Från celler till samhällen: En dynamisk fraktal

Dr. Robert Melamede, Doktorsexamen. drbobmelamede@me.com
Phoenix Tears Foundation, Denver CO, USA; CannaHealth Labs, Colorado Springs CO;
Andra chans, ecuador; CannaSapiens, Belgrad Serbien; Nostic Cannabis Cluster,
Kingston Jamaica

Abstrakt

Vad händer om den vanliga slumpmässiga mutationsbaserade synen på utvecklingen av arter och cancerformer är ofullständig i den utsträckning det är ett heltäckande ramverk som missar en mycket större bild, naturens grundläggande kreativa natur. Vad händer om en verklighet av pågående skapande (GUD, Allmän dynamik för öppet system) har ersatts med ett stillastående dogm av olycksdriven utveckling. Om vi ​​vänder vårt nuvarande perspektiv, tidigare mirakulöst, osannolika händelser kan vetenskapligt förstås från första principer som framkommer genom att omfamna ett långt ifrån jämviktstermodynamiskt perspektiv baserat på Nobelpristagarens arbete Ilya Prigogine.

Introduktion

Människans förståelser börjar naturligtvis från det enkla och går över tiden till det mer komplexa. Men, vad är enkelt, vad är komplext, vad är tid, hur och varför förändras det? En integration av fysik och biologi uppstår efter att ha beaktat dessa termer ur perspektivet från långt ifrån jämviktstermodynamik som utvecklats av nobelpristagaren Ilya Prigogine. Nobelpristagarens Ilya Prigogines livsverk utgör en alternativ grund för att förstå fysik och liv. I sin sista bok, Säkerhetens slut, (1) han omfamnar fullt ut sitt tidigare arbete (Från att vara till att bli (2) och drar slutsatsen att flödande energi har en kreativ organisationsförmåga som överensstämmer helt med termodynamikens andra lag (som förlängts av Prigogine för öppna system). Hans perspektiv kan nu utökas till levande system, skapa ”Livets fysik”, (3) den fysiska grunden för ett systembiologiskt perspektiv.

Diskussion

Det är ett väletablerat paradigm att genetisk överföring av information sker genom transkription av DNA till RNA, (4) följt av översättning av RNA till proteiner som sedan integreras i livets konsert av homeostatiskt reglerade enzymatiska aktiviteter, efter translationella modifieringar som spelar en central roll (5).

Den allmänt accepterade hypotesen i det vetenskapliga samfundet är att liv och evolution är resultatet av en ansamling av osannolika oavsiktliga händelser som mirakulöst har behållits av evolutionen. Denna tankegång är en naturlig följd av grundläggande fysik baserad på en logisk matematisk formalism med tidlös jämvikt. En logisk utvidgning av detta perspektiv leder till slutsatsen att tiden är reversibel. (6) Men ur detta perspektiv, utseendet på irreversibilitet sker på ett tidsförspänt sätt, vid varje ögonblick, av okända skäl. Det finns alltså en skillnad mellan dessa slutsatser och vardagliga upplevelser av levande organismer. Vi styrs av tidens pil från födelse till döds. Slumpmässig statistik kan inte förklara livet eftersom det statistiskt sett är för osannolikt att det finns.

Prigogines arbete förklarar hur flödande energi naturligt kan organisera materia för att skapa flödesberoende strukturer som termodynamiskt stabiliseras av tillräcklig entropiproduktion. Att utveckla komplexiteten från denna banbrytande tanke ger en fysisk grund för framväxten av liv och evolution, drivs av naturens kreativa natur. Kreativitet kan ses som lösningar som kommer från systemisk komplexitet som bättre försämrar termodynamisk potential. De dyker upp när ett långt ifrån jämviktssystem skjuts till en flödesberoende kritisk punkt, vid vilken tidpunkt systemet spontant kan genomgå en långt ifrån jämviktsfas rymdförändring till en högre nivå av rumslig och tidsmässig organisation (negativ entropi), eller så kan det kollapsa till en lägre organisationsnivå, flödesberoende eller inte.

Vad är en fraktal och vad är en dynamisk fraktal? Skillnaden mellan en vacker bild och livet är tid och anpassning. Fraktalmatematiken utvecklad av Benoit Mandelbrot (7) skapar vackra komplexa bilder. Deras algoritmer genererar upprepande mönster oberoende av förstoring som används. För varje cykel skapas ett tidselement. Varje upprepning kan visualiseras som en vacker, strömmande, sekvens i en repetitiv slinga.

Till skillnad från genereringen av konsekventa mönster, livet måste ständigt anpassa sig till den miljö som ständigt förändras genom att anta liv. Därför, algoritmer för överlevnad måste ständigt förändras. Feedbackslingor kan skapa tidsberoende homeostas. Ett system (en samling molekyler) är tidlös när den är i jämvikt på grund av entropi (oordning) har maximal och fri energi (förmågan att göra vad som helst) är på ett minimum. Därmed, allt är helt slumpmässigt och ogiltigt med användbar information (negativ entropi). Det finns ingen förändring i manifest tid.1 däremot, ett nätverk av lokaliserad oorganisk, flödesberoende reaktioner, interagerar, utfodring och matas av varandra, burk (måste?) slutligen leda till den långt ifrån jämviktsfasförändring som kallas liv.

Miljöförhållanden, från subcellular till planetarisk, skapa flödesberoende
strukturer som i sin tur påverkas av sin egen skapelse, vilket skapar en anpassningsbar
dynamisk fraktal. Följaktligen, ett komplext landskap av utvecklande selektiva tryck
upprätthåller pågående homeostatisk förmåga med konstant dynamisk anpassningsförmåga. Utvecklingen av
alla komplexa system, över skalor av tid och rum, drivs av överflödet
energipotential och produktion av entropi. (8) Flödet av levande system upprätthålls
genom att bygga komplexitet tillsammans med lämpligt förebyggande av cellskador(antioxidant) och återvinning (autofagi) ansträngningar. Energiflödet för dessa processer är inne
konstant dynamisk fri radikal styrd självjustering för att övervinna livets friktion,
överskott av fria radikaler, dvs.. entropi. Liv och evolution måste ske för att de drivs av
flödet av energi (9). Slutsatserna som framgår av den förenade biologin med långt ifrån
jämviktstermodynamik skakar grunden för våra allmänt accepterade sanningar,
samtidigt som man ger vägledning för framtiden.

