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細胞から社会へ: 動的フラクタル

博士. ロバートメラメデ, Ph.D. drbobmelamede@me.com
フェニックスティアーズ財団, コロラド州デンバー, 米国; CannaHealth Labs, コロラドスプリングスCO;
二度目のチャンス, エクアドル; CannaSapiens, ベオグラードセルビア; ノスティック大麻クラスター,
キングストンジャマイカ

概要

種と癌の進化に関する標準的なランダム突然変異に基づく見方が、はるかに大きな全体像を見逃している包括的なフレームワークであるほど不完全である場合はどうなるでしょうか。, 自然の基本的な創造的性質. 進行中の創造の現実が (神, 一般的なオープンシステムダイナミクス) 事故主導の進化の停滞した教義に置き換えられました. 現在の見方を逆にすると, 以前は奇跡的だった, ありそうもない出来事は、ノーベル賞受賞者のイリヤ・プリゴジンの研究に基づいて、平衡熱力学的観点からはほど遠いものを受け入れることによって現れる第一原理から科学的に理解されるかもしれません。.

前書き

ノーベル賞受賞者イリヤ・プリゴジン

人間の理解は自然に単純なものから始まり、時間の経過とともにより複雑なものへと移行します. だが, 簡単なこと, 何が複雑か, 何時ですか, どのようにそしてなぜ変化があるのか? 物理学と生物学の統合は、ノーベル賞受賞者のイリヤ・プリゴジンによって開発された平衡熱力学から遠く離れた観点からこれらの用語を検討した後に現れます。. ノーベル賞受賞者のイリヤプリゴジンの人生の仕事は、物理学と人生を理解するための代替基盤を提供します. 彼の最後の本で, 確実性の終わり, (1) 彼は以前の仕事を完全に受け入れています (存在することからなることへ (2) そして、流れるエネルギーには、熱力学の第二法則と完全に一致する創造的な組織化能力があると結論付けています。 (オープンシステムのためにプリゴジンによって拡張されたように). 彼の視点は今や生命システムにまで拡張することができます, 「生命の物理」の作成, (3) システム生物学の観点の物理的基礎.

討論

情報の遺伝的伝達がDNAからRNAへの転写を介して行われることは確立されたパラダイムです, (4) その後、RNAがタンパク質に翻訳され、恒常的に調節された酵素活性の生命のコンサートに組み込まれます。, 中心的な役割を果たす翻訳後修飾 (5).

科学界で広く受け入れられている仮説は、生命と進化は、進化によって奇跡的に保持されてきたありそうもない偶発的な出来事の蓄積の結果であるというものです。. この考え方は、時代を超えた均衡の論理的な数学的形式に基づく基礎物理学の自然な結果です。. この視点の論理的な拡張は、時間が可逆的であるという結論につながります. (6) しかし、この観点から, 不可逆性の出現は、時間に偏った方法で発生します, あらゆる瞬間に, 不明な理由で. したがって、これらの結論と生物の日常の経験との間には矛盾があります. 私たちは誕生から死までの時間の矢に導かれます. ランダム統計は、統計的に存在する可能性が非常に低いため、生命を説明することはできません.

プリゴジンの研究は、流れるエネルギーが物質を自然に組織化して、十分なエントロピー生成によって熱力学的に安定化された流れ依存構造を作成する方法を説明しています. この独創的な思考から進化する複雑さは、生命と進化の出現のための物理的な基盤を提供します, 自然の創造的な性質によって駆動される. 創造性は、熱力学的ポテンシャルをより良く低下させる、全身の複雑さから生まれる解決策と考えることができます。. それらは、平衡系から遠く離れた場所が流れに依存する臨界点に押しやられたときに出現します。, その時点で、システムは自発的に平衡位相空間の変化から遠く離れて、より高いレベルの空間的および時間的組織化を受ける可能性があります (負のエントロピー), または、組織の下位レベルに崩壊する可能性があります, 流れに依存するかどうか.

フラクタルとは何ですか?動的フラクタルとは何ですか? 美しい絵と人生の違いは時間と適応です. ブノワ・マンデルブロが開発したフラクタル数学 (7) 美しい複雑な写真を作成します. それらのアルゴリズムは、使用される倍率に関係なく繰り返しパターンを生成します。各サイクルで時間の要素が作成されます. それぞれの繰り返しは美しいものとして視覚化することができます, 流れる, 反復ループのシーケンス.

一貫したパターンの生成とは異なり, 人生は常に人生を採用することによって絶えず変化する環境に適応する必要があります. したがって、, 生存のためのアルゴリズムは絶えず変化しなければなりません. フィードバックループは時間依存の恒常性を生み出す可能性があります. システム (分子のコレクション) エントロピーのため、平衡状態にあるときは時代を超越しています (障害) 最大で自由エネルギー (何でもできる能力) 少なくとも. したがって、, すべてが完全にランダムであり、有用な情報がありません (負のエントロピー). マニフェスト時間に変更はありません。1対照的に, ローカライズされた無機物のネットワーク, 流れに依存する反応, 相互作用, 給餌とお互いに給餌, できる (しなければならない?) 最終的には、生命として知られる平衡状態からはほど遠い相変化につながります.

環境条件, 細胞内から惑星へ, フローに依存する
独自の作成によって影響を受ける構造, したがって、適応性のあるものを作成します
動的フラクタル. その結果、, 進化する選択的圧力の複雑な風景
一定の動的適応性で継続的な恒常性能力を維持します. の進化
すべての複雑なシステム, 時間と空間のスケールを超えて, 過剰の流れによって駆動されます
エネルギーポテンシャルとエントロピーの生成. (8) 生命システムの流れは維持されます
適切な細胞損傷防止と協調して複雑さを構築することによって(酸化防止剤) とリサイクル (オートファジー) 尽力. これらのプロセスのエネルギー流束は
生命の摩擦を克服するための一定の動的フリーラジカル誘導自己調整,
過剰なフリーラジカル、すなわち. エントロピ. 生命と進化は、
エネルギーの流れ (9). 結合生物学から浮かび上がる結論
平衡熱力学は、私たちの普遍的に受け入れられている真実の基礎を揺るがします,
未来への方向性を示しながら.

