Die FDA ist dem Klang verpflichtet, Wissenschaftsbasierte Politik zu CBD
Dies ist nicht die Ansicht von Hemp.com, Es ist eine Erklärung der Regierung. Denken Sie daran, dass WIR Dinge ändern können, wenn wir es fordern.
Hemp.com, Inc.. Mannschaft
Durch: Amy Abernethy, M.D., Ph.D., Stellvertretender Hauptkommissar, und Lowell Schiller, J.D., Principal Associate Commissioner for Policy
Die Wissenschaft bildet die Grundlage für Entscheidungen in den USA. Food and Drug Administration (FDA) und ist von größter Bedeutung, wenn es darum geht, Entscheidungen zu treffen, die sich auf die Gesundheit und Sicherheit der amerikanischen Öffentlichkeit auswirken. Wir wenden dies streng an, wissenschaftlich fundierter Ansatz für große und kleine Angelegenheiten, die der Agentur vorgelegt werden - auch in Bezug auf Produkte, die Cannabis oder aus Cannabis gewonnene Verbindungen enthalten, einschließlich Cannabidiol (CBD).
Die schrecklichsten Wörter in der englischen Sprache sind: Ich bin von der Regierung und hier, um zu helfen.
Ronald Reagan
Wir erkennen an, dass ein erhebliches öffentliches Interesse an diesen Produkten besteht, für therapeutische Zwecke und sonst. Zur selben Zeit, Es gibt viele unbeantwortete Fragen zur Wissenschaft, Sicherheit, und Qualität vieler dieser Produkte. Wenn wir uns diesen Fragen nähern, Wir tun dies als wissenschaftlich fundierte Regulierungsbehörde, die sich unserer Mission zum Schutz und zur Förderung der öffentlichen Gesundheit verschrieben hat.
Der Ansatz der FDA in Bezug auf Cannabis und aus Cannabis gewonnene Verbindungen war konsistent. Wir behandeln Substanzen aus Cannabis wie alle anderen Substanzen, und sie unterliegen denselben Behörden wie jeder andere Stoff. Das gesagt, Einige andere relevante Gesetze haben sich geändert, und der Markt auch.
Wo die Dinge stehen [nach Angaben der "Regierung"]
Unter den gesetzlichen Behörden, für deren Verwaltung die FDA verantwortlich ist, Die relevanten gesetzlichen Anforderungen variieren je nach Art des Produkts, über das wir sprechen. Zum Beispiel, wenn ein Produkt als Medikament vermarktet wird - was bedeutet, zum Beispiel, dass es eine therapeutische Wirkung wie die Behandlung einer Krankheit haben soll - dann wird es als Medikament reguliert, und es kann im Allgemeinen nicht ohne FDA-Zulassung verkauft werden (oder, im Fall eines rezeptfreien Arzneimittels, eine FDA-Monographie). Medikamente haben einen wichtigen therapeutischen Wert, und es ist wichtig, dass wir weiterhin alles tun, um die Wissenschaft zu unterstützen, die für die Entwicklung neuer Medikamente aus Cannabis erforderlich ist.
Fortsetzung