Det verkar som om den vetenskapliga etableringen har misslyckats med att förstå de genetiska konsekvenserna av livets mest grundläggande egendom, anpassningsförmåga. För närvarande, livets fysiska grundval är ironiskt nog inbäddat i en död, jämviktsperspektiv för slumpmässig statistik. i alla fall, förmågan hos strömmande elektroner att skapa statistiskt väsentligen omöjliga molekylära fördelningar, som de som ses i Belousov-Zhabotinsky-reaktionen, (10) föreslår en tydlig parallell med de metaboliska redoxprocesserna i levande system. Redoxreaktioner kan redogöra för
livets utveckling och utveckling, liksom alla manifestationer av mänskligt medvetande och alla våra samhällsstrukturer (finansiell, politisk, religiös, pedagogisk, etc.). (11) Således, ett mer avancerat perspektiv på mänsklighetens plats i kemins uppsättning av evolution måste utvecklas och implementeras för naturlig harmoni. En ny nivå av mänskligt medvetande måste uppstå för att framgångsrikt integreras med miljön för att bli en del av framtiden.

Strömmande energi, för att bibehålla den höga nivån av anpassningsförmåga hos levande system, för nu exemplifieras bäst av människor, kräver sofistikerade återkopplingsmekanismer för att övervaka balansen mellan negativ entropiackumulering och entropiproduktion. Människans medvetande är mekanismen, men det behöver en vetenskaplig grund för vägledning. Entropi som exporteras av ett flödesberoende system måste vara större än den negativa entropin som behålls för att ha termodynamisk stabilitet. dST(total)/dt = dSE(utbyta)/dt + dSI(inre)/dt Finns det en gemensam egenskap som kan övervakas för att systemet ska uppnå och förbli stabilt? Om så är fallet, vad är dess natur, och vilka är de biologiska manifestationerna med vilka homeostatisk anpassningsförmåga åstadkommes?

Svaret på dessa frågor kommer att integrera biokemiska förändringar från fria radikaler(homeostatisk och / eller skadligt överskott) med den inneboende sanningen att i en mänsklig befolkning regleras allt av endokannabinoidaktivitet (12) från befruktningen till döden. Per definition, hälften av folket kommer att vara över och hälften kommer att vara under genomsnittet för en viss fenotyp, till exempel glömska, vald eftersom minne är nödvändigt för den återkoppling som krävs för homeostas. Hur kan glömska vara involverad i evolutionär anpassningsförmåga? Klart, ur anpassningens perspektiv, det borde finnas en fördel när felaktig information ersätts med uppdaterad ny
och förmodligen mer korrekt information. Arten av alla flödesberoende strukturer återspeglar alltid de källor som skapats, och mata dem. Följaktligen, harmonin i utbytet mellan dessa strukturer med deras miljö måste ständigt anpassas när miljön anpassar sig till naturens ständigt utvecklande kreativitet. Konsekvenserna i en befolkning som härrör från en fördelning av cannabinoideffekter på minnet kommer att återspeglas i de flödesberoende strukturerna (dissipativa strukturer (13)) som utgör oss själva och de som vi skapar när komplexiteten ökar. Ökande komplexitet skapar faktiskt tid, vare sig det är i celler eller i samhället.

Minne är i sig en grundläggande tillgång för levande system eftersom det möjliggör responsivt icke-slumpmässigt beteende. När organismernas komplexitet ökar, konsekvenserna av minnet genomsyrar organismens negentropiska hierarki. Ytligt, det kan tyckas att en större minneskapacitet naturligtvis skulle vara fördelaktig. i alla fall, med komplexiteten i det mänskliga medvetandet, att glömma har blivit viktigt för att optimera anpassningsförmågan. En funktionell roll för att glömma i inlärningsprocessen föreslås hos möss där låg cannabinoidaktivitet verkar störa kvarhållningen av icke förstärkt lärande. (14) Extrapolering av djurens beteendestudier till människor, de med lägre nivåer av cannabinoidaktivitet (både endogena och konsumerade) kommer vanligtvis att uppleva högre nivåer av stress på grund av deras lägre förmåga att tillräckligt kontrollera produktion av fria radikaler som orsakas av / i förändring. Psykologiskt och fysiologiskt är de mindre benägna att glömma spänningar från det förflutna.

Cannabinoider reglerar skyddande orsakande av fria radikaler genom att balansera farlig kolhydratfrämjad ATP-produktion, produceras av elektrontransportsystem för differentierade cellulära funktioner, med skyddande återvinningsaktivitet som främjas när celler bränner fett och återanvänder komponenter för fria radikaler. En destruktiv fenotyp framträder som positiv återkopplingsslinga. Dessa individer kan drabbas av oförmåga att hantera aktuell stress på grund av lägre endokannabinoida aktiviteter. Stress genomsyrar och reglerar livets flödesberoende komplexitet genom förändringar i de fria radikalerna i biologiska molekyler som styr kritiska flödesmönster. Följaktligen, miljöbestämda epigenetiska förändringar institutionaliserar beteende. Som kommer att förklaras nedan, huvudtemat för detta manuskript är att livet framgångsrikt förvandlar metaboliska mönster till epigenetiska mönster som ökar sannolikheten för att skapa stödjande genetik.

Ryggradsdjur med över genomsnittliga nivåer av cannabinoidaktivitet för vilken fenotyp som övervägs kommer att ha andra egenskaper än de med lägre nivåer. Djupt, CB1 knockout-möss som saknar CB1-aktivitet och inte kan bli “höga,”Dö för tidigt, och är för stressade för att flytta runt sin bur (15). Utan tillräcklig cannabinoidaktivitet, stressiga minnen behålls mer effektivt. En brist på att glömma resulterar i att en individ spenderar mer medveten tid bakåt (minns) eftersom det förflutna representerar ett känt, även om det är obehagligt. Det förflutna är säkert eftersom ingenting är nytt så ingen anpassning krävs. Vissa individer med starka minnen i kombination med en rädd benägenhet kan representera individer som saknar cannabinoidaktivitet (BLP = Bakåtblickande människor). Det finns ytterligare fenotyper som har visats vid CB1-brist
möss. (16)

Ju mer stressad en individ är, ju större är tendensen att försöka kontrollera framtiden
stress från glömda och oförglömda spänningar från det förflutna. I kontrast, Framåtblickande
människor (FLP) kan ha en större tendens att omfamna det okända eftersom de är det
mer optimistiska och tenderar att vara mer avslappnade eftersom de lättare glömmer påfrestningarna
från förr i tiden. Den optimistiska FLP kan vara benägen att ta fler chanser att a
pessimistisk BLP. Följaktligen, de kan naturligtvis vara mer utsatta för olyckor. Individer
med denna fenotyp är det mer sannolikt att experimentera med det okända och kanske till och med
våga prova cannabis. Denna enkla möjlighet ogiltigförklarar många epidemiologiska studier som
anta en slumpmässig fördelning av vilken egenskap som undersöks. Dessa studier
anta att det finns lika sannolikhet för cannabisbruk bland sjuka som friska
individer, mellan de som lider av smärta och de som inte lider av smärta, hur dumt. Det har
har redan blivit ganska tydligt att människor med kroniska tillstånd föredrar att använda cannabisbaserade
behandlingar snarare än mer konventionella farmaceutiska alternativ