科学的確立は、生命の最も基本的な特性の遺伝的影響を把握できていないようです, 適応性. 現在, 生命の物理的基盤は皮肉にも死者に埋め込まれています, ランダム統計の平衡の視点. しかしながら, 統計的に本質的に不可能な分子分布を作成する流れる電子の能力, Belousov–Zhabotinsky反応で見られるような, (10) 生体系の代謝レドックスプロセスとの明確な類似点を示唆している. 酸化還元反応は説明することができます
生命の出現と進化, 人間の意識のすべての兆候と私たちのすべての社会構造 (金融, 政治, 宗教, 教育, 等). (11) したがって、, 自然の調和のために、進化の化学セットにおける人類の位置のより高度な視点を開発し、実装する必要があります. 未来の一部となるために環境とうまく統合するには、新しいレベルの人間の意識が出現しなければなりません.

流れるエネルギー, 生体システム特有の高い適応性を維持するために, 今のところ、人間によって最もよく例示されています, 負のエントロピー蓄積とエントロピー生成のバランスを監視するために、高度なフィードバックメカニズムが必要です. 人間の意識はメカニズムです, しかし、それはガイダンスのための科学的基盤を必要とします. 熱力学的安定性を得るには、流量依存システムによってエクスポートされるエントロピーが、保持される負のエントロピーよりも大きくなければなりません。. dST(合計)/dt = dSE(両替)/dt + dSI(内部)/dtシステムが安定性を達成し、維持するために監視できる共通の特性はありますか? もしそうなら, その性質は何ですか, 恒常性の適応性が達成される生物学的症状は何ですか?

これらの質問への答えは、フリーラジカルによって誘発された生化学的変化を統合します(恒常性および/または損傷を与える過剰) 人間の集団ではすべてが内在性カンナビノイド活性によって調節されているという本質的な真実をもって (12) 受胎から死まで. 定義により, 特定の表現型では、半分の人が平均を上回り、半分が平均を下回ります。, たとえば忘却, 恒常性に必要なフィードバックには本質的にメモリが必要であるため、選択されました. 忘却が進化的適応性にどのように関係しているのか? 明らかに, 適応の観点から, 誤った情報が更新された新しい情報に置き換えられると、利点があるはずです。
そしておそらくより正しい情報. すべてのフロー依存構造の性質は、作成されたソースを常に反映します, そしてそれらを養う. その結果、, これらの構造と環境との間の交換の調和は、環境が自然の絶えず展開する創造性に適応するにつれて、絶えず適応する必要があります. 記憶に対するカンナビノイド効果の分布から生じる集団の結果は、流れに依存する構造に反映されます (散逸構造 (13)) それは私たち自身を構成し、複雑さが増すにつれて私たちが作成するものです. 複雑さが増すと、実際には時間が発生します, 細胞であろうと社会であろうと.

応答性のある非ランダムな動作を可能にするため、メモリは本質的に生体システムの基本的な資産です. 生物の複雑さが増すにつれて, 記憶の結果は、生物のネゲントロピー階層に浸透します. 表面的に, より大きなメモリ容量は当然有益であるように思われるかもしれません. しかしながら, 人間の意識の複雑さで, 適応性を最適化するためには忘却が不可欠になっています. 低いカンナビノイド活性が非強化学習の保持を妨げるように見えるマウスでは、学習過程で忘却の機能的役割が示唆されています. (14) 動物の行動研究を人々に外挿する, カンナビノイド活性のレベルが低いもの (内因性と消費の両方) 変化に起因する/変化に起因するフリーラジカル損傷の生成を十分に制御する能力が低いため、通常、より高いレベルのストレスが発生します. 心理的および生理学的に、彼らは過去からのストレスを忘れる可能性が低いです.

カンナビノイドは、危険な炭水化物によって促進されるATP生成のバランスをとることにより、損傷を引き起こすフリーラジカルの生成を保護的に調節します, 分化した細胞機能のための電子伝達系によって生成されます, 細胞が脂肪を燃焼し、フリーラジカルによる損傷成分をリサイクルするときに促進される保護リサイクル活動. 破壊的な表現型は正のフィードバックループとして現れる. これらの個人は、より低い内在性カンナビノイド活動のために現在のストレスに対処することができないことに苦しむかもしれません. ストレスは、重要な流れのパターンを制御する生体分子のフリーラジカルによって誘発される変化によって、生命の流れに依存する複雑さに浸透し、調節します. その結果、, 環境的に決定されたエピジェネティックな変化は行動を制度化する. 以下に説明するように, この原稿の主なテーマは、生命が代謝パターンをエピジェネティックなパターンにうまく変換し、それがサポートする遺伝学を生み出す可能性を高めることです。.

検討中の表現型に対して平均以上のレベルのカンナビノイド活性を持つ脊椎動物は、それより低いレベルのものとは異なる特性を持ちます。深く, CB1活性を欠き、「高くなることができない」CB1ノックアウトマウス,」は時期尚早に死ぬ, ストレスが多すぎてケージの中を動き回ることができません (15). 十分なカンナビノイド活性がない, ストレスの多い記憶がより効果的に保持されます. 忘れることの不足は、個人が後ろ向きにもっと意識的な時間を費やすことになります (覚えている) 過去は既知のものを表すからです, 不快でも. 新しいものは何もないので、過去は安全であり、適応は必要ありません。恐ろしい素因と相まって強い記憶を持つ一部の個人は、カンナビノイド活動が不足している個人を表す可能性があります (BLP =後ろ向きの人々). CB1欠損で実証されている追加の表現型があります
マウス. (16)

個人がよりストレスを感じるほど, 未来をコントロールしようとする傾向が大きくなる
過去の忘れられたストレスと忘れられていないストレスからのストレス. 対照的に, 将来を見据えて
人 (FLP) 彼らはであるため、未知のものを受け入れる傾向が大きい可能性があります
彼らはストレスをより簡単に忘れるので、より楽観的で、よりリラックスする傾向があります
過去の. 楽観的なFLPは、より多くのチャンスをつかむ傾向があるかもしれません。
悲観的なBLP. その結果、, 彼らは当然より事故を起こしやすいかもしれません. 個人
この表現型では、未知のものを実験する可能性が高く、おそらく
大麻を試してみてください. この単純な可能性は、多くの疫学研究を無効にします。
調査されている特性のランダムな分布を想定します. これらの研究
病気の人と健康な人の間で大麻の使用の確率が等しいと仮定します
個人, 痛みを感じている人と苦しんでいない人の間, なんてばかげている. それは持っています
慢性疾患を持つ人々が大麻ベースの使用を好むことはすでにかなり明らかになっています
従来の代替医薬品ではなく治療17

ストレス, とその回避, 行動の決定要因です, 現実的であることが重要です
「ストレス」の定義。熱力学的ストレスは、変化と見なすことができます。
流れに依存する恒常性システムは適応しなければなりません, 良いまたは悪い, 全身生存のために.
恒常性は常に流れの継続的な調整を必要とします. 各個人内のように,
動的なフラクタルのような方法で, 集団の集合意識は
BLPとFLPの活動のバランスによって本質的に規制されている. リラクゼーションは
それらのためにカンナビノイドによって促進される多次元の生物学的プロセス
フリーラジカル活性を調節する遍在する恒常性能力. カンナビノイドは
アダプトゲン.18十分なカンナビノイド活性がないと、人は自然に見える傾向があります
将来的に内在する未知のもののより恐ろしい19. 彼らは制御するために駆動されます
過去にとどまることで未来. それらの保守的な性質が現れ、生物学的性質を提供します
志を同じくする政治的および宗教的集合体になるための哲学的根拠
社会の安定をもたらす思想家.

