indledende zygote, er totipotent og har minimale energibehov. Det overlever stabilt med
minimale forstyrrelser induceret af frie radikaler ved at bruge fedt som den dominerende brændstofkilde.
Miljøfaktorer kan udløse enten symmetrisk celledeling, der producerer to
totipotente fedtforbrændende stamceller, eller asymmetrisk opdeling, der producerer en anden stamcelle
(totipotent?) samt en differentieret celle, der har tændt elektrontransporten
system til dannelse af det metaboliske grundlag for yderligere differentiering28. Effektivt disse celler
blev voksne stamceller inden de opnåede deres endelige differentierede tilstand. Det har de ikke
lavede den epiteliale-mesenkymale overgang til et højere differentieringsniveau. Til
eksempel, disse celler har ikke udviklet forankringsafhængige differentieringsfunktioner.
De kan forblive uafhængige og mobile, indtil der findes et nærende hjem, der giver
dem med de nødvendige udviklingssignaler for at slå sig ned og starte en koloni, der måtte være
del af sund vækst og / eller restaurering, eller det kan være en sukkerfremmet kræftmetastase. I
i begge tilfælde, et spektrum energimønstre brænder overlevelse.

Frie radikaler fører til progressiv udvælgelse af overlevende metaboliske tilstande i celler, et forløb
der fører til udvikling af kræft. Cannabis såvel som andre naturlægemidler
muligheder kan fremme drab af disse celler ved at tvinge dem til at forbrænde fedt. AMPK
aktivering styrer overgangen til fedtforbrænding. Er ansvarlig for at slukke for elektronen
transportsystem og hæmning af den alternative sikre energikilde, Warburg påvirker, aka
aerob glykolyse 29–31. Sunde celler kan med succes gennemføre denne metaboliske overgang.
Imidlertid producerer kræftceller allerede overskydende frie radikaler og kan typisk ikke
med succes gennemføre overgangen. De gennemgår apoptose fra det overskydende frie radikal
produktion.

Desværre kan fortsat eksponering for terapiinduceret overskydende produktion af frie radikaler i kræftceller vælge mere overlevelige metaboliske tilstande, der efterfølgende skaber deres krævede genetiske ændringer for langvarig overlevelse. En dødelig feedback-loop kan forstærke den metaboliske / genetiske katastrofe for at producere mere stabil, dødsbestandig, mindre differentieret, fedtforbrændende kræftceller. Sygdommen forværres, da ubalancen forstærkes af frie radikaler, der inducerer behandlinger. Det værst tænkelige scenarie ser ud til at koble de beskyttende egenskaber ved fedtforbrænding med den forbedrede strømning, der kræves for at opretholde celledeling. Denne type kræftcelle vokser faktisk, når den behandles, for eksempel med stråling. Mandens hoved på billedet nedenfor viser de tumorer, der ville vokse, når de blev behandlet. Han blev bestrålet mere end 100 gange! Sundhedspleje eller velstandspleje?

Disse behandlingsresistente tumorer reagerede stadig på cannabisekstrakter (aktuelt og mundtligt
forbrug) . Alle andre behandlinger havde ikke standset tumorvæksten. Billederne nedenfor viser, at ellers blev lægemiddel- og strålingsresistente tumorer gradvist ødelagt, helt ned til benet, ved hvad der syntes at være en nekrotisk proces.

Patienter har brugt overskydende frie radikaler til at dræbe lægemiddelresistente celler ved hjælp af metaboliske stoffer
manipulation for at reducere normale metaboliske flugtveje, kombineret med yderligere overbelastning af frie radikaler med høj dosis intravenøs C-vitamin (interagerer med jern i blodet for at producere hydroxylradikaler, Fenton-reaktionen). For enhver celle, metabolisk status vil afgøre, om fri radikalt stress vil fremkalde apoptotisk eller nekrotisk død. Plastik af energistrømmen i hvirveldyrssystemer understreges af tilstedeværelsen af ​​CB1-receptoren på mitokondrier 32 og komponenter i elektrontransportsystemet på plasmamembranen i humane celler 33. I det væsentlige, vi som art udforsker muligvis, at kilden til menneskelig regenerativ kapacitet implementeres gennem det endocannabinoide system, muligvis med betydelig neurologisk stimulering og vejledning. Vi er lige begyndt på rejsen ud af uvidenhed, når viljen Global Cannabis Awakening fortsætter.