Påfrestning, och dess undvikande, är en avgörande faktor för beteendet, det är viktigt att ha en realistisk
definition av ”stress”. Termodynamiskt stress kan ses som vilken förändring som helst
ett flödesberoende homeostatiskt system måste anpassas, bra eller dåligt, för systemisk överlevnad.
Homeostas kräver alltid kontinuerliga justeringar av flödet. Som inom varje individ,
på ett dynamiskt fraktalliknande sätt, den kollektiva medvetenheten hos en befolkning är
i sig regleras av balansen mellan BLP- och FLP-aktiviteter. Avkoppling är en
flerdimensionell biologisk process som underlättas av cannabinoider på grund av deras
allestädes närvarande homeostatisk förmåga att reglera fri radikalaktivitet. Cannabinoider är
adaptogens.18 Utan tillräcklig cannabinoidaktivitet tenderar en person naturligtvis att se ut
mer rädd19 för de okända inneboende i framtiden. De drivs för att kontrollera
framtid genom att stanna kvar i det förflutna. Deras konservativa natur dyker upp och ger en biologisk
och filosofisk motivering för att bli ett politiskt och religiöst aggregat av likasinnade
tänkare som ger social stabilitet.

i alla fall, social stabilitet måste balanseras med framsteg eftersom allt alltid är
förändras när framtiden utvecklas. Hur man bäst optimerar för en framgångsrik framtid?20 En naturlig
utgångspunkten skulle vara att förstå arten av vår skapelse så att vi kan bli
mer harmonisk och synergistisk med den. Förstå fysik och biologisk
manifestationer av strömmande energi verkar vara logiskt mandat. Med tillräckligt flöde
och utvecklande komplexitet, Icke-linjära omlagringar kommer att ske som de alltid har gjort i
över. Ur perspektivet hos det utvecklande mänskliga sinnet, vad kan vi förvänta oss? De
fysiska grundvalar av utvecklande biologiska system kommer att upprepa hela dynamiken
systemets komplexitet. Sociala system,21 inklusive utbildning, politik, ekonomi och internationella interaktioner kommer att omorganiseras spontant när den mänskliga hjärnan utvecklas
samtidigt, som det alltid har gjort, med ökad cannabinoidaktivitet. Canna sapiens kommer
fram från Homo sapiens, som en högre (mer cannabinoid aktivitet), mindre självförstörande
naturen normaliseras.

Hur kan integrationen av långt ifrån jämviktstermodynamiskt tänkande påverka vår
förståelse för liv och evolution? Det är ett väletablerat paradigm att det genetiska
överföring av information sker från DNA till RNA, dess efterföljande översättning till proteiner
integreras i livets konsert av homeostatiskt reglerade enzymatiska aktiviteter. A i stort sett
accepterad tanke i vetenskapssamhället är att liv och evolution är resultatet av en
ackumulering av osannolika oavsiktliga händelser som mirakulöst bibehålls av evolutionen. Detta
linjetänkande är en naturlig följd av grundläggande fysik som bygger på en logisk
matematisk formalism av tidlös jämvikt (maximal entropi, minst gratis
energi). En logisk förlängning leder naturligtvis till slutsatsen som är reversibel.
Väsentligen, utseendet på irreversibilitet i vår vardag20 sker i en tidsfördröjning
mode när som helst av okända skäl. Det finns en skillnad mellan dessa
slutsatser och vardagliga upplevelser av levande organismer som styrs av
tidens pil. Slumpmässig, tidsoberoende statistik kan inte förklara livet. Det är det visst
osannolikt att existera.

Innan nya biologiska begrepp kan undersökas, livets fysiska grund måste
övervägas. Prigogine ger en ny grund som kan utvecklas till en
synergistisk förståelse av fysik och liv. Förvånande, det verkar som om det vetenskapliga
etablering har missat att förstå de genetiska konsekvenserna av livet mest
grundläggande egendom, anpassningsförmåga. För närvarande, livets fysiska grundvalar är
ironiskt nog inbäddat i en död, jämviktsperspektiv för slumpmässig statistik. Förmågan
av strömmande elektroner för att skapa en statistiskt omöjlig molekylär fördelning, som ses i
reaktionen mellan Belousov och Zhabotinsky, 10 ger en tydlig parallell med den metaboliska redoxen
processer i levande system.

Liv och evolution drivs av naturens kreativa natur. Kreativitet, lösningar av
systemisk komplexitet som försämrar potentialen, uppstå när det är långt ifrån jämviktssystem
skjuts till en flödesberoende kritisk punkt varigenom systemet spontant
genomgår en långt ifrån jämviktsfasförändring till en högre nivå av spatiotemporal
organisation (negativ entropi). Konceptuellt, ett nätverk av lokaliserade, oorganiskt flöde
beroende reaktioner interagerar, utfodring och matas av varandra, slutligen flytta en
system ett tillräckligt avstånd från jämvikt och långt från jämviktsfasförändring
av livet dyker upp och upprepas under hela utvecklingen av arter.

Alla miljöförhållanden, både subcellulära och planetariska, skapa flödesberoende
strukturer som i sin tur kommer att påverkas av systemiska interaktioner till följd av deras
egen skapande vilket skapar en dynamisk fraktal. Följaktligen, ett komplext landskap av
utvecklas, selektiva tryck upprätthåller kontinuerlig homeostatisk förmåga med konstant
dynamisk anpassningsförmåga. Utveckling av alla system, över skalor av tid och rum, drivs av överflödig energipotential men som upprätthålls genom lämpligt cellulärt förebyggande
(antioxidant) och återvinning (autofagi) ansträngningar som är i ständigt engagemang för
övervinna konsekvenserna av livets friktion, fria radikaler. Liv och evolution måste
inträffa, drivs av energiflödet, men formad av fria radikaler. Följaktligen, nedan är en
metaboliskt perspektiv på utvecklingen av arter och cancer. Livets huvudsakliga energi
källor, kolhydrater och lipider, är inte funktionellt ekvivalenta. 22,23 Kolhydrater
mata företrädesvis de effektiva, men farligt, elektrontransportsystem som främjar
och stöder differentierade cellulära funktioner inklusive nervöverföring, muskel
kontraktion, och hormonproduktion. Väsentligen, effektiv energiproduktion främjas
genom att metabolisera kolhydrater genom elektrontransportsystemet är det funktionella
motsvarande en kärnreaktor som ibland läcker radioaktivitet i en cell. Elektron
transportsystem i mitokondrier ger effektiva, ren energi i form av ATP till
köra celldifferentiering. Men, obalanser kan ge överflöd av fria radikaler. A
det komplexa samhället i alla dess manifestationer kan byggas med tillräcklig energi
tillgänglighet. Liknande, så kan cellernas differentierade funktioner utföras.
Tyvärr producerar mitokondriell metabolism, som strålning representerar,
producerar fria radikaler under förhållanden med olämplig mitokondriell inmatning 24, eller
begränsat utflöde. När överskott av fria radikaler produceras metaboliskt, celler kommer
producera fett, genom väletablerade vägar som sträcker sig från hela kroppen till
subcellular, för att minska överflödig produktion av fria radikaler från överskott av kolhydrater
katabolism. Ur ett entropiskt perspektiv, både intracellulär och social återvinning
förbättrar negentropisk aktivitet. Deras dialog gör att ett hälsotillstånd kan uppstå ur
levande system och deras samhällen, matematiskt känd som en lockare.