しかしながら, すべてが常にあるので、社会の安定は進歩とバランスをとらなければなりません
未来が展開するにつれて変化する. 成功する未来のために最適化する方法?20 自然な
出発点は、私たちがなることができるように私たちの創造の性質を理解することです
それとより調和的で相乗的. 物理学と生物学を理解する
流れるエネルギーの発現は論理的に義務付けられているようです. 十分な流れで
複雑さの進化, 非線形再配置は、常に発生するように発生します
過去. 進化する人間の心の観点から, 何を期待できるか? ザ・
進化する生物学的システムの物理的基盤は、ダイナミック全体に響き渡ります
システムの進化する複雑さ. 社会システム,21 教育を含む, 政治, 人間の脳が進化するにつれて、財政と国際的な相互作用は自発的に再編成されます
同時に, いつものように, カンナビノイド活性の増加とともに. カンナサピエンスは
ホモサピエンスから出現, より高いとして (より多くのカンナビノイド活性), 自己破壊的ではない
自然は正常化する.

平衡熱力学的思考から遠く離れた統合が私たちにどのように影響するでしょうか
生命と進化の理解? 遺伝学が確立されたパラダイムです
DNAからRNAへの情報の転送, その後のタンパク質への翻訳
恒常的に調節された酵素活性の人生のコンサートに統合する. 広く
科学界で受け入れられている考えは、生命と進化は
進化によって奇跡的に保持されたありそうもない偶発的な出来事の蓄積. この
ライン思考は、論理に基づく基礎物理学の自然な結果です
時代を超えた均衡の数学的形式 (最大エントロピー, 最小無料
エネルギー). 論理的な拡張は、当然、可逆的な終了時間につながります.
本質的に, 私たちの日常の世界での不可逆性の出現20は時間の偏りで起こります
未知の理由でいつでもファッション. これらの間に矛盾があります
の結論とによって導かれる生物の日常の経験
時間の矢. ランダム, 時間に依存しない統計は人生を説明できない. それはあまりにもです
存在する可能性は低い.

新しい生物学的概念を検討する前に, 生命の物理的基盤は
考慮されます. プリゴジンは、に発展することができる新しい基盤を提供します
物理学と生命の相乗的理解. 驚いたことに, 科学的なようです
確立は人生の最も遺伝的な結果を理解することを逃しました
基本的なプロパティ, 適応性. 現在, 人生の物理的基盤は
皮肉にも死者に埋め込まれている, ランダム統計の平衡の視点. 能力
統計的に不可能な分子分布を作成するための流れる電子の, に見られるように
ベロウソフ・ジャボチンスキー反応, 10 代謝レドックスとの明確な類似点を提供します
生命システムのプロセス.

生命と進化は自然の創造的な性質によって推進されます. 創造性, のソリューション
可能性を低下させる全身の複雑さ, 平衡系から遠く離れたときに現れる
システムが自発的に流れに依存する臨界点にプッシュされます
平衡相変化からはほど遠い時空間のより高いレベルに
組織 (負のエントロピー). 概念的に, ローカライズされたネットワーク, 無機流
相互作用する依存反応, 給餌とお互いに給餌, 最終的に移動します
システムは平衡から十分な距離と平衡から遠い相変化
生命の出現と種の進化を通して繰り返されます.

すべての環境条件, 細胞内と惑星の両方, フローに依存する
順番になっている構造は、それらに起因する全身的な相互作用の影響を受けます
独自の作成、したがって動的フラクタルの作成. その結果、, の複雑な風景
進化する, 選択的な圧力は一定の継続的な恒常性能力を維持します
動的適応性. すべてのシステムの進化, 時間と空間のスケールを超えて, 過剰なエネルギーポテンシャルによって駆動されますが、それは適切な細胞予防によって維持されます
(酸化防止剤) とリサイクル (オートファジー) 常に関与している取り組み
人生の摩擦の結果を克服する, フリーラジカル. 生命と進化はしなければならない
起こる, エネルギーの流れによって駆動される, しかし、フリーラジカルによって形作られました. その結果、, 以下は
種と癌の進化に関する代謝の視点. 人生の主なエネルギー
ソース, 炭水化物と脂質, 機能的に同等ではありません。22,23炭水化物
効率的な餌を優先的に与える, でも危険, 促進する電子伝達系
神経伝達を含む分化した細胞機能をサポートします, 筋
収縮, とホルモンの生産. 本質的に, 効率的なエネルギー生産の促進
電子伝達系を介して炭水化物を代謝することによって機能的です
セル内の放射能を時々漏らす原子炉に相当. 電子
ミトコンドリアの輸送システムは効率的な, ATPの形でクリーンエネルギー
細胞分化を促進する. だが, 不均衡は過剰なフリーラジカルを生成する可能性があります. A
そのすべての症状の複雑な社会は十分なエネルギーで構築することができます
可用性. 同様に, 細胞の分化した機能を実行することができます.
残念ながら、ミトコンドリアのエネルギー生成代謝, 放射線のように,
不適切なミトコンドリア入力の条件下でフリーラジカルを生成します 24, または
制限された流出. 過剰なフリーラジカルが代謝的に生成されるとき, 細胞は
脂肪を生成する, 全身からに及ぶ確立された経路を介して
細胞内, 過剰な炭水化物からの過剰なフリーラジカル生成を減らすために
異化. エントロピーの観点から, 細胞内リサイクルと社会リサイクルの両方
ネゲントロピー活性を高める. 彼らの対話により、健康状態が
生活システムとその社会, 数学的にはアトラクタとして知られています.