Hovedkonceptet udviklet i dette kapitel er, at de stærkeste overlever betyder overlevelse
af de mest tilpasningsdygtige, ikke den stærkeste og ikke den smarteste. følgelig, tilpasningsevne
af et flowafhængigt system pålægger den konstante adaptive grænseflade mellem
systemet og dets miljø forekommer ved metabolisk, ikke det genetiske niveau. Metabolisk
ubalancer fremmer overskydende produktion af frie radikaler, der skaber epigenetiske ændringer,
efterfulgt af fokuseret genetisk ændring på generne og deres kontrollerende regioner, der er
ansvarlig for termodynamisk flowafhængig overlevelse. DNA-skader og reparation heraf
give en kilde til de ændringer, der kendetegner evolution34 (genduplikationer,
rekombinationsbegivenheder, low fidelity-fejl udsat for DNA-polymeraser, der omgår skader
standset replikering og transkriptionsgafler35, replikering / transskriptionskonflikter27, retroviral
aktivering, etc. Derfor ser det ud til, at der er to veje, hvormed evolution
fremskridt, en tilfældig, og det andet ikke tilfældigt. Retningsændring sker ved
metabolisk valg / dirigering nødvendig, ikke tilfældig, fri radikalfremmet genetisk
lave om, ved at vælge metaboliske tilstande på en multi-gen måde, der fremmer en systemisk
metabolisk overlevelsestilstand. Metabolisk styret er kvasi-Lamarckian molekylær evolution.

Statistisk, ovenstående perspektiv giver iboende mening. DNA er et komplekst molekyle, som sandsynligvis ikke vil dannes tilfældigt ud fra dets komponenter. Hvordan er det, at DNA sandsynligvis er det mest succesrige molekyle i universet? Anslået 50,000,000,000 tons findes på planeten Jorden.36 Svaret findes i succesen med molekylært samarbejde drevet af flydende energi og entropiproduktion. Energidrivende evolutionær forandring giver en letforståelig forklaring på livets udvikling, arter og lignende, kræftlægemiddelresistens og den genetiske mangfoldighed af tumorer. Potentielle vigtige gavnlige sundhedsmæssige konsekvenser, især med hensyn til kræft skal overvejes. Den eksisterende videnskabelige / medicinske ramme har ikke haft succes med at skabe det ønskede helbred
resultater. Endnu, et simpelt skift i perspektiv skaber en helt ny virkelighed, når man overvejer årsager og behandlinger af kræft.

Den langt fra ligevægtstilgang til forståelse af livet fører til det hele
gennemgribende rolle som flydende energi i skabelsen og opretholdelsen af ​​livet. Talrige rapporter
kommer fra forskellige biologiske specialiteter finder i stigende grad metaboliske løsninger
af sundhedsmæssige årsager. Et ekstremt eksempel viser nytten af ​​en cannabis-drevet
metabolisk tilgang. Flere kræftformer skyldes genetiske defekter i en celles evne til at
reparere ultraviolet lys induceret mutagen DNA-skader. Patienten nedenfor viser en
multi-fænotypisk tilbageførsel, i jeg år, ved cannabisekstrakter af genetisk mangel
Xeroderma pigmentosum 37) der forårsager kræft. Den cannabisbaserede behandlingsprotokol
elimineret smerte og depression, mens du heler melanom i hovedbunden, såvel som tungen
og kræft i læberne. Derudover, synet blev genoprettet (personlig kommunikation B. Radisic, J.
Bowman).