Ett nytt koncept som framgår av det termodynamiska
perspektivet är att det finns ett optimalt hälsotillstånd för varje organism som kan representeras som en lockare. Hos de flesta människor, det föreslås att hälsoattraktern sannolikt kommer att representera övergången från ungdom till vuxen ålder. Ganska förvånande, det verkar som om en cell, eller organism, återvinna fria radikaler skadade cellulära komponenter tillräckligt (autofagi), biokemi rör sig mot den lockaren, och därmed hjälper till att återställa hälsan.

Hos ryggradsdjur, CB1 / elektrontransportdriven ATP-produktion, och efterföljande produktion av cellulära biokemiska och fria radikaler, balanseras genom återvinning av fria radikala skadade cellulära komponenter som drivs av CB2-aktivitet. Mindre elektrontransportdriven energi och
tillhörande produktion av fria radikaler sker när celler återvinner. Dessutom, sedan fett
bränning främjas av CB2-aktivitet,25 det kan också främja beta-oxidationsberoende
symmetrisk stamcellsexpansion som sker i embryonala stamceller.26 I kontrast, CB1
aktivitet främjar elektrontransportdriven stamcellsdifferentiering.27 Från
metaboliskt perspektiv, en mer differentierad cell drivs längre från jämvikt
eftersom det är mer negentropiskt än ett mindre differentierat. Funktionellt, olika kretsar av metaboliska vägar kan expandera eller samlas för att modulera fri radikal
skada produktion som sker med elektrontransportaktivitet. Den framträdande rollen för
aerob glykolys och glutaminolys är exempel på energiproduktionseffektivitet
plasticitet som används som en buffermekanism för att homeostatiskt upprätthålla säkra, stabila tillstånd
produktion av fria radikaler som kan hanteras effektivt med jämna nivåer av enzymer
som minskar de negativa konsekvenserna av överskott av fria radikaler.

Metaboliska parametrar beskriver vanliga funktionella cellulära tillstånd hos friska och cancer
celler, skillnaden är deras reglering. En senescent embryonal stamcell, som
initial zygote, är totipotent och har minimala energibehov. Det överlever stabilt med
minimala störningar orsakade av fria radikaler genom att använda fett som den dominerande bränslekällan.
Miljöfaktorer kan utlösa antingen symmetrisk celldelning som ger två
totipotenta fettförbrännande stamceller, eller asymmetrisk uppdelning som producerar en annan stamcell
(totipotent?) samt en differentierad cell som har aktiverat elektrontransporten
systemet för att bilda den metaboliska grunden för ytterligare differentiering28. Effektivt dessa celler
blev vuxna stamceller innan de uppnådde sitt slutliga differentierade tillstånd. De har inte
gjorde epitelial-mesenkymal övergång till en högre differentieringsnivå. För
exempel, dessa celler har inte utvecklat förankringsberoende differentieringsfunktioner.
De kan förbli fristående och rörliga tills ett närande hem hittas som ger
dem med de nödvändiga utvecklingssignalerna för att slå sig ner och starta en koloni som kan vara
del av hälsosam tillväxt och / eller återställande, eller det kan vara en sockerdriven cancermetastas. I
i båda fallen, ett spektrum energimönster bränner överlevnad.

Fria radikaler driver progressivt urval av överlevande metaboliska tillstånd i celler, en process
som leder till utveckling av cancer. Cannabis liksom andra växtbaserade / näringsämnen
alternativ kan främja dödandet av dessa celler genom att tvinga dem att bränna fett. AMPK
aktivering styr övergången till fettförbränning. Är ansvarig för att stänga av elektronen
hämmar den alternativa säkra energikällan, Warburg påverkar, aka
aerob glykolys 29–31. Friska celler kan framgångsrikt göra denna metaboliska övergång.
Men cancerceller som redan producerar överflödiga fria radikaler och kan vanligtvis inte
lyckas göra övergången. De genomgår apoptos från överskottet av fri radikal
produktion.

Tyvärr kan fortsatt exponering för terapiinducerad överskott av fria radikaler i cancerceller välja för mer överlevande metaboliska tillstånd som därefter skapar sina nödvändiga genetiska förändringar för långvarig överlevnad. En dödlig återkopplingsslinga kan förstärka den metaboliska / genetiska katastrofen för att producera mer stabil, dödsresistent, mindre differentierad, fettförbränning cancerceller. Sjukdomen förvärras när obalansen förstärks av behandlingar som inducerar fria radikaler. Det värsta fallet verkar koppla de skyddande egenskaperna hos fettförbränning med det förbättrade flöde som krävs för att upprätthålla celldelning. Denna typ av cancercell växer faktiskt när den behandlas, till exempel med strålning. Mannens huvud på bilden nedan visar de tumörer som skulle växa vid behandling. Han bestrålades över 100 gånger! Hälso- eller välfärd?

Dessa behandlingsresistenta tumörer svarade fortfarande på cannabisextrakt (aktuellt och muntligt
konsumtion) . Alla andra behandlingar hade inte lyckats stoppa tumörtillväxten. Bilderna nedan visar att annars drog- och strålningsresistenta tumörer förstördes gradvis, ner till benet, genom vad som tycktes vara en nekrotisk process.

Patienter har använt överskott av fria radikaler för att döda läkemedelsresistenta celler med hjälp av metaboliska ämnen
manipulation för att minska normala metaboliska flyktvägar, tillsammans med ytterligare överbelastning av fria radikaler med hög dos intravenöst C-vitamin (interagerar med järn i blodet för att producera hydroxylradikaler, Fenton-reaktionen). För alla celler, metabolisk status kommer att avgöra om fri radikalt stress kommer att inducera apoptotisk eller nekrotisk död. Plastflödet av energiflöde i ryggradsdjurssystem betonas av närvaron av CB1-receptorn på mitokondrier 32 och komponenter i elektrontransportsystemet på plasmamembranet hos humana celler 33. I huvudsak, vi som art utforskar möjligen att källan till mänsklig regenerativ kapacitet implementeras genom det endokannabinoida systemet, möjligen med betydande neurologisk stimulering och vägledning. Vi har precis börjat resan av okunnighet när den globala cannabisuppvakningen fortsätter.