熱力学から生まれる新しいコンセプト
視点は、アトラクタとして表すことができる各生物に最適な健康状態があるということです. ほとんどの人間では, 健康アトラクタは、若者から成人期への移行を表す可能性が高いことが示唆されています. 非常に驚くべきことに, 細胞が, または生物, フリーラジカルで損傷した細胞成分を十分にリサイクルする (オートファジー), 生化学はそのアトラクタに向かって移動します, したがって、健康を回復するのに役立ちます.

脊椎動物では, CB1 /電子伝達駆動型ATP産生, 細胞の生化学的およびフリーラジカルのその後の生成, CB2活性によって駆動されるフリーラジカル損傷細胞成分をリサイクルすることによってバランスが取れています. より少ない電子伝達駆動エネルギーと
関連するフリーラジカルの生成は、細胞がリサイクルされるときに発生します. さらに, 脂肪なので
燃焼はCB2活動によって促進されます,25 また、ベータ酸化に依存する可能性があります
胚性幹細胞で起こる対称的な幹細胞の拡大26。対照的に, CB1
活動は、電子伝達系によって駆動される幹細胞の分化を促進します。
代謝の観点, より分化した細胞は平衡からさらに追いやられます
分化度の低いものよりネゲントロピー性が高いため. 機能的に, 代謝経路の異なる回路は、フリーラジカルによって誘発される調節のために拡大または縮小する可能性があります
電子伝達活動で発生する損傷の生成. の顕著な役割
好気性解糖とグルタミノリシスは、エネルギー生産効率の例です。
の安全な定常状態を恒常的に維持するための緩衝メカニズムとして使用される可塑性
定常状態レベルの酵素によって効率的に処理できるフリーラジカル生成
過剰なフリーラジカルの悪影響を軽減します.

代謝パラメーターは、健康および癌における一般的な機能的細胞状態を説明します
細胞, 違いは彼らの規制です. 老化した胚性幹細胞, 以下のような
最初の接合子, 全能性であり、最小限のエネルギー要件があります. それは安定して生き残る
主要な燃料源として脂肪を使用することにより、フリーラジカルによって誘発される摂動を最小限に抑える.
環境要因は、2つを生成する対称的な細胞分裂を引き起こす可能性があります
全能性脂肪燃焼幹細胞, または別の幹細胞を生成する非対称分裂
(全能性?) 電子伝達をオンにした1つの分化した細胞と同様に
さらなる分化のための代謝基盤を形成するシステム28. 効果的にこれらの細胞
最終的な分化状態に達する前に成体幹細胞になりました. 彼らはそうではありません
より高いレベルの分化への上皮間葉転換を行った. にとって
例, これらの細胞は足場依存性の分化機能を発達させていません.
それらは、提供する栄養のある家が見つかるまで、切り離されて移動可能なままである可​​能性があります
落ち着いてコロニーを開始するために必要な発達信号を持っている
健康的な成長および/または回復の一部, またはそれは砂糖を燃料とする癌転移かもしれません. に
どちらの場合も, スペクトルエネルギーパターンは生存を促進します.

フリーラジカルは、細胞内の生存可能な代謝状態の漸進的な選択を促進します, プロセス
それは癌の発症につながります. 大麻だけでなく、他のハーブ/栄養
オプションは、脂肪を燃焼させることによってこれらの細胞の殺害を促進することができます. AMPK
活性化は脂肪燃焼への移行を制御します. 電子をオフにする責任があります
輸送システムと代替の安全なエネルギー源の抑制, ウォーバーグの影響, 別名
好気性解糖29–31. 健康な細胞はこの代謝移行を成功させることができます.
しかし、癌細胞はすでに過剰なフリーラジカルを生成しており、通常は生成できません
正常に移行します. それらは過剰なフリーラジカルからアポトーシスを起こします
製造.

残念ながら、癌細胞における治療誘発性の過剰なフリーラジカル産生への継続的な曝露は、より生存可能な代謝状態を選択し、その後、長期生存に必要な遺伝的変化を生み出す可能性があります. 致命的なフィードバックループは、代謝/遺伝的大惨事を増幅して、より安定したものを生み出すことができます, 耐死性, あまり差別化されていない, 脂肪燃焼がん細胞. フリーラジカル誘発治療によって不均衡が増幅されるにつれて、病気は悪化します. 最悪のシナリオは、脂肪燃焼の保護特性と細胞分裂を維持するために必要な強化された流れを組み合わせているようです. このタイプの癌細胞は、治療すると実際に成長します, 例えば放射線で. 下の写真の男性の頭は、治療すると成長する腫瘍を示しています. 彼は100回以上照射されました! ヘルスケアまたはウェルスケア?

これらの治療抵抗性腫瘍は依然として大麻抽出物に反応しました (局所および経口
消費) . 他のすべての治療法は腫瘍の成長を止めることができませんでした. 下の画像は、そうでなければ薬剤および放射線耐性腫瘍が徐々に破壊されたことを示しています, 骨身にしみて, 壊死過程のように見えたものによって.

患者は、代謝を使用して薬剤耐性細胞を殺すために過剰なフリーラジカルを使用しています
正常な代謝エスケープ経路を減らすための操作, 高用量の静脈内ビタミンCによる追加のフリーラジカル過負荷と相まって (血中の鉄と相互作用してヒドロキシルラジカルを生成します, フェントン反応). 任意のセル, 代謝状態は、フリーラジカルストレスがアポトーシス死または壊死死を誘発するかどうかを決定します. 脊椎動物のシステムにおけるエネルギーの流れの可塑性は、ミトコンドリア上のCB1受容体の存在によって強調されます 32 およびヒト細胞の原形質膜上の電子伝達系の構成要素 33. 本質的に, 私たち種は、人間の再生能力の源が内在性カンナビノイドシステムを通じて実装されている可能性を探っています, おそらく重要な神経学的刺激とガイダンス. グローバル大麻の目覚めが進むにつれて、私たちは無知から旅を始めたばかりです.