Er der en sammenhæng mellem manglen på reparation af nukleotidudskæring set i Xeroderma
pigmentosum og potentialet for cannabinoider til at regulere produktion af frie radikaler og potentielt tilknyttet baseudskæring?38 Det er vigtigt at huske, at når vi har at gøre med åbne systemer, fokuserer vi på dynamiske ikke statiske processer.
Derfor kan små forstyrrelser forstærkes til makroskopiske systemiske ændringer
(den velkendte sommerfugleeffekt). Den menneskelige krop har ca. 15 billioner celler
at hver dag lider i det mindste 30,000 oxidative baseskader.39 En skade, på et tidspunkt og i det forkerte gen kunne dræbe en person, hvis det forstærkes gennem systemet til
skabe en dødelig kræft. Sund fornuft dikterer, at en lang række liv
organisationen skal være dedikeret til at beskytte livet mod overdreven fri radikal skader og
organisatorisk forstyrrelse, som frie radikaler pålægger cellulær biokemisk harmoni.
Når flowafhængig organisation falder til under et termodynamisk kritisk punkt, er det
fører til det systemiske negentropiske sammenbrud, almindeligvis kendt som apoptose.

Et af de mest dramatiske eksempler på metabolisk tilpasningsevne som reaktion på potentialfri
radikal skade ses, når en celle kommer ind i S-fase af cellecyklussen. Elektrontransporten
system, efter effektivt at have leveret den nødvendige energi til at opbygge en celle
negentropisk potentiale under anabolsk produktion under G1-fasen af ​​cellecyklussen, er
lukke ned. De frie radikale ændringer af cellulære bestanddele bliver til
flerdimensionelle signalelementer i homeostase. De danner feedback-sløjfen, der
leder celler til at minimere den overskydende produktion af frie radikaler, der kommer fra elektronen
transportsystem. Ved at øge brugen af ​​det sikrere markant, men mindre effektiv aerob
glykolyseproces, a.k.a. Warburg påvirker 40. Evolution valgt til S-fase energi ikke
produceres af elektrontransportsystemet, når DNA pakkes ud og mere
modtagelige for skader. I stedet, replikerende celler får deres energi fra anaerob
glykolyse og glutaminolyse41,42.

Hvad kan konsekvenserne af metabolisk fleksibilitet være fra et dynamisk perspektiv? Forestil dig en population af kræftceller, der har en enkelt mutation i det samme gen. En usynkroniseret population vil være i alle faser af cellecyklussen. Dem, der ikke kan
effektivt forstærke ubalancer med frie radikaler for at forårsage apoptose vil overleve ethvert angreb, der dræber af en apoptotisk mekanisme. følgelig, celler i S-fase vil have større sandsynlighed for at overleve, mens frie radikaler samtidig induceres skader, og deres reparation vil være fokuseret på replikerende og transkriberede gener. Unormalt langvarig transkription af frie radikale stressede metaboliske mønstre vil naturligt vælge mutationer, der fremmer vellykket metabolisk flow, der er defineret ved transkription og enzymatiske aktivitetsmønstre. Dermed, mange kræftformer er kendetegnet ved øget energiflux gennem aerobe glykolyse- og glutaminolysestier. De blev sandsynligvis oprindeligt ikke tilfældigt metabolisk udvalgt til inden de blev indlejret i genetik som en konsekvens af metabolisk fokuseret genetisk ændring. Funktionel rettet genetisk forandring er en videnskabelig version af kreationisme.

Tilsvarende, glutaminolyse, drevet af MYC oncogene43 tilvejebringer en ekstra ATP-kilde, der opretholder den kulhydratdrevne differentierede tilstand ved at understøtte Krebs-cyklusmellemprodukter. I modsætning, som med aerob glykolyse,30 glutaminolyse44- og AMPK-aktivitet virker gensidigt udelukkende, igen adskille syntetiske og differentierede veje fra dem, der er ansvarlige for genbrug af frie radikaler på cellulære komponenter. En oversigt over metaboliske muligheder forklarer både kræftens oprindelse og behandlingsmuligheder, såvel som alle sygdomme. Brug af kemoterapi og stråling45 vælger simpelthen de overlevende metaboliske tilstande, der efterfølgende bliver institutionaliseret som genetik.

Luk ned for cellulær kommunikation udefra, mens du fokuserer på intern genbrug. Autophagy flytter systemet til et lavere niveau af kommunikation med miljøet, mens det mindsker dets interne entropi ved at reducere skader på frie radikaler
tilhørende molekylære kredsløb gennem genbrug. Autophagy kan blive en celles ultimative overlevelsesmekanisme,46 hvilket er godt, når cellen overlever, re-differentierer og slutter sig til cellesamfundet som en harmonisk del af den større struktur. DNA er rekorden for metabolisk succes.