Huvudkonceptet som utvecklats i detta kapitel är att de starkastas överlevnad betyder överlevnad
av de mest anpassningsbara, inte den starkaste och inte den smartaste. Följaktligen, anpassningsförmåga
av ett flödesberoende system föreskriver att det konstanta adaptiva gränssnittet mellan
systemet och dess omgivning förekommer vid metabolismen, inte den genetiska nivån. Metabolisk
obalanser främjar överflödig produktion av fria radikaler som skapar epigenetiska modifieringar,
följt av fokuserad genetisk förändring på generna och deras kontrollerande regioner som är
ansvarig för termodynamisk flödesberoende överlevnad. DNA-skador och dess reparation
ge en källa till de förändringar som kännetecknar evolution34 (gendublikationer,
rekombinanta händelser, felaktiga felbenägna DNA-polymeraser som kringgår skador
stoppad replikering och transkriptionsgafflar35, replikering / transkriptionskonflikter27, retrovirus
aktivering, etc. Följaktligen verkar det som om det finns två vägar genom vilka evolution
framsteg, en slumpmässig, och den andra icke-slumpmässiga. Riktad förändring sker av
metaboliskt välja / styra behövs, inte slumpmässigt, fri radikal-främjad genetisk
förändra, genom att välja metaboliska tillstånd på ett multigen-sätt som främjar ett system
metaboliskt överlevnadstillstånd. Metaboliskt riktad är kvasi-Lamarckian molekylär evolution.

Statistiskt, ovanstående perspektiv är inneboende meningsfullt. DNA är en komplex molekyl som sannolikt inte kommer att bildas slumpmässigt från dess komponenter. Hur är det så att DNA förmodligen är den mest framgångsrika molekylen i universum? En uppskattad 50,000,000,000 ton finns på planeten Jorden.36 Svaret hittades i framgången med molekylärt samarbete som drivs av strömning av energi och produktion av entropi. Energidrivande evolutionär förändring ger en lättförståelig förklaring till livets utveckling, arter och liknande, cancerläkemedelsresistens och den genetiska mångfalden hos tumörer. Potentiella viktiga hälsokonsekvenser, särskilt med avseende på cancer måste övervägas. Det befintliga vetenskapliga / medicinska ramverket har inte lyckats skapa den önskade hälsan
resultat. Än, en enkel perspektivförskjutning skapar en helt ny verklighet när man överväger orsaker och behandlingar av cancer.

Den långt ifrån jämviktsmetoden för att förstå livet inneboende leder till allt
den genomgripande rollen som strömmande energi har för att skapa och upprätthålla liv. Många rapporter
kommer från olika biologiska specialiteter hittar alltmer metaboliska lösningar
för hälsoproblem. Ett extremt exempel visar nyttan av en cannabis-driven
metabolisk metod. Flera cancerformer beror på genetiska defekter i cellens förmåga att
reparera mutagena DNA-skador på ultraviolett ljus. Patienten nedan visar en
multi-fenotypisk vändning, på ett år, genom cannabisextrakt av genetisk brist
Xeroderma pigmentosum37) som orsakar cancer. Det cannabisbaserade behandlingsprotokollet
eliminerade smärta och depression, medan du läker melanom i hårbotten, såväl som tungan
och läppcancer. Dessutom, synen återställdes (personlig kommunikation B. Radisic, J.
Bowman).

Finns det en koppling mellan avsaknaden av nukleotid excision reparation sett i Xeroderma
pigmentosum och potentialen för cannabinoider att reglera produktion av fria radikaler och eventuellt associerad reparation av bas excision?38 Det är viktigt att komma ihåg att när vi har att göra med öppna system fokuserar vi på dynamiska inte statiska processer.
Följaktligen kan små störningar förstärkas till makroskopiska systemförändringar
(den välkända fjärilseffekten). Människokroppen har ungefär 15 biljoner celler
som varje dag lider åtminstone 30,000 oxidativa basskador.39 En skada, vid en tidpunkt och i fel gen kan döda en person om den förstärks genom systemet till
skapa en dödlig cancer. Sunt förnuft dikterar att en stor mängd liv
organisationen måste ägnas åt att skydda livet från överskott av fria radikaler och
organisatoriska störningar som fria radikaler påför cellbiokemisk harmoni.
När flödesberoende organisation minskar under en termodynamisk kritisk punkt det
leder till den systemiska negentropiska kollapsen, allmänt känd som apoptos.

Ett av de mest dramatiska exemplen på metabolisk anpassningsförmåga som svar på potentialfri
radikal skada ses när en cell går in i S-fasen i cellcykeln. Elektrontransporten
systemet, efter att ha tillhandahållit den energi som behövs för att bygga upp en cell effektivt
negentropisk potential under anabol produktion under G1-fasen i cellcykeln, är
stänga av. De fria radikala modifieringarna av cellulära beståndsdelar blir
flerdimensionella signalelement av homeostas. De bildar återkopplingsslingan som
styr celler för att minimera den överskott av produktion av fria radikaler som kommer från elektronen
transportsystem. Genom att avsevärt öka användningen av det säkrare, men mindre effektiv aerob
glykolysprocess, a.k.a. Warburg påverkar 40. Evolution vald för S-fas energi inte
produceras av elektrontransportsystemet när DNA packas upp och mer
känsliga för skador. Istället, replikerande celler får sin energi från anaerob
glykolys och glutaminolys41,42.

Vad kan konsekvenserna av metabolisk flexibilitet vara ur ett dynamiskt perspektiv? Föreställ dig en population av cancerceller som har en enda mutation i samma gen. En osynkroniserad population kommer att finnas i alla faser av cellcykeln. De som inte kan
effektivt förstärka obalanser i fria radikaler för att orsaka apoptos kommer att överleva varje angrepp som dödar av en apoptotisk mekanism. Följaktligen, celler i S-fas kommer att ha större sannolikhet att överleva samtidigt som fria radikaler orsakas av skador och deras reparation kommer att fokuseras på replikering och transkriberade gener. Onormalt förlängd transkription av fria radikala stressade metaboliska mönster kommer naturligtvis att välja mutationer som främjar framgångsrikt metaboliskt flöde som definieras av transkription och enzymatiska aktivitetsmönster. Således, många cancerformer kännetecknas av ökat energiflöde genom aerob glykolys- och glutaminolysvägar. De valdes förmodligen initialt icke-slumpmässigt metaboliskt för att de skulle bli inbäddade i genetik som en konsekvens av metaboliskt fokuserad genetisk förändring. Funktionsstyrd genetisk förändring är en vetenskaplig version av creationism.

Liknande, glutaminolys, driven av MYC oncogene43 ger en ytterligare ATP-källa som upprätthåller det kolhydratdrivna differentierade tillståndet genom att stödja Krebs-cykelmellanprodukter. I kontrast, som med aerob glykolys,30 glutaminolys44 och AMPK-aktivitet verkar ömsesidigt uteslutande, återigen separera syntetiska och differentierade vägar från de som ansvarar för återvinning av fria radikaler på cellulära komponenter. En översikt över metaboliska alternativ förklarar både ursprung och behandlingsmöjligheter för cancer, liksom alla sjukdomar. Användningen av kemoterapi och strålning45 väljer helt enkelt för de överlevande metaboliska tillstånden som sedan blir institutionaliserade som genetik.