この章で開発された主な概念は、適者生存は生存を意味するということです
最も適応性のある, 最強でも賢くない. その結果、, 適応性
流れに依存するシステムの場合、
システムとその環境は代謝で発生します, 遺伝子レベルではありません. 代謝
不均衡は、エピジェネティックな修飾を生み出す過剰なフリーラジカル生成を促進します,
続いて、遺伝子とその制御領域に焦点を当てた遺伝的変化があります
熱力学的流れに依存する生存に責任がある. DNA損傷とその修復
進化を特徴付ける変化の源を提供する34 (遺伝子重複,
組換えイベント, 損傷を回避する忠実度の低いエラーが発生しやすいDNAポリメラーゼ
停止した複製および転写フォーク35, 複製/転写の競合27, レトロウイルス
アクティベーション, 等. したがって、進化には2つの経路があるようです。
進歩, 1つのランダム, およびその他の非ランダム. 指示された変更は
必要な代謝的選択/指示, 非ランダム, フリーラジカルによって促進される遺伝
変化する, 全身を促進する複数の遺伝子の方法で代謝状態を選択することによって
代謝生存状態. 代謝的に方向付けられているのは準ラマルク分子進化です.

統計的に, 上記の視点は本質的に理にかなっています. DNAはその成分からランダムに形成される可能性が低い複雑な分子です. DNAがおそらく宇宙で最も成功した分子であるのはどうしてですか? 推定 50,000,000,000 地球上にはトンが存在します36。流れるエネルギーとエントロピー生成によって推進される分子協力の成功に見られる答え. 進化の変化を推進するエネルギーは、生命の進化についての理解しやすい説明を提供します, 種と同様に, 抗がん剤耐性と腫瘍の遺伝的多様性. 潜在的に重要な有益な健康への影響, 特に癌に関しては考慮する必要があります. 既存の科学的/医学的枠組みは、望ましい健康状態を作り出すことに成功していません。
結果. まだ, がんの原因と治療法を考えると、単純な視点の転換がまったく新しい現実を生み出します.

人生を理解するための平衡アプローチからはほど遠い、本質的にすべてにつながる
生命の創造と維持における流れるエネルギーの広範な役割. 多数のレポート
さまざまな生物学的専門分野から来て、ますます代謝ソリューションを見つけています
健康上の懸念のため. 極端な例は、大麻駆動の有用性を示しています
代謝アプローチ. 複数の癌は、細胞の能力の遺伝的欠陥に起因します
紫外線によって誘発された変異原性DNA損傷を修復する. 下の患者は
複数の表現型の逆転, 私の年に, 遺伝的欠陥の大麻抽出物による
色素性乾皮症37) ガンを引き起こす. 大麻ベースの治療プロトコル
痛みとうつ病を解消, 頭皮の黒色腫を癒しながら, 舌だけでなく
と唇の癌. さらに, 視力が回復した (パーソナルコミュニケーションB. ラジカル, J.
ボーマン).

乾皮症に見られるヌクレオチド除去修復の欠如との間に関連性はありますか
色素性乾皮症とカンナビノイドがフリーラジカル生成と潜在的に関連する塩基除去修復を調節する可能性?38 オープンシステムを扱うときは、静的プロセスではなく動的プロセスに焦点を合わせていることを覚えておくことが重要です。.
その結果、小さな摂動が巨視的な全身変化に増幅される可能性があります
(よく知られているバタフライ効果). 人体は約 15 兆細胞
毎日が少なくとも苦しんでいること 30,000 酸化的塩基による損傷391つの損傷, ある時点で、間違った遺伝子で、それがシステムを介して増幅した場合、人を殺す可能性があります
致命的な癌を作成する. 常識は、人生の膨大な量を指示します
組織は、過剰なフリーラジカルによる損傷から生命を保護することに専念しなければなりません。
フリーラジカルが細胞の生化学的調和に課す組織の混乱.
流れに依存する組織が熱力学的臨界点を下回ると、
全身のネゲントロピー崩壊につながる, 一般的にアポトーシスとして知られています.

潜在的な自由に応じた代謝適応性の最も劇的な例の1つ
細胞が細胞周期のS期に入ると、ラジカルによる損傷が見られます. 電子伝達
システム, 細胞を構築するために必要なエネルギーを効率的に提供した後
細胞周期のG1期の同化生成中のネゲントロピーポテンシャル, です
シャットダウン. 細胞成分のフリーラジカル修飾は、
恒常性の多​​次元シグナル伝達要素. それらはフィードバックループを形成します
電子から来る過剰なフリーラジカル生成を最小限に抑えるように細胞に指示します
輸送システム. より安全なものの使用を大幅に増やすことによって, しかし、効率の悪い好気性
解糖プロセス, a.k.a. ウォーバーグの影響 40. S期エネルギーのために選択された進化は
DNAがアンラップされたときに電子伝達系によって生成されるなど
損傷を受けやすい. 代わりに, 複製細胞は嫌気性菌からエネルギーを得ます
解糖とグルタミン分解41,42.

動的な観点からの代謝の柔軟性の結果はどうなるでしょうか? 同じ遺伝子に単一の突然変異がある癌細胞の集団を想像してみてください. 同期していない集団は、細胞周期のすべての段階にあります. できないもの
フリーラジカルの不均衡を効率的に増幅してアポトーシスを引き起こし、アポトーシスメカニズムによって殺すあらゆる攻撃に耐えます. その結果、, S期の細胞は、フリーラジカルによって誘発される損傷と同時に生存する可能性が高くなり、それらの修復は遺伝子の複製と転写に焦点が当てられます。. フリーラジカルストレスを受けた代謝パターンの異常に延長された転写は、転写と酵素活性パターンによって定義される代謝フローの成功を促進する突然変異を自然に選択します. したがって、, 多くの癌は、好気性解糖およびグルタミノリシス経路を介したエネルギーフラックスの増加を特徴としています. それらはおそらく、代謝に焦点を合わせた遺伝子変化の結果として遺伝学に埋め込まれる前に、最初はランダムに代謝的に選択されていませんでした. 機能的指向の遺伝的変化は創造論の科学的バージョンです.

同様に, グルタミノリシス, MYC oncogene43によって駆動されると、クレブス回路中間体をサポートすることにより、炭水化物駆動の分化状態を維持する追加のATPソースが提供されます。. 対照的に, 有酸素解糖と同じように,30 グルタミン酸分解44とAMPK活性は相互に排他的であるようです, 細胞成分へのフリーラジカル損傷のリサイクルに関与する経路から、合成経路と分化経路を再び分離します. 代謝オプションの概要は、癌の起源と治療の可能性の両方を説明しています, だけでなく、すべての病気. 化学療法と放射線療法45の使用は、その後遺伝学として制度化される生き残った代謝状態を選択するだけです。.