Tilpasning kræver, at der først vælges en unik biokemisk tilstand, der typisk opretholdes af epigenetik synergistisk med den metaboliske tilpasning fra homeostatisk post-translationel modifikation. følgelig, overskydende frie radikaler, på grund af
opretholdelse og udvidelse af en original metabolisk ubalance, er fokuseret på transkriptionelt aktive gener47, der fremmer overlevelse. følgelig, selve skaderne, DNA-nicks og enkeltstrengede regioner, der er under reparation, kan
fremme rekombinationsbegivenheder, genduplikationer, og mutationer, tilvejebringelse af nyt materiale til evolution.48 For eksempel, stallede DNA- og RNA-polymerasemolekyler kan generere en række nye DNA-resultater.49, 50, 51 Betydningen af ​​DNA-arkitektur understreges af det faktum, at der eksisterer både global DNA-reparation såvel som transkriptionskoblet reparation.52,53 DNA-reparationssystemer fungerer i forskellige miljøer, arkitektonisk og biokemisk. En række konsekvenser, afhængigt af omstændighedsspecifikationer, bør forventes. For eksempel kan DNA-reparation udløse DNA-strengbrud, der udløser polyADP-ribose-polymerase-hyperaktivering (Parp) der forbinder DNA-reparation med NAD-stofskifte og nekrotisk celledød.54

Ovenstående forslag udfordrer klart konventionelle moderne fortolkninger af molekylær genetik og dets rolle i evolutionær forandring. Udviklingen af ​​arter, og kræft er for det meste ikke tilfældigt oprettede mutationer på et genom bredt niveau, men fokus på mutationsændringer, hvor det er nødvendigt, de gener, der er ansvarlige for overlevelse i enhver metabolisk tilstand. Føj til den intellektuelle forstyrrelse af bekræftet, upublicerede studier (personlig kommunikation er Kow, Z Hatahet) der demonstrerede fedtforbrændingen, lægemiddel- / strålingsresistente HL60-monocytiske celler udtrykker ikke base-excisionsreparationsenzymer. I modsætning, disse reparationsenzymer blev udtrykt i den lægemiddelfølsomme modercellelinie. (Melamede og Stubbs, upublicerede resultater).

Konklusion

Afslutningsvis, livet er et naturligt slutpunkt efter 1 milliarder år af energidrevet kemisk kompleksitet, der udvikler sig i reagensglasplaneten Jorden. Vi har nu tilstrækkeligt videnskabeligt grundlag til at forstå karakteren af ​​denne proces, så menneskers sundhed og planetariske sundhed bedst kan adresseres for sund overlevelse. Hver enkelt levende organisme er simpelthen flowafhængig, kvantiseret sonde i tilpasningsevne (ikke godt for egoet), tilpasse sig, da kompleksiteten af ​​den kemiske reaktion bevæger sig ind i fremtiden. Omfattende tilpasningsevne letter bevægelse ind i fremtiden. Cannabinoid-mangelfulde BLP'er kører i øjeblikket verden, desværre for ofte, drevet af grådighed og magt, en naturlig konsekvens af en mere primitiv tilstand (ingen ordspil beregnet), naturligvis af FLP'er, I modsætning, det aktivistiske medicinske cannabissamfund, der leder Cannabis Awakening, bruger med succes cannabisbaserede metaboliske tilgange (om de ved det eller ej) for at kontrollere kræft, HIV og tilknyttede sygdomme, demens, dyslipidæmi, Kaposi sarkom, autoimmune sygdomme, smerte, fibrotiske sygdomme osv. adskillige aldersrelaterede inflammatoriske ubalancer i kropssystemer.