Stäng av mobilkommunikation med utsidan, med fokus på intern återvinning. Autophagy flyttar systemet till en lägre nivå av kommunikation med miljön och minskar dess interna entropi genom att minska fria radikaler
tillhörande molekylära kretsar genom återvinning. Autophagy kan bli en cells ultimata överlevnadsmekanism,46 vilket är bra när cellen överlever, re-differentierar och återförenar sig cellcommunityn som en harmonisk del av den större strukturen. DNA är rekordet av metabolisk framgång.

Anpassning kräver att först väljs ett unikt biokemiskt tillstånd som typiskt upprätthålls av epigenetik synergistiskt med den metaboliska anpassningen från homeostatiska post-translationella modifieringar. Följaktligen, överskott av fria radikaler, på grund av
upprätthålla och utöka en ursprunglig metabolisk obalans, är fokuserade på transkriptionellt aktiva gener47 som främjar överlevnad. Följaktligen, själva skadorna, DNA-nicks och enkelsträngade regioner som genomgår reparation, burk
främja rekombinationshändelser, gendublikationer, och mutationer, tillhandahålla nytt material för evolution.48 Till exempel, stoppade DNA- och RNA-polymerasmolekyler kan generera en mängd nya DNA-resultat.49, 50, 51 Betydelsen av DNA-arkitektur betonas av det faktum att det finns både global DNA-reparation såväl som transkriptionskopplad reparation. 52,53 DNA-reparationssystem fungerar i olika miljöer, arkitektoniskt och biokemiskt. Många konsekvenser, beroende på omständigheterna, bör förväntas. Till exempel kan DNA-reparation utlösa DNA-strängbrott som utlöser polyADP-ribos-polymeras hyperaktivering (Parp) som kopplar DNA-reparation med NAD-metabolism och nekrotisk celldöd.54

Ovanstående förslag utmanar tydligt konventionella moderna tolkningar av molekylär genetik och dess roll i evolutionär förändring. Utvecklingen av arter, och cancer för det mesta är inte de slumpmässigt skapade mutationerna på en genomomnivå, men fokusera på mutationsförändringar där det behövs, generna som är ansvariga för överlevnad i alla metaboliska tillstånd. Lägg till den intellektuella störningen av bekräftad, opublicerade studier (personlig kommunikation är Kow, Z Hatahet) som visade fettförbränningen, läkemedels- / strålningsresistenta HL60-monocytiska celler uttrycker inte basexcisionsreparationsenzymer. I kontrast, dessa reparationsenzymer uttrycktes i den läkemedelskänsliga modercellinjen. (Melamede och Stubbs, opublicerade resultat).

Slutsats

Sammanfattningsvis, livet är en naturlig slutpunkt efter 1 miljarder år av energidriven kemisk komplexitet som utvecklas i provrörsplaneten Jorden. Vi har nu tillräcklig vetenskaplig grund för att förstå arten av den processen så att människors hälsa och planethälsa kan hanteras bäst för hälsosam överlevnad. Varje enskild levande organism är helt enkelt ett flödesberoende, kvantiserad sond i anpassningsförmåga (inte bra för egot), anpassning när komplexiteten i den kemiska reaktionen rör sig in i framtiden. Omfattande anpassningsförmåga underlättar rörelse in i framtiden. Cannabinoid-bristfälliga BLP: er driver för närvarande världen, tyvärr för ofta, drivs av girighet och makt, en naturlig följd av ett mer primitivt tillstånd (Inget illa menat), naturligtvis av FLP, I kontrast, den aktivistiska medicinska cannabissamhället som leder Cannabis Awakening använder framgångsrikt cannabisbaserade metaboliska metoder (om de vet det eller inte) för att kontrollera cancer, HIV och associerade sjukdomar, demens, dyslipidemi, Kaposi sarkom, autoimmuna sjukdomar, smärta, fibrotiska sjukdomar etc.. många åldersrelaterade inflammatoriska obalanser i kroppssystem.

Koncepten är enkla. Ett hälsotillstånd kan bara uppnås med en balans mellan produktionen av skador, med reparation och förebyggande. För första gången har vi en enkel definition av hälsa, det kan mätas genom att flytta systemet längre från jämvikt på ett hållbart sätt. Komplexiteten hos en organism växer när den mognar både genom att öka mängden materia och öka dess organisation (negativ entropi 55). Åldrande och åldersrelaterade sjukdomar främjar en återgång till jämvikt. Döden är långt ifrån jämviktsfasförändring till en lägre organisationsnivå. Det uppmuntras till vår okunnighet. När en människa når vuxen ålder flyttar de inte längre längre från jämvikt genom att växa i storlek såvida inte, för de flesta, de blir bara tjocka. En fet kropp är längre från jämvikt. Om det bränns, det skulle frigöra mer energi än en tunnare kropp med samma vikt. När det gäller hälsofrämjande komplexitet ett fett, olämplig människa är närmare jämvikten. Fett är helt enkelt en indikation på att organismen konsumerade för många hydrater. För att inte bränna dem och skapa överflödiga fria radikaler, cellerna förvandlar kolhydrater till fett. De populära dieterna Ketogenic56 och Paleo57 främjar cellulär återvinning, överensstämmer med den ökande uppskattningen av den metaboliska grunden för så många tillstånd. En tunn person är inte nödvändigtvis metaboliskt hälsosam, de kan drabbas av en metabolisk obalans där kroppen bränner för mycket fett för att kompensera för överflödig produktion av fria radikaler., som skulle uppstå vid olämpligt överskott av kolhydratintag som leder till metaboliskt syndrom.

Hela planeten genomgår nu en långt ifrån jämviktsfasförändring som kännetecknas av fluktuationer av systemets intensiva variabler som närmar sig oändligheten. Ur ett fysikalisk-kemiskt perspektiv, dessa är mätbara parametrar som förekommer före ett långt
från jämviktsfasförändring. Idag ser vi stödjande indikationer för denna möjlighet på global nivå i form av fluktuerande vädermönster, nya migrationer av arter inklusive människor, olämpliga fördelningar av kemikalier som plast
förgiftar haven, och nanopartiklarna som vi äter och andas, etc. Energin och tillhörande informationsflöde i den moderna världen genererar överdriven stress, och därmed öka vår fria radikala belastning. Vår okunnighet om livets fysik håller oss
Stöd för välfärd i stället för vård.