外部とのセルラー通信のシャットダウン, 内部リサイクルに焦点を当てながら. オートファジーは、フリーラジカルによる損傷を減らすことで内部エントロピーを減らしながら、システムを環境とのより低いレベルの通信に移動します
リサイクルによる関連分子回路. オートファジーは細胞の究極の生存メカニズムになる可能性があります,46 これは細胞が生き残るときに良いです, より大きな構造の調和のとれた部分として、細胞のコミュニティを再分化し、再結合します. DNAは代謝の成功の記録です.

適応には、最初に、恒常性の翻訳後修飾からの代謝適応と相乗的にエピジェネティクスによって維持される固有の生化学的状態を選択する必要があります。. その結果、, 過剰なフリーラジカルによる損傷, のため
元の代謝の不均衡を維持および拡大する, 生存を促進する転写活性遺伝子47に焦点を当てています. その結果、, 損害自体, 修復中のDNAニックと一本鎖領域, できる
組換えイベントを促進する, 遺伝子重複, と突然変異, 進化のための新しい材料を提供します。48例えば, 失速したDNAおよびRNAポリメラーゼ分子は、さまざまな新しいDNA結果を生み出す可能性があります49。, 50, 51 DNAアーキテクチャの重要性は、グローバルなDNA修復と転写共役修復の両方が存在するという事実によって強調されています52,53。DNA修復システムはさまざまな環境で動作します。, 建築的および生化学的に. さまざまな結果, 状況の詳細に応じて, 期待されるべきです. たとえば、DNA修復は、ポリADPリボースポリメラーゼの過剰活性化を引き起こすDNA鎖切断を引き起こす可能性があります (パープ) DNA修復とNAD代謝および壊死性細胞死を結びつける54

上記の提案は、分子遺伝学の従来の現代的な解釈と進化的変化におけるその役割に明らかに挑戦しています. 種の進化, 癌の大部分は、ゲノム全体のレベルでランダムに作成された突然変異ではありません, しかし、必要な場所での突然変異の変化の焦点, あらゆる代謝状態での生存に関与する遺伝子. 確証されたその知的摂動に加えて, 未発表の研究 (個人的なコミュニケーションはコウです, Zハタヘット) それは脂肪燃焼を示しました, 薬剤/放射線耐性HL60単球細胞は塩基除去修復酵素を発現しません. 対照的に, これらの修復酵素は、薬剤感受性の親細胞株で発現していました. (メラメデとスタッブス, 未発表の結果).

結論

結論として, 人生は後の自然なエンドポイントです 1 試験管惑星地球で進化する10億年のエネルギー駆動化学の複雑さ. 私たちは今、そのプロセスの性質を理解するのに十分な科学的基盤を持っているので、人間の健康と惑星の健康は健康な生存のために最もよく対処されるかもしれません. 個々の生物は単に流れに依存しています, 適応性の量子化プローブ (エゴには良くない), 化学反応の複雑さが将来に向かって進むにつれて適応する. 適応性を取り入れることで、将来への移行が容易になります. カンナビノイド欠損BLPは現在世界を動かしています, 残念ながらあまりにも頻繁に, 貪欲と力によって動かされる, より原始的な状態の自然な結果 (しゃれは意図していません), 当然のことながらFLP, 対照的に, 大麻の目覚めをリードしている活動家の医療大麻コミュニティは、大麻ベースの代謝アプローチをうまく使用しています (彼らがそれを知っているかどうか) 癌を制御する, HIVおよび関連する病気, 認知症, 脂質異常症, カポジ肉腫, 自己免疫疾患, 痛み, 線維性疾患など. 体のシステムにおける多くの加齢に伴う炎症に基づく不均衡.

コンセプトはシンプルです. 健康状態は、ダメージ生成のバランスによってのみ達成できます, 修理と予防付き. 初めて健康の簡単な定義ができました, 持続可能な方法でシステムを平衡状態からさらに遠ざけることで測定できます. 生物の複雑さは、物質の量を増やすことと組織を増やすことの両方によって成熟するにつれて増大します (負のエントロピー 55). 老化と加齢に伴う病気は平衡状態への復帰を促進します. 死は平衡相変化からは程遠い組織のより低いレベルへ. それは私たちの無知に奨励されています. 人間が成人期に達すると、サイズが大きくなることによって平衡状態からさらに移動することはありません。, 多くの人々にとって, 彼らはただ太っています. 脂肪体は平衡状態からさらに離れています. やけどした場合, それは同じ重量のより薄いボディよりも多くのエネルギーを放出します. 健康増進の複雑さの観点から脂肪, 不適格な人間は平衡に近い. 脂肪は、有機体があまりにも多くの水分を消費していたことを単に示しています. それらを燃やさず、過剰なフリーラジカルを生成するために, 細胞は炭水化物を脂肪に変えます. 人気のあるKetogenic56およびPaleo57ダイエットは、細胞のリサイクルを促進します, 非常に多くの状態の代謝基盤に対する認識の高まりと一致している. 痩せた人は必ずしも代謝的に健康であるとは限りません。体が過剰なフリーラジカル生成を補うために脂肪を過度に燃焼している代謝の不均衡に苦しむ可能性があります。, メタボリックシンドロームにつながる不適切な過剰な炭水化物摂取から発生するように.

惑星全体は現在、無限大に近づくシステムの示量性と示強変数の変動を特徴とする平衡相変化からはほど遠い状態にあります。. 物理化学的観点から, これらは、はるか前に発生する測定可能なパラメータです
平衡相変化から. 今日、私たちは、変動する気象パターンの形で、世界レベルでこの可能性の裏付けとなる兆候を見ています。, 人間を含む種の新しい移動, プラスチックなどの化学物質の不適切な配布
海の中毒, そして私たちが食べて呼吸するナノ粒子, 等. 現代世界のエネルギーとそれに関連する情報の流れは、過剰なストレスを生み出しています, したがって、フリーラジカルの負荷が増加します. 生命の物理学に関する私たちの無知は私たちを保ちます
ヘルスケアの代わりにウェルスケアをサポート.

今日、世界中の「市民科学者」は、非常に多様な生物学的に活性な風景を含むさまざまな大麻ベースの製剤で健康を劇的に改善しています. 通常、人々は自宅で自分自身を扱っています, 多くの場合不在
医学的監視の. 代謝的に, すべての人間は異なります, 双子でさえ. 大麻を最も効果的に使用するために, 各患者は、自己実験に基づいて関係を築く必要があります。そうすることで、患者は自分の医療ニーズをさまざまな菌株が提供する薬効と一致させることができます。. 大麻のゴッドファーザーとして, 博士. メコーラムは述べています, 「大麻は薬理学的に活性な化学物質の宝庫です」。(58) グローバルに, 大麻活動家は教育を行っており、人々は、ヘルスケアシステムが満足のいく実際の健康増進ソリューションを提供できなかった病気や状態の治療に成功しています。. ワクチンによって促進される自閉症, 癌のメタボリックシンドロームと自己免疫疾患はすべて有毒な環境によって促進されます, 医療によって促進される有毒な食品と悪い情報, と社会一般. 彼らは偽造医薬品と偽造科学を認識しています. 彼らは生存のために大麻の自由を要求しています. その自由とともに、その実装が健康と遺伝学を推進する新しい概念が生まれます.