Begreberne er enkle. En sundhedstilstand kan kun opnås med en balance mellem skadesproduktion, med reparation og forebyggelse. For første gang har vi en simpel definition af sundhed, det kan måles ved at flytte systemet længere væk fra ligevægt på en bæredygtig måde. Kompleksiteten af ​​en organisme vokser, når den modnes både ved at øge mængden af ​​stof såvel som at øge dets organisation (negativ entropi 55). Aldring og aldersrelaterede sygdomme fremmer en tilbagevenden til ligevægt. Døden er langt fra ligevægtsfaseændring til et lavere organisationsniveau. Det opmuntres til vores uvidenhed. Når et menneske når voksenalderen, bevæger de sig ikke længere længere fra ligevægt ved at vokse i størrelse, medmindre, for de fleste mennesker, de bliver bare fede. En fedt krop er længere væk fra ligevægt. Hvis brændt, det ville frigive mere energi end en tyndere krop med lige vægt. Med hensyn til sundhedsfremmende kompleksitet et fedt, uegnet menneske er tættere på ligevægt. Fedt er simpelthen en indikation af, at organismen indtog for mange hydrater. For ikke at brænde dem og generere overskydende frie radikaler, cellerne omdanner kulhydrater til fedt. De populære Ketogenic56 og Paleo57 diæter fremmer cellulær genbrug, i overensstemmelse med den stigende forståelse af den metaboliske understøttelse af så mange tilstande. En tynd person er ikke nødvendigvis metabolisk sundt kald, de kan lide af en metabolisk ubalance, hvor kroppen forbrænder for meget fedt for at kompensere for den overskydende produktion af frie radikaler, som ville forekomme ved upassende overskydende kulhydratindtag, der fører til metabolisk syndrom.

Hele planeten gennemgår nu en langt fra ligevægtsfaseændring præget af udsving i systemets intensive variabler, der nærmer sig uendelig. Fra et fysisk-kemisk perspektiv, disse er målbare parametre, der forekommer før et langt
fra ligevægtsfaseændring. I dag ser vi understøttende indikationer for denne mulighed på globalt plan i form af svingende vejrmønstre, nye vandringer af arter inklusive mennesker, upassende fordeling af kemikalier som f.eks. plastik
forgiftning af havene, og nanopartiklerne, som vi spiser og indånder, etc. Energien og tilhørende informationsstrøm i den moderne verden skaber overskydende stress, og dermed øge vores frie radikale belastning. Vores uvidenhed om livets fysik holder os
støtte velstandspleje i stedet sundhedspleje.

I dag forbedrer ”borgerforskere” overalt i verden dramatisk deres helbred med en række cannabisbaserede præparater, der indeholder meget variable biologisk aktive landskaber. Typisk behandler folk sig selv derhjemme, ofte i fravær
af medicinsk tilsyn. Metabolisk, hvert menneske er anderledes, endda tvillinger. For mest effektivt at bruge cannabis, hver patient har brug for at udvikle et forhold baseret på selveksperimenter, så de kan matche deres medicinske behov med de medicinske egenskaber, som forskellige stammer giver. Som cannabis gudfar, Dr.. Mechoulam har udtalt, ”Cannabis er en skat af farmakologisk aktive kemikalier”.(58) Globalt, cannabisaktivister underviser, og folk behandler sig selv med succes for sygdomme og tilstande, hvor sundhedssystemet ikke leverede tilfredsstillende virkelige sundhedsfremmende løsninger. Autisme fremmet af vacciner, kræft metabolisk syndrom og autoimmune sygdomme fremmes alle af et giftigt miljø, giftig mad og dårlig information fremmet af sundhedsvæsenet, og samfundet generelt. De anerkender falsk medicin og falsk videnskab. De kræver cannabisfrihed for at overleve. Sammen med denne frihed vil der komme nye koncepter, hvis implementering vil drive sundhed og genetik.

Som flere og flere mennesker anerkender den skade, som uvidende, korrupt, (samarbejde med den biomedicinske industri) regeringer forårsager de mennesker, de skal hjælpe, Kun dem, der tilpasser sig og understøtter en sundere, lykkeligere fremtid for mennesker og
planeten vil forblive. Fremtiden vil være en, der ikke længere er magtfuld, men af ​​samarbejde, hvis vi skal overleve. følgelig, den øgede cannabinoidaktivitet i den menneskelige befolkning vil i sidste ende blive indlejret i den genetik, der vil stabilisere sig, i det mindste midlertidigt, indtil ny tilpasning er implementeret.