Idag förbättrar ”medborgarforskare” över hela världen dramatiskt sin hälsa med en mängd cannabisbaserade preparat som innehåller mycket varierande biologiskt aktiva landskap. Vanligtvis behandlar människor sig själva hemma, ofta i frånvaro
av medicinsk tillsyn. Metaboliskt, varje människa är annorlunda, även tvillingar. För att effektivt använda cannabis, varje patient behöver utveckla ett förhållande baserat på självexperimentering så att de kan matcha sina medicinska behov med de medicinska egenskaper som olika stammar ger. Som gudfadern för cannabis, Dr. Mechoulam har sagt, ”Cannabis är en skattkista av farmakologiskt aktiva kemikalier”.(58) Globalt, cannabisaktivister utbildar och människor behandlar framgångsrikt sig själva för sjukdomar och tillstånd som hälso- och sjukvården inte levererade tillfredsställande hälsofrämjande lösningar. Autism främjas av vacciner, cancer metaboliskt syndrom och autoimmuna sjukdomar främjas av en giftig miljö, giftig mat och dålig information som främjas av vården, och samhället i allmänhet. De känner igen falsk medicin och falsk vetenskap. De kräver cannabisfrihet för överlevnad. Tillsammans med den friheten kommer nya koncept vars implementering kommer att driva hälsa och genetik.

Eftersom fler och fler människor känner igen skadan som okunniga, korrupt, (samarbete med den biomedicinska industrin) regeringar orsakar de människor de ska hjälpa, Endast de som anpassar sig och stöder en friskare, lyckligare framtid för människor och
planeten kommer att förbli. Framtiden kommer att vara en som inte längre är makten, men av samarbete om vi ska överleva. Följaktligen, den ökade cannabinoidaktiviteten i den mänskliga befolkningen kommer slutligen att inbäddas i den genetik som kommer att stabiliseras, åtminstone tillfälligt, tills ny anpassning har genomförts.

Sammanfattning

Livet är en adaptiv negentropisk flödesberoende superledare som drivs av adaptiv
sammanhängande flöde av den adaptiva redoxpotentialen som samarbetar för att manifestera sig som tid,
avstånd från jämvikt, när komplexiteten framträder. Livet är en dynamisk redox-kondensator som lagrar utvecklande negentropisk komplexitet.

Bekräftelser

Jag vill tacka Dr.. Susan Wallace för att ha tålt mig i så många år, sena dr. Ilya Prigogine för att vägleda mitt liv, Dr. Raphael Mechoulam för att ge så mycket av min grund inom cannabisvetenskap, och Dr. Matt Hogg för att redigera alla delar som är meningsfulla och som är grammatiskt korrekta.

Referenser

(1)Prigogine, Jag. Säkerhetens slut (Fri press, 1997).
(2) Prigogine, Jag. Från att vara till att bli: Tid och komplexitet i det fysiska
Vetenskaper (W H Freeman & Co (Sd), 1981).
(3) Melamede, R. J. Försvinnande strukturer och livets ursprung. Interjournal
Komplexa system 601 (2006).
(4) Krebs, J. E., Goldstein, E. S. & Kilpatrick, S. T. Lewins GENES XII. (2017).
(5) Santos, A. L. & Lindner, A. B. Protein Posttranslational Modifications: Roller i
Åldrande och åldersrelaterad sjukdom. Oxid Med Cell Longev 2017, 5716409 (2017).
(6) Highfield, R. & Coveney, P. Tidens pil. (2015).
(7) Mandelbrot, B. Hur lång är kusten i Storbritannien? Statistisk självlikhet och
bråkdimension. Vetenskap 156, 636-638 (1967).
(8) Kleidon, A. Ingen jämviktstermodynamik och maximal entropiproduktion i
jordsystemet: tillämpningar och konsekvenser. Naturvetenskap 96, 653-677
(2009).
(9) Jag, P. & r, L. Symmetribrytningsinstabiliteter i dissipativa system II. (1968).
(10) Pechenkin, A. B P Belousov och hans reaktion. J Biosci 34, 365-371 (2009).
(11) Melamede, R. J. Endokannabinoider: Flerskalig, Globala homeostatiska regulatorer
av celler och samhälle. Interjournal Complex Systems 1669 (2006).
(12) Maccarrone, M. et al. Endokannabinoid signalering vid periferin: 50 år efter
THC. Trender Pharmacol Sci 36, 277-296 (2015).
(13) Goldbeter, A. & Lefever, R. Dissipativa strukturer för en allosterisk modell.
Applicering på glykolytiska svängningar. Biophys J 12, 1302-1315 (1972).
(14) Varvel, S. A., Anum, E. A. & Lichtman, A. H. Störning av CB(1) receptorn
signalering försämrar utrotning av rumsligt minne hos möss. Psykofarmakologi (Berl)
(2004).
(15) rum, A., rum, A. M., Hohmann, A. G., Herkenham, M. & Bonner, T. Jag.
Ökad dödlighet, hypoaktivitet, och hypoalgesi i cannabinoid CB1-receptorn
knockout-möss. Proc Natl Acad Sci U S A 96, 5780-5785 (1999).
(16) Varvel, S. A. & Lichtman, A. H. Utvärdering av CB1-receptornockout-möss i
Morris vatten labyrint. J Pharmacol Exp Ther 301, 915-924 (2002).
(17) Bruce, D., Brady, J. P., Främja, E. & Shattell, M. Inställningar för medicinsk marijuana
över receptbelagda läkemedel bland personer som lever med kroniska tillstånd:
Alternativ, Komplementär, och avsmalnande användningar. J alternativ komplement Med 24,
146-153 (2018).
18. Kaur, P. et al. Immunpotentierande betydelse av konventionellt använt växt
adaptogener som modulatorer i biokemiska och molekylära signalvägar i celler
medierade processer. Biomed Pharmacother 95, 1815-1829 (2017).
19. Segev, A. et al. Rollen av endokannabinoider i hippocampus och amygdala i
emotionellt minne och plasticitet. Neuropsykofarmakologi 43, 2017-2027
(2018).
20. Prigogine, Jag. Är framtidssynen? (World Scientific Publishing Company, 2003).