ますます多くの人々が無知な害を認識するにつれて, 破損している, (生物医学産業との共謀) 政府は彼らが助けることになっている人々を引き起こしています, より健康的な適応とサポートをするものだけ, 人々とのより幸せな未来
惑星は残ります. 未来はもはや力のないものになります, しかし、私たちが生き残るためには協力の. その結果、, 人間の人口の増加したカンナビノイド活動は、安定する遺伝学に最終的に埋め込まれるようになります, 少なくとも一時的に, 新しい適応が実施されるまで.

概要

生命は、適応型によって駆動される適応型ネゲントロピー流依存超伝導体です
時間として現れるために協力する適応酸化還元電位のコヒーレントフロー,
平衡からの距離, 複雑さが現れるにつれて. 生命は、進化するネゲントロピーの複雑さを保存する動的レドックスコンデンサです.

謝辞

Drに感謝します. 長年私を我慢してくれたスーザン・ウォレス, 故博士. 私の人生を導いてくれたイリヤ・プリゴジン, 博士. 大麻科学の私の基礎の多くを提供してくれたRaphaelMechoulam, と博士. 意味があり、文法的に正しいすべての部分を編集してくれたMatt Hogg.

参考文献

(1)プリゴジン, 私. 確実性の終わり (フリープレス, 1997).
(2) プリゴジン, 私. 存在することからなることへ: 物理的な時間と複雑さ
科学 (WHフリーマン & Co (SD), 1981).
(3) メラメデ, R. J. 散逸構造と生命の起源. ジャーナル間
複雑なシステム 601 (2006).
(4) クレブス, J. E。, ゴールドスタイン, E. S. & キルパトリック, S. T. LewinのGENESXII. (2017).
(5) サントス, A. L. & リンドナー, A. B. タンパク質の翻訳後修飾: の役割
老化と加齢性疾患. Oxid Med Cell Longev 2017, 5716409 (2017).
(6) ハイフィールド, R. & コヴェニー, P. 時間の矢. (2015).
(7) マンデルブロ, B. 英国の海岸はどのくらいですか? 統計的自己相似性と
フラクタル次元. 理科 156, 636-638 (1967).
(8) クレイドン, A. 非平衡熱力学と最大エントロピー生成
地球システム: アプリケーションと影響. 自然科学 96, 653-677
(2009).
(9) 私, P. & r, L. 散逸システムにおける対称性の破れの不安定性II. (1968).
(10) Pechenkin, A. BPベロウソフと彼の反応. J Biosci 34, 365-371 (2009).
(11) メラメデ, R. J. 内在性カンナビノイド: マルチスケール, グローバル恒常性レギュレーター
細胞と社会の. ジャーナル間複雑系 1669 (2006).
(12) マッカローネ, M. et al. 末梢での内在性カンナビノイドシグナル伝達: 50 数年後
THC. トレンドファーマコルサイエンス 36, 277-296 (2015).
(13) ゴールドベター, A. & レフィーバー, R. アロステリックモデルの散逸構造.
解糖系振動への応用. Biophys J 12, 1302-1315 (1972).
(14) ヴァーベル, S. A。, アナム, E. A. & リクトマン, A. H. CBの混乱(1) 受容体
シグナル伝達はマウスの空間記憶の消滅を損なう. 精神薬理学 (ベルル)
(2004).
(15) ルーム, A。, ルーム, A. M。, ホーマン, A. G。, ハーケナム, M. & ボナー, T. 私.
死亡率の増加, 活動低下, カンナビノイドCB1受容体の痛覚鈍麻
ノックアウトマウス. Proc Natl Acad Sci U S A 96, 5780-5785 (1999).
(16) ヴァーベル, S. A. & リクトマン, A. H. におけるCB1受容体ノックアウトマウスの評価
モリス水迷路. J Pharmacol Exp Ther 301, 915-924 (2002).
(17) ブルース, D。, ブレイディ, J. P。, フォスター, E. & シャッテル, M. 医療用マリファナの好み
慢性疾患を抱える人の処方薬について:
代替案, 補完的, およびテーパー用途. Jアルターンコンプリメントメッド 24,
146-153 (2018).
18. カウル, P. et al. 従来使用されていた植物の免疫増強の重要性
細胞内の生化学的および分子的シグナル伝達経路におけるモジュレーターとしてのアダプトゲン
仲介されたプロセス. Biomed Pharmacother 95, 1815-1829 (2017).
19. セゲフ, A. et al. 海馬と扁桃体における内在性カンナビノイドの役割
感情的な記憶と可塑性. 神経精神薬理学 43, 2017-2027
(2018).
20. プリゴジン, 私. 未来は与えられている? (世界科学出版社, 2003).