Resumé

Livet er en adaptiv negentropisk flowafhængig superleder drevet af den adaptive
sammenhængende strøm af det adaptive redoxpotentiale, der samarbejder for at manifestere sig som tid,
afstand fra ligevægt, som kompleksitet opstår. Livet er en dynamisk redox kondensator, der gemmer udviklende negentropisk kompleksitet.

Anerkendelser

Jeg vil gerne takke Dr.. Susan Wallace for at have udholdt mig i så mange år, den afdøde Dr.. Ilya Prigogine for at lede mit liv, Dr.. Raphael Mechoulam for at levere så meget af mit fundament inden for cannabisvidenskab, og Dr.. Matt Hogg til redigering af alle de dele, der giver mening og er grammatisk korrekte.

Referencer

(1)Prigogine, jeg. Sikkerhedens afslutning (Gratis presse, 1997).
(2) Prigogine, jeg. Fra at være til at blive: Tid og kompleksitet i det fysiske
Videnskab (W H Freeman & Co (Sd), 1981).
(3) Melamede, R. J. Dissipative strukturer og livets oprindelse. Interjournal
Komplekse systemer 601 (2006).
(4) Krebs, J. E., Goldstein, E. S. & Kilpatrick, S. T. Lewins GENES XII. (2017).
(5) Santos, EN. L. & Lindner, EN. B. Protein posttranslational ændringer: Roller i
Aldring og aldersrelateret sygdom. Oxid Med Cell Longev 2017, 5716409 (2017).
(6) Highfield, R. & Coveney, P. Tidens pil. (2015).
(7) Mandelbrot, B. Hvor lang er kysten af ​​Storbritannien? Statistisk selvlighed og
brøkdimension. Videnskab 156, 636-638 (1967).
(8) Kleidon, EN. Ingen ligevægtig termodynamik og maksimal entropiproduktion i
jordsystemet: anvendelser og implikationer. Naturvidenskab 96, 653-677
(2009).
(9) jeg, P. & r, L. Symmetri Breaking Instabilities i Dissipative Systems II. (1968).
(10) Pechenkin, EN. B P Belousov og hans reaktion. J Biosci 34, 365-371 (2009).
(11) Melamede, R. J. Endocannabinoider: Multi-skaleret, Globale homøostatiske regulatorer
af celler og samfund. Interjournal Complex Systems 1669 (2006).
(12) Maccarrone, M. et al. Endocannabinoid signalering ved periferien: 50 år efter
THC. Tendenser Pharmacol Sci 36, 277-296 (2015).
(13) Goldbeter, EN. & Lefever, R. Dissipative strukturer til en allosterisk model.
Anvendelse på glykolytiske svingninger. Biophys J 12, 1302-1315 (1972).
(14) Varvel, S. EN., Anum, E. EN. & Lichtman, EN. H. Forstyrrelse af CB(1) receptor
signalering svækker udryddelse af rumlig hukommelse hos mus. Psykofarmakologi (Berl)
(2004).
(15) værelse, EN., værelse, EN. M., Hohmann, EN. G., Herkenham, M. & Bonner, T. jeg.
Øget dødelighed, hypoaktivitet, og hypoalgesi i cannabinoid CB1-receptor
knockout mus. Proc Natl Acad Sci U S A 96, 5780-5785 (1999).
(16) Varvel, S. EN. & Lichtman, EN. H. Evaluering af CB1 receptor knockout mus i
Morris vand labyrint. J Pharmacol Exp Ther 301, 915-924 (2002).
(17) Bruce, D., Brady, J. P., Foster, E. & Shattell, M. Præferencer for medicinsk marihuana
over receptpligtig medicin blandt personer, der lever med kroniske tilstande:
Alternativ, Supplerende, og tilspidsede anvendelser. J Altern Complement Med 24,
146-153 (2018).
18. Kaur, P. et al. Immunopotentierende betydning af konventionelt anvendte planter
adaptogener som modulatorer i biokemiske og molekylære signalveje i celle
medierede processer. Biomed Pharmacother 95, 1815-1829 (2017).
19. Segev, EN. et al. Rollen af ​​endocannabinoider i hippocampus og amygdala i
følelsesmæssig hukommelse og plasticitet. Neuropsykofarmakologi 43, 2017-2027
(2018).
20. Prigogine, jeg. Er fremtiden givet? (World Scientific Publishing Company, 2003).