21. Wascher, C. A. F., Kulahci, Jag. G., Langley, E. J. G. & Shaw, R. C. Hur gör det?
kognition forma sociala relationer. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 373,
(2018).
22. Harper, M. E. et al. Karaktärisering av en ny metabolisk strategi som används av drugresistant
tumörceller. FASEB J 16, 1550-1557 (2002).
23. Newell, M. K. et al. Effekterna av kemoterapeutiska medel på cellulär metabolism och
därav immunförsvar. J Immunbaserade ter-vacciner 2, 3 (2004).
24. Dubouchaud, H., Walter, L., Rigoulet, M. & Batandier, C. Mitokondriell NADH
redoxpotential påverkar den reaktiva syrgasproduktionen av omvänd elektron
överföring genom komplex I. J Bioenerg Biomembr (2018).
25. Morell, C. et al. Cannabinoiden VINNAR 55,212-2 förhindrar neuroendokrin
differentiering av LNCaP-prostatacancerceller. Prostatacancer Prostatadis 19,
248-257 (2016).
26. Xie, MED., Jones, A., Deeney, J. T., Hur, S. K. & Bankman, V. A. Infödda fel av
Långkedjiga fettsyror β-oxidationslänk Neural stamcell Självförnyelse till
Autism. Cell Rep 14, 991-999 (2016).
27. Molina-Holgado, E. et al. Cannabinoider främjar oligodendrocytfader
överlevnad: involvering av cannabinoidreceptorer och fosfatidylinositol-3-kinas /
Akt signalering. J Neurosci 22, 9742-9753 (2002).
28. Gonzalez, M. J. et al. Den bioenergiska teorin om cancerframkallande. Med hypoteser
79, 433-439 (2012).
29. Kishton, R. J. et al. AMPK är viktigt för att balansera glykolys och mitokondrie
Metabolism för att kontrollera T-ALL-cellstress och överlevnad. Cell Metab 23, 649-662
(2016).
30. Liu, Y. et al. Resveratrol hämmar spridningen och inducerar apoptos i
äggstockscancerceller via hämning av glykolys och inriktning på AMPK / mTOR-signalering
väg. J Cell Biochem 119, 6162-6172 (2018).
31. Lian, N. et al. Curcumin hämmar aerob glykolys i leverstellatceller
associerad med aktivering av adenosinmonofosfataktiverat proteinkinas.
IUBMB Life 68, 589-596 (2016).
32. Hebert-Chatelain, E. et al. Cannabinoidkontroll av hjärnbioenergetik: Utforska
den subcellulära lokaliseringen av CB1-receptorn. Mol Metab 3, 495-504 (2014).
33. Lä, H. et al. Extracellulära reaktiva syrearter genereras av en plasma
membranoxidativt fosforyleringssystem. Gratis Radic Biol Med 112, 504-514
(2017).
34. Fakouri, N. B. et al. Rev1 bidrar till korrekt mitokondriell funktion via
PARP-NAD + -SIRT1-PGC1α-axel. Sci Rep 7, 12480 (2017).
35. Almeida, R. et al. Kromatinkonformation reglerar samordningen mellan
DNA-replikering och transkription. Nat Common 9, 1590 (2018).
36. Zhang, Y. et al. Lysindesuccinylas SIRT5 binder till kardiolipin och reglerar
elektron transport kedja. J Biol Chem 292, 10239-10249 (2017).
37. jägaren, T. L., Cockrell, A. E. & Från Plessis, S. S. Ultraviolett ljus inducerad
Generering av reaktiva syrearter. Adv Exp Med Biol 996, 15-23 (2017).

38. Melis, J. P., van Steeg, H. & Luijten, M. Oxidativ DNA-skada och nukleotid
excision reparation. Antioxid Redox Signal 18, 2409-2419 (2013).
39. Bernstein, C., Nfonsam, V., Prasad, A. R. & Bernstein, H. Epigenetiska fältfel
i progression till cancer. Världen J Gastrointest Oncol 5, 43-49 (2013).
40. Warburg, O. DEN KEMISKA BESTÄMNINGEN AV ANDNINGSFERMENT.
Vetenskap 68, 437-443 (1928).
41. Estevez-Garcia, Jag. O. et al. Glukos - och glutaminmetabolismkontroll av APC och
SCF under G1-till-S-fasövergången i cellcykeln. J Physiol Biochem
(2014).
42. Bao, Y. et al. Energihantering genom förbättrad glykolys i G1-fas hos människor
koloncancerceller in vitro och in vivo. Mol Cancer Res 11, 973-985 (2013).
43. Qu, X. et al. c-Myc-driven glykolys via TXNIP-undertryckande är beroende av
glutaminas-MondoA-axeln vid prostatacancer. Biochem Biophys Res Commun
(2018).
44. Sato, M. et al. Lågt upptag av fluorodeoxiglukos i positronemissionstomografi /
datortomografi i ovarieclarcellscancer kan återspegla glutaminolys av
dess cancerstamcellliknande egenskaper. Oncol Rep 37, 1883-1888 (2017).
45. Zhong, J. et al. Strålning inducerar aerob glykolys genom reaktivt syre
arter. Radiother Oncol (2013).
46. Stål man, L. S. et al. Involvering av Akt och mTOR i kemoterapeutisk- och
hormonbaserad läkemedelsresistens och svar på strålning i bröstcancerceller.
Cellcykel 10, 3003-3015 (2011).
47. Owiti, N., Lopez, C., Singh, S., Stephenson, A. & Kim, N. Def1 och Dst1 spelas
tydliga roller vid reparation av AP-lesioner i starkt transkriberade genomregioner. DNA
Reparera (Amst) 55, 31-39 (2017).
48. Watanabe, T. et al. Hinder för replikeringsgafflar av långt icke-kodande RNA
Framkallar kromosomala omarrangemang genom felaktigt omstart. Cell Rep 21,
2223-2235 (2017).
49. Pipathsouk, A., Belotserkovskii, B. P. & Hanawalt, P. C. När transkription pågår
semester: Dubbla Holliday-korsningar blockerar RNA-polymeras II-transkription i
vitro. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017).
50. Huang, M. et al. RNA-splitsningsfaktor SART3 reglerar translesions-DNA-syntes.
Nucleic Acids Res 46, 4560-4574 (2018).
51. Gerhardt, J. et al. Stoppade DNA-replikeringsgafflar vid endogena GAA-upprepningar
Kör upprepad expansion i Friedreichs Ataxia-celler. Cell Rep 16, 1218-1227
(2016).
52. Köttyxa, J. E. Transkriptionskopplad reparationsbrist skyddar mot människa
mutagenes och karcinogenes: Personliga reflektioner på 50-årsdagen av
upptäckten av xeroderma pigmentosum. DNA-reparation (Amst) 58, 21-28 (2017).
53. Chakraborty, A. et al. Neil2-null möss ackumulerar oxiderade DNA-baser i
Transkriptionellt aktiva sekvenser av genomet och är mottagliga för medfödda
Inflammation. J Biol Chem 290, 24636-24648 (2015).
54. Ebrahimkhani, M. R. et al. Aag-initierad reparation av bas excision främjar ischemi

reperfusionsskada i levern, hjärna, och njure. Proc Natl Acad Sci U S A 111,
E4878-86 (2014).
55. Schrödinger, E. Vad är livet?: Med sinne och materia och självbiografiska skisser
(Cambridge University Press, 1992).
56. Vidali, S. et al. Mitokondrier: Den ketogena diet-A-metabolismbaserad terapi. Int J
Biochem Cell Biol (2015).
57. Challa, H. J. & Övre, K. R. Paleolitisk diet. StatPearls, (2018).
(58) Mechoulam, R. Plantera cannabinoider: en försummad farmakologisk skattkista. Br
J Pharmacol 146, 913-915 (2005).

LADDA NER PDF AV “I G.O.D. We Rust-The Beauty of UnIntelligent Design ”