21. ワッシャー, C. A. F。, Kulahci, 私. G。, ラングレー, E. J. G. & ショー, R. C. どうやって
認知は社会的関係を形作る. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 373,
(2018).
22. ハーパー, M. E. et al. 薬剤耐性によって使用される新しい代謝戦略の特性評価
腫瘍細胞. FASEB J 16, 1550-1557 (2002).
23. ニューウェル, M. K. et al. 細胞代謝および細胞代謝に対する化学療法剤の効果
結果として生じる免疫認識. J免疫ベースのTherワクチン 2, 3 (2004).
24. Dubouchaud, H。, ウォルター, L。, リグレット, M. & バタンディエ, C. ミトコンドリアNADH
酸化還元電位は、逆電子の活性酸素種の生成に影響を与えます
複合体Iを介して転送. J Bioenerg Biomembr (2018).
25. モレル, C. et al. カンナビノイドWIN 55,212-2 神経内分泌を防ぎます
LNCaP前立腺癌細胞の分化. 前立腺がん前立腺疾患 19,
248-257 (2016).
26. 謝, と。, ジョーンズ, A。, ディーニー, J. T。, どうやって, S. K. & バンカー, V. A. 先天性エラー
長鎖脂肪酸β酸化リンク神経幹細胞の自己再生
自閉症. セル担当者 14, 991-999 (2016).
27. モリーナ-ホルガド, E. et al. カンナビノイドはオリゴデンドロサイト前駆細胞を促進します
サバイバル: カンナビノイド受容体とホスファチジルイノシトール-3キナーゼの関与/
Aktシグナル伝達. J Neurosci 22, 9742-9753 (2002).
28. ゴンザレス, M. J. et al. 発がんの生体エネルギー理論. Med仮説
79, 433-439 (2012).
29. キシュトン, R. J. et al. AMPKは解糖とミトコンドリアのバランスを取るために不可欠です
T-ALL細胞のストレスと生存を制御するための代謝. セルメタブ 23, 649-662
(2016).
30. 劉, Y. et al. レスベラトロールは増殖を阻害し、アポトーシスを誘導します
解糖を阻害し、AMPK / mTORシグナル伝達を標的とすることによる卵巣癌細胞
小道. J Cell Biochem 119, 6162-6172 (2018).
31. リアン, N. et al. クルクミンは肝星細胞の好気性解糖を阻害します
アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼの活性化に関連する.
IUBMBライフ 68, 589-596 (2016).
32. Hebert-Chatelain, E. et al. 脳の生体エネルギーのカンナビノイド制御: 探索する
CB1受容体の細胞内局在. モルメタブ 3, 495-504 (2014).
33. リー, H. et al. 細胞外活性酸素種はプラズマによって生成されます
膜酸化的リン酸化システム. Free Radic Biol Med 112, 504-514
(2017).
34. ファコウリ, N. B. et al. Rev1は、を介して適切なミトコンドリア機能に貢献します
PARP-NAD +-SIRT1-PGC1α軸. 科学担当者 7, 12480 (2017).
35. アルメイダ, R. et al. クロマチンコンフォメーションは、間の調整を調節します
DNAの複製と転写. ナットコモン 9, 1590 (2018).
36. 張, Y. et al. リジンデスクシニラーゼSIRT5はカルジオリピンに結合し、
電子伝達系. J Biol Chem 292, 10239-10249 (2017).
37. 狩人, T. L。, コックレル, A. E. & プレシスから, S. S. 紫外線誘発
活性酸素種の生成. Adv Exp Med Biol 996, 15-23 (2017).

38. メリス, J. P。, ヴァンスティーグ, H. & ルイテン, M. 酸化的DNA損傷とヌクレオチド
除去修復. 酸化還元レドックスシグナル 18, 2409-2419 (2013).
39. バーンスタイン, C。, Nfonsam, V。, プラサド, A. R. & バーンスタイン, H. エピジェネティックフィールドの欠陥
癌に進行中. World J Gastrointest Oncol 5, 43-49 (2013).
40. ウォーバーグ, THE. 呼吸発酵の化学構成.
理科 68, 437-443 (1928).
41. エステベス-ガルシア, 私. THE. et al. APCおよびAPCによるグルコースおよびグルタミン代謝制御
細胞周期のG1期からS期への相転移中のSCF. J Physiol Biochem
(2014).
42. バオ, Y. et al. ヒトのG1期における解糖系の強化によるエネルギー管理
invitroおよびinvivoでの結腸癌細胞. Mol Cancer Res 11, 973-985 (2013).
43. Qu, バツ. et al. TXNIP抑制を介したc-Mycによる解糖系は
グルタミナーゼ-前立腺癌のMondoA軸. Biochem Biophys Res Commun
(2018).
44. 佐藤, M. et al. 陽電子放出断層撮影におけるフルオロデオキシグルコースの低い取り込み/
卵巣明細胞癌のコンピューター断層撮影は、グルタミノリシスを反映している可能性があります
その癌幹細胞のような特性. オンコル担当者 37, 1883-1888 (2017).
45. 中, J. et al. 放射線は活性酸素を介して好気性解糖を誘発します
種. Radiother Oncol (2013).
46. 鋼の男, L. S. et al. 化学療法におけるAktとmTORの関与- そして
乳がん細胞におけるホルモンベースの薬剤耐性と放射線への反応.
細胞周期 10, 3003-3015 (2011).
47. オウィティ, N。, ロペス, C。, シン, S。, スティーブンソン, A. & キム, N. Def1とDst1が再生されます
高度に転写されたゲノム領域のAP病変の修復における明確な役割. DNA
修復 (Amst) 55, 31-39 (2017).
48. 渡辺, T. et al. 長鎖ノンコーディングRNAによる複製フォークの障害
エラーが発生しやすい再起動によって染色体再配列を誘発する. セル担当者 21,
2223-2235 (2017).
49. Pipathsouk, A。, Belotserkovskii, B. P. & Hanawalt, P. C. 転写が続くとき
ホリデー: ダブルホリデイジャンクションは、RNAポリメラーゼIIの転写をブロックします
インビトロ. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017).
50. 黄, M. et al. RNAスプライシング因子SART3は病変を越えたDNA合成を調節します.
核酸解像度 46, 4560-4574 (2018).
51. ゲルハルト, J. et al. 内因性GAAリピートで失速したDNA複製フォーク
フリードライヒ運動失調症細胞の反復拡大を促進する. セル担当者 16, 1218-1227
(2016).
52. クリーバー, J. E. 転写共役修復欠損は人間から保護します
突然変異誘発と発がん: の50周年に関する個人的な考察
色素性乾皮症の発見. DNA修復 (Amst) 58, 21-28 (2017).
53. チャクラボルティ, A. et al. Neil2-nullマウスは酸化されたDNA塩基を蓄積します
ゲノムの転写的に活性な配列であり、先天性に感受性がある
炎症. J Biol Chem 290, 24636-24648 (2015).
54. エブラヒムカニ, M. R. et al. Aagによって開始される塩基除去修復は虚血を促進します

肝臓の再灌流障害, 脳, と腎臓. Proc Natl Acad Sci U S A 111,
E4878-86 (2014).
55. シュレーディンガー, E. 人生ってなに?: 心と問題と自伝的なスケッチで
(ケンブリッジ大学出版局, 1992).
56. ビダリ, S. et al. ミトコンドリア: ケトジェニックダイエット-代謝ベースの治療. Int J
Biochem Cell Biol (2015).
57. チャラ, H. J. & アッパー, K. R. 旧石器時代の食事. StatPearls, (2018).
(58) メコーラム, R. 植物カンナビノイド: 無視された薬理学的宝の山. Br
JPharmacol 146, 913-915 (2005).

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