21. Vaskemaskine, C. EN. F., Kulahci, jeg. G., Langley, E. J. G. & Shaw, R. C. Hvordan gør det?
kognition form sociale forhold. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 373,
(2018).
22. Harper, M. E. et al. Karakterisering af en ny metabolisk strategi anvendt af drugresistant
tumorceller. FASEB J 16, 1550-1557 (2002).
23. Newell, M. K. et al. Virkningerne af kemoterapeutika på cellulær metabolisme og
deraf følgende immungenkendelse. J Immunbaserede tervacciner 2, 3 (2004).
24. Dubouchaud, H., Walter, L., Rigoulet, M. & Batandier, C. Mitokondrie NADH
redoxpotentiale påvirker den reaktive iltartproduktion af omvendt elektron
overførsel gennem kompleks I. J Bioenerg Biomembr (2018).
25. Morell, C. et al. Cannabinoiden VINDER 55,212-2 forhindrer neuroendokrin
differentiering af LNCaP-prostatacancerceller. Prostatacancer Prostatic Dis 19,
248-257 (2016).
26. Xie, MED., Jones, EN., Deeney, J. T., Hvordan, S. K. & Bankmand, V. EN. Medfødte fejl af
Langkædet fedtsyre β-oxidation Link Neurale stamceller Selvfornyelse til
Autisme. Cell Rep 14, 991-999 (2016).
27. Molina-Holgado, E. et al. Cannabinoider fremmer oligodendrocyt-stamfader
overlevelse: involvering af cannabinoidreceptorer og phosphatidylinositol-3 kinase /
Akt signalering. J Neurosci 22, 9742-9753 (2002).
28. Gonzalez, M. J. et al. Den bioenergiske teori om kræftfremkaldende. Med hypoteser
79, 433-439 (2012).
29. Kishton, R. J. et al. AMPK er afgørende for at balancere glykolyse og mitokondrie
Metabolisme til kontrol af T-ALL Cellestress og overlevelse. Celle Metab 23, 649-662
(2016).
30. Liu, Y. et al. Resveratrol hæmmer spredning og inducerer apoptosen i
ovariecancer celler via hæmning af glykolyse og målretning mod AMPK / mTOR signalering
vej. J Cell Biochem 119, 6162-6172 (2018).
31. Lian, N. et al. Curcumin hæmmer aerob glykolyse i leverstellatceller
forbundet med aktivering af adenosinmonophosphat-aktiveret proteinkinase.
IUBMB Life 68, 589-596 (2016).
32. Hebert-Chatelain, E. et al. Cannabinoid kontrol af hjerne bioenergetika: Udforskning
den subcellulære lokalisering af CB1-receptoren. Mol Metab 3, 495-504 (2014).
33. Lee, H. et al. Ekstracellulære reaktive iltarter genereres af et plasma
membranoxidativt phosphoryleringssystem. Gratis Radic Biol Med 112, 504-514
(2017).
34. Fakouri, N. B. et al. Rev1 bidrager til korrekt mitokondriefunktion via
PARP-NAD + -SIRT1-PGC1α-akse. Sci Rep 7, 12480 (2017).
35. Almeida, R. et al. Kromatinkonformation regulerer koordinationen mellem
DNA replikation og transkription. Nat fælles 9, 1590 (2018).
36. Zhang, Y. et al. Lysin desuccinylase SIRT5 binder til cardiolipin og regulerer
elektrontransportkæde. J Biol Chem 292, 10239-10249 (2017).
37. jægeren, T. L., Cockrell, EN. E. & Fra Plessis, S. S. Ultraviolet lys induceret
Generering af reaktive iltarter. Adv Exp Med Biol 996, 15-23 (2017).

38. Melis, J. P., van Steeg, H. & Luijten, M. Oxidativ DNA-beskadigelse og nukleotid
excision reparation. Antioxid Redox Signal 18, 2409-2419 (2013).
39. Bernstein, C., Nfonsam, V., Prasad, EN. R. & Bernstein, H. Epigenetiske feltdefekter
i progression til kræft. Verden J Gastrointest Oncol 5, 43-49 (2013).
40. Warburg, DET. DEN KEMISKE UDDANNELSE AF ÅNDINGSFERERING.
Videnskab 68, 437-443 (1928).
41. Estevez-Garcia, jeg. DET. et al. Glukose - og glutaminmetabolismekontrol med APC og
SCF under G1-til-S faseovergangen af ​​cellecyklussen. J Physiol Biochem
(2014).
42. Bao, Y. et al. Energistyring ved forbedret glykolyse i G1-fase hos mennesker
tyktarmskræftceller in vitro og in vivo. Mol Cancer Res 11, 973-985 (2013).
43. Qu, x. et al. c-Myc-drevet glykolyse via TXNIP-undertrykkelse er afhængig af
glutaminase-MondoA-akse i prostatacancer. Biochem Biophys Res Commun
(2018).
44. Sato, M. et al. Lavt optag af fluorodeoxyglucose i positronemissionstomografi /
computertomografi i ovarieclarcellekarcinom kan afspejle glutaminolyse af
dets kræftstamcelle-lignende egenskaber. Oncol Rep 37, 1883-1888 (2017).
45. Zhong, J. et al. Stråling inducerer aerob glykolyse gennem reaktivt ilt
arter. Radiother Oncol (2013).
46. Steelman, L. S. et al. Involvering af Akt og mTOR i kemoterapeutisk behandling- og
hormonbaseret lægemiddelresistens og respons på stråling i brystcancerceller.
Cellecyklus 10, 3003-3015 (2011).
47. Owiti, N., Lopez, C., Singh, S., Stephenson, EN. & Kim, N. Def1 og Dst1 afspilles
forskellige roller i reparation af AP-læsioner i stærkt transkriberede genomiske regioner. DNA
Reparation (Amst) 55, 31-39 (2017).
48. Watanabe, T. et al. Hæmning af replikationsgafler med langt ikke-kodende RNA
Fremkalder kromosomale omlejringer ved genstart af fejl. Cell Rep 21,
2223-2235 (2017).
49. Pipathsouk, EN., Belotserkovskii, B. P. & Hanawalt, P. C. Når transkription fortsætter
Holliday: Dobbelt Holliday-kryds blokerer RNA-polymerase II-transkription i
vitro. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017).
50. Huang, M. et al. RNA-splejsning faktor SART3 regulerer translesion DNA syntese.
Nucleic Acids Res 46, 4560-4574 (2018).
51. Gerhardt, J. et al. Stallede DNA-replikationsgafler ved de endogene GAA-gentagelser
Kør gentagen udvidelse i Friedreichs Ataxia-celler. Cell Rep 16, 1218-1227
(2016).
52. Cleaver, J. E. Transskriptionskoblet reparationsmangel beskytter mod mennesker
mutagenese og carcinogenese: Personlige refleksioner på 50-årsdagen for
opdagelsen af ​​xeroderma pigmentosum. DNA-reparation (Amst) 58, 21-28 (2017).
53. Chakraborty, EN. et al. Neil2-null mus akkumulerer oxiderede DNA-baser i
Transkriptionelt aktive sekvenser af genomet og er modtagelige for medfødte
Betændelse. J Biol Chem 290, 24636-24648 (2015).
54. Ebrahimkhani, M. R. et al. Aag-initieret baseudskæring reparation fremmer iskæmi

reperfusionsskade i leveren, hjerne, og nyre. Proc Natl Acad Sci U S A 111,
E4878-86 (2014).
55. Schrödinger, E. Hvad er livet?: Med sind og stof og selvbiografiske skitser
(Cambridge University Press, 1992).
56. Vidali, S. et al. Mitokondrier: Den ketogene diæt-A stofskiftebaseret terapi. Int J
Biochem Cell Biol (2015).
57. Challa, H. J. & Øverst, K. R. Paleolitisk diæt. StatPearls, (2018).
(58) Mechoulam, R. Plant cannabinoider: en forsømt farmakologisk skattekiste. Br
J Pharmacol 146, 913-915 (2005).

DOWNLOAD PDF AF “I G.O.D. We Rust-The Beauty of UnIntelligent Design ”